Ethosuximide
Khi ATH:
N03AD01
Tác dụng dược lý.
Chống co giật, miorelaksiruyuschee, thuốc giảm đau.
Ứng dụng.
Co giật nhỏ: vắng mặt piknolepticheskie, động kinh phức tạp hoặc không điển hình co giật, myoclonic-phiếm định co giật nhỏ (chút ác), co giật vị thành niên myoclonic (co giật nhỏ bốc đồng).
Chống chỉ định.
Quá mẫn, gan và / hoặc thận suy, bệnh máu, porphyria.
Mang thai và cho con bú.
Không khuyến cáo sử dụng trong khi mang thai. Tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú.
Tác dụng phụ.
Từ hệ thống thần kinh và cơ quan cảm giác: vozmozhnы - mất điều hòa, rối loạn vận động, chóng mặt, buồn ngủ, đau đầu, khó chịu, tăng mệt mỏi, kém tập trung, đánh trước, phiền muộn, tăng cường co giật tonic-clonic, rối loạn ảo giác hoang tưởng-, parkinsonizm.
Từ đường tiêu hóa: có thể - tiếng nấc, buồn nôn, nôn, ăn mất ngon, tiêu chảy / táo bón.
Hệ thống tim mạch và huyết (tạo máu, cầm máu): có thể - leiko-, trombotsito-, pancytopenia, mất bạch cầu hạt, aplasticheskaya thiếu máu, eozinofilija.
Khác: có thể - Stevens - Johnson, hội chứng giống lupus, chứng sợ ánh sáng, albumin niệu, giảm cân.
Sự hợp tác.
Carbamazepine tăng tốc quá trình chuyển hóa và làm giảm huyết tương. Thay đổi đáng kể (giảm hoặc tăng) ethosuximide axit valproic trong máu.
Quá liều.
Các triệu chứng: mệt mỏi, giảm hoạt động thể chất, mất hứng thú trong môi trường xung quanh, tâm trạng chán nản, hypererethism, khó chịu.
Điều trị: rửa dạ dày, quản trị của than hoạt tính; Khi cần điều trị triệu chứng trong bệnh viện.
Liều lượng và Quản trị.
Trong, liều dùng được lựa chọn đúng cá nhân, tùy thuộc vào lâm sàng, đáp ứng của từng bệnh nhân và khả năng dung nạp của thuốc. Liều dùng hàng ngày ban đầu cho người lớn và trẻ em - 5-10 mg / kg, với mức tăng dần trong các 5 mg / kg mỗi 4-7 ngày; nhận tần số - 1-3 lần mỗi ngày. Liều tối đa hàng ngày cho người lớn - 30 mg / kg, trẻ em - 40 mg / kg, hỗ trợ - 15 mg / kg 20 mg / kg, tương ứng,.
Biện pháp phòng ngừa.
Không nên được sử dụng trong các trình điều khiển của xe và người, kỹ năng liên quan đến nồng độ cao của sự chú ý. Trong suốt thời gian điều trị là cần thiết để loại bỏ hoàn toàn việc sử dụng rượu.
Sự hợp tác
Chất hoạt động | Mô tả sự tương tác |
Acid valproic | FKV. FMR. Biến đổi sinh học ức chế, mở rộng T1/2, làm giảm độ thanh thải toàn và, thông thường, tăng (hỗ tương) hiệu ứng. |
Haloperidol | FMR: antagonizm. Làm suy yếu hiệu lực (có thể làm giảm ngưỡng co giật); với một cuộc hẹn doanh đòi hỏi phải tăng liều. |
Carbamazepine | FKV. FMR. Tăng tốc độ biến đổi sinh học (gây ra các hoạt động của CYP450), làm giảm huyết tương, làm suy yếu hiệu lực. |
Clonazepam | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) CNS trầm cảm. |
Phenytoin | FKV. Trong bối cảnh ethosuximide có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh. |