Memantín

Keď ATH:
N06dx01

Charakteristický.

Odvodených amantadina.

Farmakologický účinok.
Neuroprotektívne, antispasticescoe, protiparkinsonovský.

Aplikácia.

Demencie (alzgeimerovsky typ, Cievne, zmiešané demenciou všetkých stupňov závažnosti); poruchy CNS mierne (zníženie pamäť a schopnosť sústrediť sa, Strata záujmu o činnosti, únava, obmedzenie schopnosti do prevádzky si); mozgových a miechových spastické syndróm (v dôsledku poranenia mozgu, Roztrúsená skleróza, mŕtvice), Parkinsonova choroba, parkinsonizm.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, zmätok, vyjadrené v ľudskom obličky.

Obmedzenie platí.

Epilepsia, tyreotoxikóza, tehotenstvo, laktácie.

Tehotenstvo a dojčenie.

Buďte opatrní pri tehotenstve (chýba dostatočné skúsenosti používania počas tehotenstva) a dojčenia (žiadne údaje o prenikaní materského mlieka).

Vedľajšie účinky.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: závrat, domáce dwigatelnoe obavy alebo, hypererethism, únava, intrakraniálna hypertenzia.

Ostatné: nevoľnosť.

Spolupráca.

Zvyšuje účinky barbituráty, neuroleptiká, anticholinergiká, levodopa, agonisti dofaminergicakih receptorov (bromokriptín a iní.), amantadín. Môžete zmeniť efekt dantrolena a baklofén.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, pri jedle. Režim nastaviť individuálne, liečba by mala začať s najnižšia účinná dávka. Dospelí: počiatočná dávka - 5 mg / deň, V prípade potreby dávku možno týždeň upozorniť 5 mg, podporné dávka je 10-20 mg/deň (do 30-60 mg/deň). Pacienti s poruchou funkcie obličiek by mali určiť menších dávkach. Deti - 0,5 mg/kg/deň alebo na 1 pokles na 1 kg telesnej hmotnosti.

Bezpečnostné opatrenia.

Ak niektorý z liečbu obličiek by mali dohliadať ich funkcií. Dávajte si pozor na priebehu vodičov vozidiel a osôb, zručnosti sa vzťahujú k vysokej koncentrácii pozornosti.

Spolupráca

Účinná látkaPopis interakcií
AmantadínFMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) protivoparkinsoničeskij účinok.
BromokryptínFMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) protivoparkinsoničeskij účinok.

Tlačidlo Späť na začiatok