PARACETAMOL-Hemofarm

Material activ: Paracetamol
Când ATH: N02BE01
CCF: -Analgezic antipiretic
Când CSF: 03.02.01.01
Producător: HEMOFARM CONCERN A.D. (Iugoslavia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

◊ Pastilele šipučie rotund, de la alb la alb, cu o tentă gălbuie.

10 PC. – Tuburi de plastic (1) – cutii de carton.
10 PC. – Tuburi de plastic (2) – cutii de carton.
20 PC. – Tuburi de plastic (1) – cutii de carton.

DESCRIERE SUBSTANȚELOR ACTIVE.

Caracteristică

Alb sau alb cu o crema sau pulbere de culoare roz umbra cristalină. Ușor solubil în alcool, insolubil în apă.

Acțiune farmacologică

Analgezic, antipiretic.

Cerere

Durerea de ușoară până la intensitate moderată (dureri de cap și de dinți, migrenă, dureri de spate, artralgii, mialgie, nevralgie, menalgïya), Sindromul febril cu raceala.

Contraindicații

Hipersensibilitate, încălcare a functiei renale si hepatice, alcoolism, copilărie (la 6 an).

Efecte secundare

Agranulocitoză, trombocitopenie, anemie, počečnaâ cum, pyuria aseptice, glomerulonefrita interstitsialynыy, reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate.

Cooperare

Crește efectul anticoagulantelor (derivate cumarinice) și probabilitatea de ficat deteriora medicamente hepatotoxice. Creșteri Metoclopramida, și colestiramină reduce rata de absorbție. Barbituricele reduc activitatea antipiretice.

Supradozaj

Simptomele: primul 24 h - paloare, greață, vărsături și dureri abdominale; după 12-48 de ore - daune rinichi și ficat cu dezvoltarea de insuficienta hepatica (encefalopatie, comă, moarte), aritmii cardiace și pancreatită. Afectare hepatică este posibilă la recepție 10 g și mai (adult).

Tratament: numirea de metionină în interiorul sau / în introducerea de N-acetilcisteină.

Dozare și Administrație

Interior și rectal, adulți și copii peste 12 ani 0,5-1 g de 4 o data pe zi; Doza zilnică maximă - 4 g, Curs de tratament - 5-7 zile. Copii 6-12 ani - 240-480 mg, 1Anii -6 - 120-240 mg, de la 3 Luni înainte 1 an - 24-120 mg la 4 o dată pe zi, timp de 3 zi. Tablete solubile înainte de a lua dizolvat în 1/2 cană cu apă.

Precauții

Riscul de supradozaj este crescut la pacienții cu boală hepatică alcoolică natură netsirroticheskogo.

Cooperare