PIMAFUKORT

Material activ: Gidrokortizon, Natamicina, Neomicină
Când ATH: D07CA01
CCF: Cu droguri antibacterian, antifungice si antiinflamatorii pentru uz topic
ICD-10 coduri (mărturie): L30.3
Când CSF: 04.05
Producător: Astellas Pharma EUROPE B.V. (Olanda)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Crema pentru aplicație externă de la alb la alb, cu o tentă gălbuie.

1 g
Natamicina10 mg
neomicină (în formă de sulfat)3500 ED
gidrokortizon10 mg

Excipienți: citrat de sodiu, emulgator (F), stearat de sorbitan, ceara cetilèfirnyj, cetiol V, macrogol stearat 100, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Apa purificata.

15 g – tuba aluminiu (1) – cutii de carton.
15 g – Tuburi de plastic (1) – cutii de carton.

Unguent pentru aplicare externă de culoare alb-galben.

1 g
Natamicina10 mg
neomicină (în formă de sulfat)3500 ED
gidrokortizon10 mg

Excipienți: polietilenă bază de unguent (95% Parafină lichidă, 5% polietilenă).

15 g – tuba aluminiu (1) – cutii de carton.
15 g – Tuburi de plastic (1) – cutii de carton.

 

Acțiune farmacologică

Preparat combinat, furnizarea de antimicotice, antimicrpobial şi efect antiinflamator local datorită componentelor, constitutiv de.

Natamycin se referă la polienovym antibiotice macrolide, oferă efect de fungicide. Este activ împotriva drojdie și-drojdie ca ciupercile (mai ales de Candida spp.). Dermatomiceta sunt mai puţin sensibile la natamitino.

Neomicina este un antibiotic cu spectru larg de grupă aminoglicozide, activ impotriva bacteriilor grampolaugitionah: Stafilococ spp., Enterococcus spp.; Bacterii Gram negative: Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli.

Hidrocortizon micronizat – hormon glucocorticoid, prduciruemyj umane Cortexul suprarenal, Are efect anti-inflamator şi efecte. Elimină fenomenul inflamator şi mâncărime, diferite tipuri de dermatoze de însoţire.

 

Farmacocinetica

Natamycin şi neomicina practic nu se absoarbe prin pielea intactă şi membranele mucoase. Neomicina absorbţia este posibil prin intermediul pielii deteriorate, Când se aplică extinse rana si arde suprafata.

Absorbit prin pielea intactă la 1 la 3% hidrocortizon; Când dermatita hidrocortizon creşteri în cantitatea absorbita 2 ori, leziuni cutanate infecţioase pot creşte în 5 timp.

Copii de absorbţie de hidrocortizon prin pielea intactă de mai sus, decât la adulți. Absorbţia de droguri in sange scade cu vârsta.

 

Mărturie

-Medicina, dincolo de terapie GKS, cauza infectie secundara bacteriana si/sau fungice (mai ales cauzate de Candida spp.).

 

Dozare regim

Adulți și copii medicamentul este aplicat pe zonele afectate ale pielii 2-4 ori / zi. Bebelușii pregătirea ar trebui aplicate în zone limitate ale pielii şi să nu impună occluzie bandaje.

Durata tratamentului este determinată individual, ținându-se cont de natura bolii, curs de tratament, de obicei, să nu depășească 14 zi.

Preparat sub formă de o crema este recomandat pentru terapia acută şi subacută dermatoze.

Preparat sub formă de unguente pentru terapie dermatoze subacută şi cronică, mai ales dacă aveţi o piele uscata pronunţat, lihenifikacii sau, Atunci când proprietăţile necesare ocluzale unguent.

 

Efect secundar

Efecte secundare atunci când sunt aplicate extern şi de a dezvolta rar Pimafukorta sunt reversibile.

Reacții alergice: rareori – mâncărime, ardere, roşeaţă sau uscăciune a pielii.

Reacțiile dermatologice: rareori – atrofie si subtierea pielii, teleangiэktazii, vergeturi, purpura, rozaceapodobnyj si dermatita periorala, Vindecarea lentă, depigmentare, hypertryhoz, simptome de sevraj după întreruperea tratamentului; Dermatita de contact la neomicina.

Reacții sistemice: Atunci când o aplicaţie externă CSC pentru o lungă perioadă de timp pe zone extinse de piele, sau folosind occluzih mulaje, în special la copii, pot dezvolta efecte secundare, Datorită acţiunii sistemice de SCS – Simptomele de opresiune napochechnikov crusta.

 

Contraindicații

- Lupus;

- Manifestări cutanate ale sifilisului;

este un infecţii virale cutanate;

- Reacții cutanate după vaccinare;

- rani deschise;

este leziuni ulcerative cutanate;

- Acnee;

- Rozacee;

-Ihtioza;

-prurit anogenital′nyj;

- Tumori cutanate;

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență medicamentul trebuie utilizat cu sistem de tuberculoză, copiii sub vârsta de 1 an, la pacienţii cu antecedente de mortala vigoare IX cupluri FSK cu utilizarea de aminoglicozide. În prezenţa membrana timpanică perforaţie şi impact direct de neomicină în urechea medie, există un risc de ototoksicski.

 

Sarcina și alăptarea

Atunci când se aplică Pimafukorta® în timpul sarcinii ar trebui să ia în considerare riscul teoretice de neomicină ototoksicski, Prin urmare, este imposibil de pus droguri pe tracturile vastă de suprafata pielii, se aplica sub bandaje de occluzie.

 

Precauții

Atunci când se aplică Pimafukorta® zona zona 21 şi periorbital′nuû, există un risc de creşterea presiunii intraoculare, dezvoltarea cataractei.

În cazul tratamentului pe termen lung, În cazul în care există rănile şi răni există un risc teoretic de neomitina de acţiune ototoksičeskogo şi nefrotoksicski.

Cu aspectul de suprainfectie sau dezvoltarea excesivă a microflorei fungice, întrerupe cerere de droguri şi de a lua măsurile adecvate.

Utilizarea la Pediatrie

La copii, droguri ar trebui să fie utilizate sub supravegherea unui medic. În aplicarea droguri in suprafete mari sau sub ocluzie bandaje trebuie să se aibă în vedere posibilitatea de a suprima funcţia sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenale.

 

Supradozaj

Datele cu privire la nici o supradoze de droguri. Există o posibilitate teoretică de neomicină ototoksicski în caz de droguri pe meatul în prezenţa membrana timpanică perforare si efecte directe de neomicină pe urechea medie.

 

Interacțiuni de droguri

Pacient de interacţiune de droguri Pimafukort® nu divulgate.

Posibil hipersensibilitate încrucişată printre neomitinom si medicamente similare structuri chimice, de exemplu kanamitinom, paromomicinom, rezistenţă de gentamicină şi cruce între neomitinom şi alte aminoglikozidov de grup de antibiotice.

 

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

 

Condiții și termeni

De droguri ar trebui să fie lăsat la îndemâna copiilor la sau peste 25 ° C. Perioada de crema de viață – 3 an. Valabilitate de unguente – 5 an.

Butonul înapoi la început