Ondansetron

Când ATH:
A04AA01

Caracteristică.

Pulbere albă sau aproape albă, solubil în apă şi soluţie fiziologică.

Acțiune farmacologică.
Antiemetic.

Cerere.

Greață și vărsături (profilaxie) În timp ce chimioterapie citotoxică (iniţială şi cursuri de perfecţionare, inclusiv utilizarea de doze mari de cisplatin), radioterapie (iradiere de suprafaţa întregului corp, parţială vsokodoznoe o dată sau de zi cu zi expunerea zonei abdominale), postoperator.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, insuficienţă hepatică, intervenţiile chirurgicale pe abdomen, sarcină (mai ales primul 3 Luni), lactație (la sfârșitul tratamentului), copilărie: la 2 ani în caz de anestezie, la 4 ani — în timpul chimioterapiei, Grupa de vârstă toate — radioterapia şi pentru numirea supozitoare.

Efecte secundare.

Constipație, diaree, gură uscată, Ikotech, creşterea tranzithornoe AST si ALT, insuficiență hepatică (posibil moarte, mai ales în contextul terapiei cu protivoblastomnoj şi antibiotice gepatotoksicheskoj), durere de cap, amețeală, tulburări vizuale (estomparea, tulburări de cazare), un sentiment de caldura si fluxul de sânge pentru o persoană, Deprimarea SNC, parestezii, slăbiciune, convulsii, simptome extrapiramidale, kaliopenia, tahicardie sau bradicardie, gipotenziya, leșin, dureri în piept (tip anginoznogo), încălcări ale ECG, inclusiv gradul de al II-lea blocada, febră, reacții alergice: urticarie, bronhospasm, angioedem, anafilaxie, durere, roşeaţă şi durere la locul injectării; durere in anus si rect. (suppozitorii).

Dozare și Administrație.

B / (infuzie), / M, interior (comprimate, sirop), rectal. Adulţi cu moderat emetogenna original chimioterapie şi radioterapie: 8 mg, O dată în/din încet doar înainte de începerea cursului sau interior pentru 0,5-1-2 ore inainte si din nou dupa 8-12 h; 16 mg rectally pentru 1-2 ore înainte de începerea terapiei; adulţi şi adolescenţi 12 ani şi mai în vârstă pot intra infuzionno în cadrul 15 min - 32 Doza mg 30 minute înainte de începerea cursului sau 0,15 mg / kg 3 ori, pentru 30 minute înainte de începerea chimioterapiei si apoi prin 4 și 8 h .

Pentru prevenirea greaţă şi vărsături târziu (incl. prin 24 h ): de 8 mg oral la fiecare 12 sau h 16 mg rectally 1 o data pe zi, 1-2 zile (Dacă aveţi nevoie de 3-5 zile) După terminarea chimioterapiei; în cazul de radiaţii terapie este de a 8 mg în interiorul pentru 1-2 ore inainte de procedura, iradiere a întregului corp în fiecare zi, Atunci când radiaţia vysokodoznom a abdomenului-fiecare 8 h în cursul.

Adulţi cu mare emetogenic chimioterapie este posibil 3 opţiune principal introducerea:

Mi-o dată, 8 mg/în încet doar înainte de începerea cursului;

II-la începutul 8 mg/în încet înainte de terapie, atunci 8 mg/în încet încă 2 ori la intervale de 2-4 ore sau 1 mg/h în/din picurare pentru 24 h ;

III — o dată 32 mg, divorțat la 50-100 ml de soluţie fiziologică, infuzionno pentru cel puţin 15 m, doar înainte de începerea cursului.

Pentru a preveni vărsături în zilele următoare- 8 mg oral 2 de doua ori pe zi, timp de 5 zile sau după chimioterapie.

Copiii de la 4 la 12 ani cu emetogenna chimioterapie sunt posibile 2 introducerea iniţială modul:

Eu — o dată în/din 5 mg / m² doar înainte de începerea cursului, apoi încă 4 mg oral prin 12 h ,

II-pe 4 mg oral 3 ori, pentru 30 minute înainte de începerea cursului, apoi prin 4 și 8 h .

Pentru a preveni tergiversarea vărsături-pentru 4 mg oral la fiecare 8 h 1-2 zile sau 2 de doua ori pe zi, timp de 5 zile după terminarea chimioterapiei. (C) pentru a preveni postoperatorie greaţă şi vărsături: adulti - 16 mg interior pentru 1 ore inainte de anestezie sau 4 mg / în, imediat înainte de inducerea anesteziei (nu mai puțin, decât 20 de la, preferinţă pentru 2-5 minute), fie lent în/din sau / m în timpul inducţie narcoza; Copii - 0,1 mg / kg (un maxim de 4 mg), în/din încet până la (nu mai puțin, decât 30 de la), în timpul şi după narcoză inducţie.

Pentru edem dezvoltat postoperatorie greaţă şi vărsături: adulti - 4 mg / m sau/în, Copii - 0,1 mg / kg (la 4 mg) in / lent. Atunci când şi-a exprimat umane ficatul este doza zilnică maximă este de 8 mg (ingestia de ansamblu sau singur în infuzionnom în timpul 15 m).

Precauții.

Nu este recomandat să impună un sprite cu alte medicamente. Forma injectabila rasă recomandat doar soluţii. Compatibil cu solutiile de perfuzie de sodiu şi clorură de potasiu, dextroză, mannita, Rïngera, cisplatină, ftoruracila, carboplatina, etoposid, CEFTAZIDIME, ciclofosfamidă, doxorubicină, dexametazona. Înainte de introducerea lor, ar trebui să verificaţi că nu există nici o particule mari şi modificări de culoare (Dacă recipientul); precipita, conţinute pe zidurile dintre fiole (activitate şi siguranţa nu este afectat), dizolvă prin agitare viguroasă; fiola nu este avtoklaviruût, proteja de lumina.

Cooperare