Aminosalisilik asit

Ne zaman ATH:
J04AA01

Karakteristik.

Hafif sarımsı veya hafif pembemsi belirti kristal toz Beyaz veya beyaz, su içinde az çözünür, hızla ısıtıldığında yok, ve güneş ışığına maruz kaldığında. Sodyum tuzu su içinde kolayca çözülebilir, zordur - alkol, Oda sıcaklığında nispeten kararlı.

Farmakolojik etki.
Antiphthisic, bakteriyostatik.

Uygulama.

İlaca dirençli tüberküloz (Çeşitli şekiller ve yerelleştirme) Diğer anti-yedekleme vasıtası ile kombinasyon halinde.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, KDV. Diğer salisilatlar, Şiddetli böbrek hastalığı ve karaciğer (Böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği, Jade tüberküloz dışı etiyoloji, hepatit, karaciğer sirozu), amiloidoz, mide ülseri ve duodenal ülser, enterokolit (azdırma), myxedema (dengesiz), dekompanse kalp yetmezliği (KDV. kalp hastalığı arka planı), epilepsi.

Girişte / 'in (ayrıca): tromboflebit, pıhtılaşma hatası, ifade ateroskleroz.

Kısıtlamalar geçerlidir.

Orta derecede ciddi gastrointestinal patoloji, glükoz-6-fosfatdegidrogenazы eksikliği.

Gebelik ve emzirme.

Gebelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır (İnsanlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar düzenledi değil). Bir çalışma, çocuklarda, anneleri diğer anti araçlarla eş zamanlı olarak hamilelik sırasında aminosalisilat aldı, kulakları ve bacaklarda malformasyonların sıklığı belirgin bir artış, Hipospadias oluşumu. Ancak, diğer çalışmalarda, teratojenik etkileri tespit edilmiştir aminosalisilatlar.

Kategori eylemleri FDA neden - C. (Hayvanlarda üreme çalışma fetus üzerinde olumsuz etkileri ortaya çıkarmıştır, ve gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar düzenledi değil, Ancak, potansiyel yararları, Hamile uyuşturucu ile ilişkili, kullanımını haklı olabilir, olası risk rağmen.)

Anne sütüne nüfuz eder, İnsanlarda komplikasyonlar kayıtlı değil.

Yan etkiler.

Kardiyo-vasküler sistem ve kan (hematopoiezis, hemostaz): protrombin sentezinin ihlali, granülositopeni veya agranülositoz, gemoliticheskaya anemi (tanımında, glikoz-6-fosfatdegidrogenazы); nadir - trombositopeni, lökopeni (agranülositoz için vploty), ilaç kaynaklı hepatit, IN12-defitsitnaya megaloblastnaya anemi.

Sindirim sistemi kaynaktan: anoreksi, mide bulantısı, kusma, tantana, ishal veya kabızlık, mide ülseri, gastrorrhagia, karın ağrısı, Karaciğer transaminazlarında artış, giperʙiliruʙinemija, gepatomegaliya, hepatit.

Genitoüriner sistem ile: kristallurija, proteinüri, hematüri.

Alerjik reaksiyonlar: kurdeşen, domuz vebası, enanthema, İlaç ateş, Astımlı etkileri, Bronkospazm, arthralgia, eozinofilija.

Diğer: veya hipotiroidi olmadan guatr, myxedema (Yüksek dozda uzun süreli kullanımı), mononükleoz sendromu (ateş, baş ağrısı, deri döküntüsü, boğaz ağrısı), diyabet, kaliopenia, metabolik asidoz; açma/giriş-duygu ısı, zayıflık, şok gelişme kadar toksik-alerjik reaksiyonlar.

Işbirliği.

