Amantadín
Keď ATH:
N04BB01
Charakteristický.
Amantadíniumchlorid - biela alebo biela so slabým žltkastý nádych kryštalický prášok. Rozpustný vo vode (1:20), alkohol, prakticky nerozpustný v éteri.
Pharmacological akcie.
Protiparkinsonovský, protivírusový.
Aplikácia.
Parkinsonova choroba, parkinsonizm (akinetické a pevná forma); neuralgia v opoyasыvayushtem deprivácia; strata vedomia v dôsledku traumatického poranenia mozgu; pomalé zotavenie z anestézie; prevencia a liečba chrípky (Chrípkový vírus).
Kontraindikácie.
Precitlivenosť, psychóza (vr. história), epilepsie, tyreotoxikóza, glaukóm, hyperplázia prostaty, pečene a / alebo zlyhanie obličiek, tehotenstvo (Ja hlavne trimestri), dojčenie.
Obmedzenie platí.
Kongestívne srdcové zlyhanie, hypotenzia, psychomotorický nepokoj, zmätok, halucinácie, pečeň a obličky choroba, atopická dermatitída.
Tehotenstvo a dojčenie.
Kategória akcie za následok FDA - C. (Štúdia reprodukcie u zvierat bolo zistené, nepriaznivé účinky na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien, ktoré nie sú držané, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko.)
Vedľajšie účinky.
Z nervového systému a zmyslových orgánov: závrat, nespavosť, úzkosť, popudlivosť, znížená zraková ostrosť, podráždenie, tremor, kŕče, heteroptics.
Srdcovo-cievny systém a krv (hematopoéza, hemostázy): rozvoj alebo zhoršené kongestívne srdcové zlyhanie, tachykardia, ortostatická hypotenzia.
Zo zažívacieho traktu: anorexia, nevoľnosť, sucho v ústach, dyspepsia.
Ostatné: retencia moču u pacientov s benígnou hyperpláziou prostaty, polyúria, nyktúria, periférny edém, dermatóza, vzhľad modravé zafarbenie kože z horných a dolných končatín.
Spolupráca.
To zvyšuje účinok stimulanciá CNS. Kompatibilný s centrálnym a druhej anticholinergným antiparkinsoniká.
Dávkovanie a správa.
Vnútri, po jedle. Dospelí: počiatočná dávka - 100 mg / deň, V prípade potreby prostredníctvom 1 Weeks môže zvýšiť dávku na 200 mg / deň; Maximálna denná dávka - 400 mg. V súvislosti s možným aktivačným účinkom na centrálny nervový systém sa odporúča, aby sa poslednej dávky najneskôr 16 žiadna. V prípade, že funkcia obličiek u starších pacientov a zníženie dávky a zvýšiť interval medzi dávkami. Typicky, amantadín je predpísaný v kombinácii s inými antiparkinsoniká. B /: podľa 200 mg 1-3 krát denne po dobu 3 žiadna (infúzie rýchlosť 50-60 kvapiek / min).
Pre prevenciu a liečbu chrípky menovať 200 mg / deň po dobu aspoň 10 dní.
Bezpečnostné opatrenia.
Vyvarujte sa náhle prerušenie liečby. Liečba je kontraindikovaná príjem alkoholu. Dávajte si pozor na priebehu vodičov vozidiel a osôb, zručnosti sa vzťahujú k vysokej koncentrácii pozornosti.
Spolupráca
Účinná látka | Popis interakcií |
Atropyn | FMR: synergizmus. Môže zhoršiť (vzájomne) holinolitichesky efekt. |
Biperidén | FMR: synergizmus. Môže zhoršiť (vzájomne) holinolitichesky efekt. |
Ipratropiya bromid | FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) holinolitichesky efekt. |
Co-trimoxazole [Sulfametoxazol + Trimetoprim] | FKv. Môže interferovať s renálny klírens a zvýšenie Cmax. |
Oxybutynín | FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) holinolitichesky efekt. |
Tioridazín | FMR. Na pozadí amantadínu zvyšuje pravdepodobnosť vzniku tras u starších pacientov s Parkinsonovou chorobou. |
Tolterodín | FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) holinolitichesky efekt. |
Trigeksifenidil | FMR: synergizmus. Môže zhoršiť (vzájomne) holinolitichesky efekt. |
Trospium chloridu | FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) holinolitichesky efekt. |
Chinidín | FKv. FMR. Zníženie klírensu obličiek (u mužov 2 doba) a zvyšuje riziko nežiaducich účinkov (bolesť hlavy, nevoľnosť, závraty, atď.). |
Etanol | FMR. To zvyšuje riziko závratov, zmätok, úzkosť a ortostatická hypotenzia; pre úpravy pitnej by mal byť vypustený. |