Metamizol

Keď ATH:
N02BB02

Charakteristický.

Biela alebo biela s sotva znateľné nažltlého bieleho kryštalického prášku, v prítomnosti vlhkosti, je rýchlo degradovaný. Ľahko rozpustný vo vode (1:1,5), vodný roztok To má pH 6-7,5. Je rozpustný v etanole (1:60-1:80), prakticky nerozpustný v éteri, xloroforme, acetón.

Farmakologický účinok.
Anti-poburujúce, analgetikum, antipyretík.

Aplikácia.

Artralgia, reumatizmus, xoreja, bolesť: bolesť hlavy, Kefka na zuby, Menštruačné, neuralgia, işialgija, myalgia, koľkých (ľadvinový, pečeňové, E.), pľúcna infarkt, infarkt myokardu, pitevný aneuryzma aorty, trombóza veľkých ciev, poburujúce (zápal pohrudnice, pneumónia, lyumbago, miokardit), zranenie, popáleniny, dekompresnej choroba, pásový opar, nádory, orchitis, pancreato, zápal pobrušnice, pažeráka perforácia, pneumotorax, post-transfúzne komplikácie, priapizmus; horúčku syndróm akútnej infekčnej, hnisavá a urologické choroby (prostatitis), hmyzie uštipnutie (vr. Komáre, Včely, tiky).

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, inhibícia krvotvorby (agranulocytóza, cytostatickej alebo infekčné neutropénia), závažným ochorením pečene alebo obličiek, prostaglandín astma, nasledstvennaya gemoliticheskaya anémia, spojené s deficitom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, tehotenstvo, laktácie.

Vedľajšie účinky.

Granulocytopénia, agranulocytóza, trombocytopénia, gemorragii, hypotenzia, intersticiálna nefritída, alergické reakcie (vr. sindromy Stevens-Johnsonov, Layella, bronchospazmus, anafylaktický šok).

Spolupráca.

Zvýšenie Effect barbituráty, kodeín, H2-antihistaminiká, propranolol (pomalý inaktivácia). Sarkolizin tiamazol a zvyšujú pravdepodobnosť leukopénia. Zvyšuje hypoglykemickú aktivitu perorálnych antidiabetík (úniky z väzba s krvnými proteínmi), sedativuyu – alkohol, znižuje koncentráciu cyklosporínu v plazme.

Nadmerná dávka.

Príznaky: gipotermiя, závažná hypotenzia, tlkot srdca, dýchavičnosť, hluk v ušiach, nevoľnosť, vracanie, slabosť, ospalosť, delírium, poruchy vedomia, kŕče; možný vývoj akútnej agranulocytózy, hemoragické syndróm, akútne zlyhanie a pečeňová nedostatočnosť.

Liečba: vyvolanie vracania, chreszondovoe výplach žalúdka, vymenovanie preháňadlá, aktívne uhlie a správanie forsírovaná diuréza, alkalizácia krvi, terapia simptomaticheskaya, zamerané na udržanie životne dôležitých funkcií.

Dávkovanie a správa.

/ M alebo I / (so silnými bolesťami) -na 1-2 ml 50% alebo 25% Roztok 2-3 krát / deň, maximálna denná dávka 2 g; deti ukladať na 0,1-0,5 ml. Vnútri po jedle alebo rektálne 250-500 mg 2 - 3 krát denne, Maximálna jednotlivá dávka - 1 g, denne - 3 g. Zvyčajná dávka pre deti 2-3 roky je 50-100 mg, 4-5 rokov-100-200 mg, 6-7 rokov- 200 mg, 8-14 rokov-250-300 mg 2 - 3 krát denne.

Bezpečnostné opatrenia.

Vyžaduje lekársky dohľad (vysoká frekvencia alergických reakcií, vr. smrteľný, najmä keď sú podávané parenterálne). Neodporúča pravidelné dlhodobé užívanie kvôli myelotoxicita. To eliminuje použitie k úľave od akútnej bolesti v bruchu (určiť príčinu). Pri vymenovaní pacientov s ťažkým kardiovaskulárnym ochorením by sa mali starostlivo sledovať pre hemodynamiku. Ak chcete použiť opatrnosťou u pacientov s nižšie úrovne záhradu 100 mm Hg. Art., s anamnézou ochorenia obličiek, náznaky (pyelonefritída, merulonefritída) a dlhodobé história alkoholu.

Upozornenie.

Pri použití Metamizol možné červenú farbu moču vylučovanie metabolitov.

Spolupráca

Účinná látkaPopis interakcií
AlopurinolFMR. Na pozadí Metamizol môže zvyšovať toxicitu.
IndometacínFMR. Na pozadí vylepšený efekt Metamizol.
KodeínFMR. Myslíte efekt.
PropranololFKv. Spomaľuje biotransformácii a zvyšuje účinok.
SarkolizinFMR. Zvýšenie (vzájomne) Možnosť leukopénia.
TiamazolFMR. Zvýšenie (vzájomne) Možnosť leukopénia.
FenylbutazónFKv. To urýchľuje a znižuje účinok biotransformácia.
CyklosporínFKv. Na pozadí Metamizol znižuje koncentrácia v krvi.
EtanolFMR. Na pozadí vylepšený efekt Metamizol.

Tlačidlo Späť na začiatok