Memantín
Keď ATH:
N06dx01
Charakteristický.
Odvodených amantadina.
Farmakologický účinok.
Neuroprotektívne, antispasticescoe, protiparkinsonovský.
Aplikácia.
Demencie (alzgeimerovsky typ, Cievne, zmiešané demenciou všetkých stupňov závažnosti); poruchy CNS mierne (zníženie pamäť a schopnosť sústrediť sa, Strata záujmu o činnosti, únava, obmedzenie schopnosti do prevádzky si); mozgových a miechových spastické syndróm (v dôsledku poranenia mozgu, Roztrúsená skleróza, mŕtvice), Parkinsonova choroba, parkinsonizm.
Kontraindikácie.
Precitlivenosť, zmätok, vyjadrené v ľudskom obličky.
Obmedzenie platí.
Epilepsia, tyreotoxikóza, tehotenstvo, laktácie.
Tehotenstvo a dojčenie.
Buďte opatrní pri tehotenstve (chýba dostatočné skúsenosti používania počas tehotenstva) a dojčenia (žiadne údaje o prenikaní materského mlieka).
Vedľajšie účinky.
Z nervového systému a zmyslových orgánov: závrat, domáce dwigatelnoe obavy alebo, hypererethism, únava, intrakraniálna hypertenzia.
Ostatné: nevoľnosť.
Spolupráca.
Zvyšuje účinky barbituráty, neuroleptiká, anticholinergiká, levodopa, agonisti dofaminergicakih receptorov (bromokriptín a iní.), amantadín. Môžete zmeniť efekt dantrolena a baklofén.
Dávkovanie a správa.
Vnútri, pri jedle. Režim nastaviť individuálne, liečba by mala začať s najnižšia účinná dávka. Dospelí: počiatočná dávka - 5 mg / deň, V prípade potreby dávku možno týždeň upozorniť 5 mg, podporné dávka je 10-20 mg/deň (do 30-60 mg/deň). Pacienti s poruchou funkcie obličiek by mali určiť menších dávkach. Deti - 0,5 mg/kg/deň alebo na 1 pokles na 1 kg telesnej hmotnosti.
Bezpečnostné opatrenia.
Ak niektorý z liečbu obličiek by mali dohliadať ich funkcií. Dávajte si pozor na priebehu vodičov vozidiel a osôb, zručnosti sa vzťahujú k vysokej koncentrácii pozornosti.
Spolupráca
Účinná látka | Popis interakcií |
Amantadín | FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) protivoparkinsoničeskij účinok. |
Bromokryptín | FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) protivoparkinsoničeskij účinok. |