Lamivudin

När ATH:
J05AF05

Karakteristik.

Vitt eller benvitt kristallint pulver, löslighet i vatten vid 20 ° C примерно 70 mg / ml. Molekylvikt 229,3.

Farmakologisk verkan.
Antiviral, inhibering av HIV omvänt transkriptas.

Tillämpning.

HIV-infektion hos vuxna och barn.

Kontra.

Överkänslighet.

Begränsningarna gäller.

Njurar och / eller leverfunktion, pankreatit (inkl. historia), perifer neuropati (inkl. historia), graviditet, laktation, linda upp 3 Månader (uppgifter om effekt och säkerhet är frånvarande).

Graviditet och amning.

Möjligt endast, när den avsedda fördelarna för modern överväger den potentiella risken för fostret och barnet.

Kategori åtgärder leder till FDA - C. (Studiet av reproduktion hos djur har visat negativa effekter på fostret, och adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor inte har hållit, Dock de potentiella fördelarna, samband med användning av HP hos gravida kvinnor, kan motivera dess användning, trots den möjliga risken.)

Bieffekter.

Huvudvärk, yrsel, svaghet, sömnlöshet, gipotimiya, neuropati, hosta, influensaliknande symtom, anorexi, illamående, diarré, kräkningar, epigastrisk smärta, nekrotiserande pankreatit (eventuella död), myalgi, artralgi, leukopeni, anemi, feber, Svettningar, alopeci, allergiska reaktioner.

Samverkan.

Ökar Cmax zidovudin 39 ± 62%. Trimetoprim och sulfametoxazol ökning av AUC för lamivudin 44 ± 23%, minska sitt totala Cl på 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.

Överdosering.

Behandling: symptomatisk, magpumpning, utnämningen av aktivt kol, diurez, övervakning av vitala funktioner.

Dosering och administration.

Inuti. Vuxna och ungdomar (12-16 År): 150 mg 2 en gång om dagen, födelsevikt mindre än 50 kg - 2 mg / kg 2 en gång om dagen; barn (från 3 månader till 12 år) beräknat 4 mg / kg 2 en gång om dagen, den maximala dygnsdosen 300 mg. Utses endast i kombination med zidovudin.

Försiktighetsåtgärder.

Bör avbryta behandlingen om försämring av leverfunktionstester, Fatty, progressiv hepatomegali eller laktacidos av okänd etiologi.

Samverkan

Aktiv substansBeskrivning av interaktion
AbacavirFKV. Saktar ner och minskar Cmax och AUC (på 35 och 15% respektive); den kombinerade justering utnämningen dosen krävs inte.
TrimetoprimFKV. Ökar koncentration i vävnaderna.

Tillbaka till toppen-knappen