Bu rifampin emilimini engeller, Eritromisin, linkomisin ve B vitamini12 (anemi riski). Aminobenzoat ile eş zamanlı tedavi bakteriyostatik etkisi önler (eylem rekabet mekanizması). Bu aminoglikozidlerin antibakteriyel etkilerini zayıflatabilir. Elektrolit anormallikleri artabilir kapreomisin ile kombine edildiğinde, potasyum ve pH konsantrasyonunda azalmaya. Izoniyazidin kan konsantrasyonlarında artışlar, onun asetilasyonunu azaltılması. Bu pıhtılaşma faktörlerinin hepatik sentezini azaltarak kumarin türevleri ve indandiona etkisini artırır (antikoagülan bir doz ayarlaması gerektirir). Pirazinamid ve amonyum klorür ile birlikte kullanmayın. Probenesid ve sülfinpirazon tübüler sekresyonunu azaltır, kandaki konsantrasyonu, aminosalisilik asit ve toksik etkilerin riskini artırır. eş zamanlı etiyonamid ve protionamid ile birlikte hipotiroidi artar yakalanma riski.

Doz ve Yönetim.

Içeride, BEN /. Içeride: 0.5-1 yedikten sonra saat, İçme sütü, alkali maden suyu, 0,5-2% NaHCO. Yetişkin — 3-4, 2011 3 günde bir kez (ayakta pratikte — 9-12 g 1 resepsiyon), daha az doğum ağırlığı 50 kg - 6 g / gün. Mide bağırsak hastalıklarında, Amiloidoz birincil formları olduğunu 4-6 g/d. Çocuk oranında 0,2 3-4 bölünmüş doz g / kg / gün (daha fazla yok 10 g / gün). Tedavi 1-2 yıl ders. B / damla: hızıyla 30, aracılığı ile 15 min hiçbir yerel ve genel reaksiyonlar zaman — dakikada 40-60 damla. İlk enjeksiyon artık yok 250 ml 3% çözüm, yan etkileri yokluğunda — üzerinde 500 ml, 5-6 Times bir hafta veya günaşırı, Oral ile dönüşümlü. Tedavi 1-2 ay veya daha fazla ders.

Önlemler.

Bileşiklere olası çapraz duyarlılık, ihtiva eden p-aminofenil grubu, (Bazı sülfonamidler ve boyalar). Hastalar, burada kaplama olmaksızın asetilsalisilik asit tabletler mide-bağırsak bozukluklarına neden olur, İlaç pelet formunda tatbik edilmelidir, Tabletler, veya tabletler, enterosoluble; olası geçici dozun azaltılması veya aminosalisilik asidin geçici iptali, yavaş yavaş tedavi dozu artan. Tedavi düzenli olarak karaciğer enzimlerinin izlenmesi önerilir zaman, Idrar ve kan analizi. Hematüri ve proteinüri gelişmesiyle birlikte geçici iptal PM gerektirir. Diyabetik hastalar kullanırken düşünülmelidir, oluşturan granüller 1 aminosalisilik asit 2 parça şeker (1 çay kaşığı koltuklar 6 g pelet, uyan 2 g aminosalisilik asit 4 gr şeker). Aminosalisilik asit sırasında alınmamalıdır 6 önce ve rifampisin uygulanmasından sonra saat.

Dikkat.

Çözüm, kayıp şeffaflık veya renk değiştirir, tüketimi için uygun olmayan. Glukozüri çalışmada yalancı pozitif sonuçlara neden olabilir, urobilinojen tanımını önlemek (Ehrlich maddesi ile etkileşimi).

Işbirliği

Aktif maddeEtkileşim Açıklaması
WarfarinFMR: sinerji. Aminosalisilik asit plan etkisini artırır Karşı.
DigoksinFKV. Aminosalisilik asit azalır çerçevede (neredeyse 2 kere) plazma seviyeleri.
İsoniazidFKV. Aminosalisilik asit azalır çerçevede (üzerinde 20%) образование N-ацетилизониазида.
MetotreksatFKV. FMR. Aminosalisilik asit arka plana karşı toksisitesi riskini artırır (muhtemelen plazma proteinlerine ile derneği metotreksat değiştirmesi sonucu).
RifampisinFKV. Aminosalisilik asit çerçevede emilimini azaltabilir.

Başa dön tuşu