Amantadín

Keď ATH:
N04BB01

Charakteristický.

Amantadíniumchlorid - biela alebo biela so slabým žltkastý nádych kryštalický prášok. Rozpustný vo vode (1:20), alkohol, prakticky nerozpustný v éteri.

Pharmacological akcie.
Protiparkinsonovský, protivírusový.

Aplikácia.

Parkinsonova choroba, parkinsonizm (akinetické a pevná forma); neuralgia v opoyasыvayushtem deprivácia; strata vedomia v dôsledku traumatického poranenia mozgu; pomalé zotavenie z anestézie; prevencia a liečba chrípky (Chrípkový vírus).

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, psychóza (vr. história), epilepsie, tyreotoxikóza, glaukóm, hyperplázia prostaty, pečene a / alebo zlyhanie obličiek, tehotenstvo (Ja hlavne trimestri), dojčenie.

Obmedzenie platí.

Kongestívne srdcové zlyhanie, hypotenzia, psychomotorický nepokoj, zmätok, halucinácie, pečeň a obličky choroba, atopická dermatitída.

Tehotenstvo a dojčenie.

Kategória akcie za následok FDA - C. (Štúdia reprodukcie u zvierat bolo zistené, nepriaznivé účinky na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien, ktoré nie sú držané, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko.)

Vedľajšie účinky.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: závrat, nespavosť, úzkosť, popudlivosť, znížená zraková ostrosť, podráždenie, tremor, kŕče, heteroptics.

Srdcovo-cievny systém a krv (hematopoéza, hemostázy): rozvoj alebo zhoršené kongestívne srdcové zlyhanie, tachykardia, ortostatická hypotenzia.

Zo zažívacieho traktu: anorexia, nevoľnosť, sucho v ústach, dyspepsia.

Ostatné: retencia moču u pacientov s benígnou hyperpláziou prostaty, polyúria, nyktúria, periférny edém, dermatóza, vzhľad modravé zafarbenie kože z horných a dolných končatín.

Spolupráca.

To zvyšuje účinok stimulanciá CNS. Kompatibilný s centrálnym a druhej anticholinergným antiparkinsoniká.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, po jedle. Dospelí: počiatočná dávka - 100 mg / deň, V prípade potreby prostredníctvom 1 Weeks môže zvýšiť dávku na 200 mg / deň; Maximálna denná dávka - 400 mg. V súvislosti s možným aktivačným účinkom na centrálny nervový systém sa odporúča, aby sa poslednej dávky najneskôr 16 žiadna. V prípade, že funkcia obličiek u starších pacientov a zníženie dávky a zvýšiť interval medzi dávkami. Typicky, amantadín je predpísaný v kombinácii s inými antiparkinsoniká. B /: podľa 200 mg 1-3 krát denne po dobu 3 žiadna (infúzie rýchlosť 50-60 kvapiek / min).

Pre prevenciu a liečbu chrípky menovať 200 mg / deň po dobu aspoň 10 dní.

Bezpečnostné opatrenia.

Vyvarujte sa náhle prerušenie liečby. Liečba je kontraindikovaná príjem alkoholu. Dávajte si pozor na priebehu vodičov vozidiel a osôb, zručnosti sa vzťahujú k vysokej koncentrácii pozornosti.

Spolupráca

Účinná látkaPopis interakcií
AtropynFMR: synergizmus. Môže zhoršiť (vzájomne) holinolitichesky efekt.
BiperidénFMR: synergizmus. Môže zhoršiť (vzájomne) holinolitichesky efekt.
Ipratropiya bromidFMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) holinolitichesky efekt.
Co-trimoxazole [Sulfametoxazol + Trimetoprim]FKv. Môže interferovať s renálny klírens a zvýšenie Cmax.
OxybutynínFMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) holinolitichesky efekt.
TioridazínFMR. Na pozadí amantadínu zvyšuje pravdepodobnosť vzniku tras u starších pacientov s Parkinsonovou chorobou.
TolterodínFMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) holinolitichesky efekt.
TrigeksifenidilFMR: synergizmus. Môže zhoršiť (vzájomne) holinolitichesky efekt.
Trospium chloriduFMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) holinolitichesky efekt.
ChinidínFKv. FMR. Zníženie klírensu obličiek (u mužov 2 doba) a zvyšuje riziko nežiaducich účinkov (bolesť hlavy, nevoľnosť, závraty, atď.).
EtanolFMR. To zvyšuje riziko závratov, zmätok, úzkosť a ortostatická hypotenzia; pre úpravy pitnej by mal byť vypustený.

Tlačidlo Späť na začiatok