Cefepime (Khi ATH J01DA24)

Khi ATH:
J01DA24

Đặc tính.

Các thế hệ IV kháng sinh nhóm cephalosporin.

Zefepima Hiđrôclorua là bột màu trắng hoặc màu sắc bledno-jeltogo, hòa tan trong nước.

Dược hoạt động.
Kháng khuẩn, diệt khuẩn.

Ứng dụng.

Nhiễm trùng đường hô hấp (bao gồm viêm phổi, viêm phế quản) và nhiễm trùng đường tiết niệu (incl. viêm bể thận), da và mô mềm, bụng (bao gồm như viêm phúc mạc, nhiễm trùng đường mật), phụ nhân y khoa; huyết khuẩn nhiểm, nhiễm bệnh suy giảm miễn dịch (giảm bạch cầu do sốt), viêm màng não do vi khuẩn ở trẻ em, phòng chống các bệnh nhiễm trùng cho phẫu thuật bụng.

Chống chỉ định.

Quá mẫn (incl. kháng sinh beta-lactam khác và L-arginine), Trẻ em đến tuổi 2 Tháng (An toàn và hiệu quả chưa được thành lập).

Hạn chế áp dụng.

Các bệnh về đường tiêu hóa (incl. lịch sử), suy thận mạn tính.

Mang thai và cho con bú.

Ứng dụng trong khi mang thai có thể chỉ dưới sự giám sát y tế.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - b. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật cho thấy không có nguy cơ ảnh hưởng xấu đến thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được thực hiện.)

Để sử dụng thận trọng trong quá trình cho con bú.

Tác dụng phụ.

Từ hệ thống thần kinh và cơ quan cảm giác: đau đầu, chóng mặt, chứng suy nhược, dị cảm, mất ngủ, lo ngại, nhầm lẫn, co giật, thay đổi hương vị, bệnh não (trong trường hợp không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy chức năng thận).

Hệ thống tim mạch và huyết (tạo máu, cầm máu): nhịp tim nhanh, khó thở, phù ngoại biên, thiếu máu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, pancytopenia, gemoliticheskaya thiếu máu.

Từ đường tiêu hóa: buồn nôn, nôn, tiêu chảy hoặc táo bón, đau bụng, chứng khó tiêu, bị sưng ruột gìa, incl. giả, Candida hầu họng.

Với hệ thống sinh dục: viêm âm đạo, suy giảm chức năng thận.

Phản ứng dị ứng: phát ban da (incl. phát ban hồng ban), ngứa, nổi mề đay, cơn sốt, phản ứng phản vệ, tích cực thử nghiệm Coombs không tán huyết, eozinofilija, ban đỏ đa dạng exudative; hiếm khi có độc hại Necrolysis biểu bì.

Khác: ho, đau họng, đau lưng, tăng tiết mồ hôi, tăng transferases gan, Phosphatase kiềm, Canxi, potassium phosphate, BUN và / hoặc creatinine huyết thanh, bilirubin, giảm nồng độ photpho, giảm hematocrit, tăng thời gian prothrombin, Phản ứng của địa phương: với a / trong phần giới thiệu - viêm tĩnh mạch, Khi the/m-nỗi đau, viêm.

Sự hợp tác.

Tăng Nephro- và aminoglycoside độc ​​tính trên tai, furosemide và thuốc lợi tiểu quai khác. Dược tương thích với dung dịch natri clorua, Glucose, sodium lactate, Lactat Ringer. Nó không nên được dùng trong cùng một bơm tiêm với các giải pháp của metronidazole, vancomycin, gentamicin, Tobramycin, Netilmicin.

Quá liều.

Các triệu chứng: bệnh não, co giật ở bệnh nhân suy thận.

Điều trị: chạy thận và điều trị hỗ trợ.

Liều lượng và Quản trị.

B // M. Liều lượng và đường dùng tùy thuộc vào sự nhạy cảm của vi sinh vật gây bệnh, mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng, và chức năng thận ở bệnh nhân. Trong / trong đường dùng là thích hợp hơn cho những bệnh nhân bị nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng. Người lớn và trẻ em cân nặng hơn 40 chức năng thận bình thường kg là 0,5-1 g (trong nhiễm khuẩn nặng lên 2 g). B / (chậm, 3-5 phút) hay v/m sâu khoảng 12 không (với bệnh nhiễm trùng nặng thông qua 8 không). Quá trình điều trị 7-10 ngày hoặc hơn. Nếu thận có chức năng điều chỉnh liều theo độ thanh thải creatinin. Bệnh nhân, lọc máu, Sau mỗi phiên làm việc, bạn phải nhập một liều tăng cường, bằng với bản gốc.

Cho trẻ em 2 liều tối đa hàng tháng không nên vượt quá liều khuyến cáo cho người lớn. Các khuyến cáo liều dùng cho trẻ em cân nặng lên đến 40 kg trong tất cả lời khai 50 mg / kg mỗi 12 không, bệnh nhân với nejtropeničeskoj sốt và vi khuẩn bệnh viêm màng não-mỗi 8 không. Thời hạn thông thường của điều trị là 7-10 ngày; nhiễm khuẩn nặng có thể yêu cầu một điều trị lâu hơn.

Biện pháp phòng ngừa.

Để sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân với tất cả các dạng dị ứng với thuốc (có thể cross-dị ứng). Khi bị tiêu chảy nên xem xét khả năng viêm đại tràng giả mạc.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
AmikacinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) Nguy cơ nhiễm độc thận- và độc tính trên tai.
VancomycinFV. Các giải pháp này là không tương thích (Không nên trộn lẫn "trong cùng một bơm tiêm").
GentamicinFMR. FV. Ban sức mạnh (hỗ tương) Nguy cơ phát triển độc thận- và độc tính trên tai. Các giải pháp này là không tương thích (Không nên trộn lẫn "trong cùng một bơm tiêm").
KanamycinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) Nguy cơ phát triển độc thận- và độc tính trên tai.
MetronidazolFV. Các giải pháp này là không tương thích (Không nên trộn lẫn "trong cùng một bơm tiêm").
NetilmicinFMR. FV. Ban sức mạnh (hỗ tương) Nguy cơ phát triển độc thận- và độc tính trên tai. Các giải pháp này là không tương thích (Không nên trộn lẫn "trong cùng một bơm tiêm").
StreptomycinFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) xác suất độc thận- và độc tính trên tai.
TobramycinFMR. FV. Ban sức mạnh (hỗ tương) Nguy cơ phát triển độc thận- và độc tính trên tai. Các giải pháp này là không tương thích (Không nên trộn lẫn "trong cùng một bơm tiêm").
FurosemidFMR: đồng vận. Tăng (hỗ tương) Nguy cơ phát triển độc thận- và độc tính trên tai.
Axit EthacrynicFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) Nguy cơ phát triển độc thận- và độc tính trên tai.

Nút quay lại đầu trang