PANADOL (Pills, Film-coated)

Aktívny materiál: Paracetamol
Keď ATH: N02BE01
CCF: Analgetikum-antipyretikum
Keď CSF: 03.02.01.01
Výrobca: Zdravotná starostlivosť o spotrebiteľov GlaxoSmithKline (Veľká Británia)

Lieková forma, ZLOŽENIE A BALENIE

Pills, Film-coated biela, капсуловидной формы с плоским краем, Reliéfne “PANADOLна одной стороне и риской — на другой.

1 pútko.
paracetamol500 mg

Pomocné látky: kukuričný škrob, predželatínovaný škrob, sorban draselný, povidón, mastenec, kyselina stearová, triacetín, gipromelloza.

6 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
6 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
12 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
12 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.

 

OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK

Farmakologický účinok


Analgetikum, antipyretík.

 

Aplikácia

Bolesť miernej až strednej intenzity (bolesti hlavy a zubov, migréna, bolesť chrbta, artralgia, myalgia, neuralgia, menalgïya), horúčku syndróm s prechladnutím.

 

Kontraindikácie

Precitlivenosť, porušenie obličiek a pečene, alkoholizmus, detstva (na 6 leta).

 

Vedľajšie účinky

Agranulocytóza, trombocytopénia, anémia, počečnaâ ako, aseptické pyúria, interstitsialynыy merulonefritída, alergické reakcie, ako je kožná vyrážka.

 

Spolupráca

Zvyšuje účinok antikoagulancií (deriváty kumarínu) a pravdepodobnosť poškodenia pečene hepatotoxické lieky. Zvyšuje metoclopramid, a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie. Barbituráty znižujú aktivitu antipyretický.

 

Nadmerná dávka

Príznaky: prvý 24 h - bledosť, nevoľnosť, zvracanie a bolesti brucha; po 12-48 hodinách - poškodenie obličiek a pečene s rozvojom pečeňového zlyhania (encefalopatia, kóma, smrť), srdcové arytmie a pankreatitída. Poškodenie pečene je možné zdarma na recepcii 10 g a viac (dospelý).

Liečba: vymenovanie metionínu vnútri alebo / v zavedení N-acetylcysteínu.

 

Dávkovanie a správa

Vnútri a rektálne, Dospelí a deti staršie 12 rokov 0.5-1 g na 4 raz denne; Maximálna denná dávka - 4 g, Priebeh liečby - 5-7 dní. Deti 6-12 rokov - 240 - 480 mg, 1-6 Let - 120 - 240 mg, z 3 Mesiace pred 1 rok - 24-120 mg na 4 raz denne po dobu 3 dní. Rozpustné tablety pred prijatím rozpustí v 1/2 šálky vody.

 

Bezpečnostné opatrenia

Riziko predávkovania je zvýšená u pacientov s ochorením pečene alkoholické netsirroticheskogo povahy.

Spolupráca

Účinná látkaPopis interakcií
GlibenklamidFMR: synergizmus. Na pozadí účinku paracetamolu je zvýšená.
MetoclopramidFKv. To urýchľuje vstrebávanie.
EtanolNa pozadí paracetamolu by nemali byť brané alkoholických nápojov.

Tlačidlo Späť na začiatok