Abacavir - instruktioner för användning av läkemedlet, struktur, Kontra

När ATH:
J05AF06

Karakteristik.

Nukleosidanaloger.

Farmakologisk verkan.
Antiviral, inhibering av HIV omvänt transkriptas.

Tillämpning.

HIV-infektion (kombinationsterapi).

Kontra.

Överkänslighet.

Begränsningarna gäller.

Leversjukdom, Tidig barndom (till 3 Månader), amning.

Graviditet och amning.

Kategori åtgärder leder till FDA - C. (Studiet av reproduktion hos djur har visat negativa effekter på fostret, och adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor inte har hållit, Dock de potentiella fördelarna, samband med användning av HP hos gravida kvinnor, kan motivera dess användning, trots den möjliga risken.)

Bieffekter.

Fördröjd överkänslighet (иногда — угрожающие жизни): feber, sjukdomskänsla, uttröttbarhet, gastrointestinala störningar (muntorrhet, illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor), hosta, andfåddhet, lågt blodtryck, svullnad och smärta i lederna, huvudvärk, svaghet, sömnstörningar, minskad aptit, gepatomegaliya, leversteatos, pankreatit, laktatacidos, hudutslag.

Samverkan.

Möjlig konkurrens för alkoholdehydrogenas med droger, metaboliseras under sitt deltagande (retinoider).

Dosering och administration.

Inuti, oavsett måltiden, i strikt definierade timmar, vuxna och ungdomar över 12 år - 1 Bord. (300 mg) eller 15 ml (en oförmåga eller oförmåga att svälja tabletter) 2 en gång om dagen, Barn från 3 månader till 12 år - 8 mg / kg kroppsvikt 2 en gång om dagen, men inte mer 600 mg.

Försiktighetsåtgärder.

Monoterapi är inte tillåtet. Förskrivare kan specialist, med erfarenhet av behandling av HIV-infektion. Innan starten av den aktiva antiretroviral behandling genomföres full klinisk och laboratorieundersökning av patienten, inkl. nivå bestäms på virusmängd i plasma och antalet CD4 T-lymfocyter. Under behandlingen en vanlig visar (var 3-6 månad) bedömning av nivån av replikationsprocessen, virusmängd i plasma (определение bДНК и RT-PCR) och nivån av CD4 -celler. I närvaro av kliniska symptom på HIV-terapi skulle börja utesluta CD4 cellantal och viral belastning på plasma. Utseendet på några tecken på överkänslighetsreaktioner (vanligt förekommande i den första 6 veckors behandling) på grund av deras potentiella fara för livet kräver avbrytande (och vidare användning av drogen är oacceptabelt). Patienter bör varnas, att behandlingen inte minskar risken för överföring av HIV till andra.

Samverkan