PANADOL (Pills, Film-coated)
Aktívny materiál: Paracetamol
Keď ATH: N02BE01
CCF: Analgetikum-antipyretikum
Keď CSF: 03.02.01.01
Výrobca: Zdravotná starostlivosť o spotrebiteľov GlaxoSmithKline (Veľká Británia)
Lieková forma, ZLOŽENIE A BALENIE
◊ Pills, Film-coated biela, капсуловидной формы с плоским краем, Reliéfne “PANADOL” на одной стороне и риской — на другой.
1 pútko. | |
paracetamol | 500 mg |
Pomocné látky: kukuričný škrob, predželatínovaný škrob, sorban draselný, povidón, mastenec, kyselina stearová, triacetín, gipromelloza.
6 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
6 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
12 PC. – pľuzgiere (1) – balenie kartón.
12 PC. – pľuzgiere (2) – balenie kartón.
OPIS ÚČINNÝCH LÁTOK
Farmakologický účinok
Analgetikum, antipyretík.
Aplikácia
Bolesť miernej až strednej intenzity (bolesti hlavy a zubov, migréna, bolesť chrbta, artralgia, myalgia, neuralgia, menalgïya), horúčku syndróm s prechladnutím.
Kontraindikácie
Precitlivenosť, porušenie obličiek a pečene, alkoholizmus, detstva (na 6 leta).
Vedľajšie účinky
Agranulocytóza, trombocytopénia, anémia, počečnaâ ako, aseptické pyúria, interstitsialynыy merulonefritída, alergické reakcie, ako je kožná vyrážka.
Spolupráca
Zvyšuje účinok antikoagulancií (deriváty kumarínu) a pravdepodobnosť poškodenia pečene hepatotoxické lieky. Zvyšuje metoclopramid, a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie. Barbituráty znižujú aktivitu antipyretický.
Nadmerná dávka
Príznaky: prvý 24 h - bledosť, nevoľnosť, zvracanie a bolesti brucha; po 12-48 hodinách - poškodenie obličiek a pečene s rozvojom pečeňového zlyhania (encefalopatia, kóma, smrť), srdcové arytmie a pankreatitída. Poškodenie pečene je možné zdarma na recepcii 10 g a viac (dospelý).
Liečba: vymenovanie metionínu vnútri alebo / v zavedení N-acetylcysteínu.
Dávkovanie a správa
Vnútri a rektálne, Dospelí a deti staršie 12 rokov 0.5-1 g na 4 raz denne; Maximálna denná dávka - 4 g, Priebeh liečby - 5-7 dní. Deti 6-12 rokov - 240 - 480 mg, 1-6 Let - 120 - 240 mg, z 3 Mesiace pred 1 rok - 24-120 mg na 4 raz denne po dobu 3 dní. Rozpustné tablety pred prijatím rozpustí v 1/2 šálky vody.
Bezpečnostné opatrenia
Riziko predávkovania je zvýšená u pacientov s ochorením pečene alkoholické netsirroticheskogo povahy.
Spolupráca
Účinná látka | Popis interakcií |
Glibenklamid | FMR: synergizmus. Na pozadí účinku paracetamolu je zvýšená. |
Metoclopramid | FKv. To urýchľuje vstrebávanie. |
Etanol | Na pozadí paracetamolu by nemali byť brané alkoholických nápojov. |