Etambutol

Când ATH:
J04AK02

Caracteristică.

Medicamente anti-TB. Clorhidrat ethambutol - o pulbere cristalină albă. Ușor solubil în apă.

Acțiune farmacologică.
Antiphthisic, Antibacterian, bacteriostatic.

Cerere.

Tuberculoză (toate formele) în asociere cu alte medicamente.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, gută, nevrita optica, Cataractă, bolile inflamatorii ale ochiului, diabeticheskaya retinopatie, insuficiență renală.

Se aplică restricții.

Vârsta de 13 an (Nu există date clinice).

Sarcina și alăptarea.

In timpul sarcinii, utilizat doar pe condiții stricte, comparând beneficiile așteptate și riscurile potențiale pentru făt. Femeile gravide, TB, fie tratați timp de cel puțin 9 mai multe luni mijloace, vklyuchaya etambutol. Etambutol trece prin bariera sânge placenta, concentrația în sânge a fătului este de aproximativ 30% concentrare în sângele mamei. Complicatiile la om nu a fost înregistrată.

În studiile de embrion- și fetotoxicitate la animale, tratați cu doze mari de etambutol, fetusi marcat buza cleft si palatului, exencefalie, malformații ale coloanei vertebrale (cea mai mare parte cervicale), Cyclops, defecte ale membrelor.

Etambutol găsite în laptele uman în concentrații, egală cu concentrația în ser matern, cu toate acestea, complicații la om nu a fost înregistrată. La momentul de tratament ar trebui să se oprească alăptarea.

Efecte secundare.

Din sistemul nervos și organele senzoriale: depresiune, parestezii, amețeală, durere de cap, dezorientare, halucinații, nevrită periferică și polineuropatie, nevrita optica, atrofie optică; deteriorarea acuității vizuale, refracție și culoare percepția (în principal verde și roșu), ingustarea câmpurile vizuale centrale și periferice, Bovine Educație,.

Din sistemul respirator: crescut tuse, creșterea numărului de spută.

Din tractul digestiv: anorexie, gust metalic în gură, dispepsie (greață, vărsături, diaree), durere abdominală, funcție hepatică anormală.

Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime.

Alte: leucopenie, hiperuricemie, exacerbare (acces) gută, artralgii.

Cooperare.

Ea îmbunătățește efectele medicamentelor anti-TB și neurotoxicitatea aminoglicozidelor, asparaginaza, karʙamazepina, ciprofloxacina, imipenem, sărurile de litiu, metotrexat, xinina. Nu este recomandat pentru utilizare în legătură cu etionamidă cauza antagonismului lor farmacologice. Antiacide, conținând hidroxid de aluminiu, reduce absorbția etambutol. Administrarea simultană a medicamentelor, oferind efecte neurotoxice, Aceasta crește riscul de a dezvolta nevrita optica, nevrite periferice și alte tulburări ale sistemului nervos.

Supradozaj.

Tratament: inducerea vărsăturilor, lavaj gastric.

Dozare și Administrație.

Interior, după masă, 1 o data pe zi (dimineață). Adulți, anterior nu a luat medicamente anti-TB - 15 mg / kg / zi, primesc tratament - 25 mg / kg (la 30 mg / kg / zi) de zi cu zi pentru 2 Luni, urmată de o doză de menținere 50 mg / kg de 2-3 ori pe saptamana. Doza zilnică maximă - 2 g. Bebelusii cu 13 ani - 15-25 mg / kg / zi. Doza maximă zilnică pentru copii - 1 g. Durata tratamentului 9 Luni (la 2 an). Ajustarea dozei în insuficiența renală: dacă Cl creatininei >100 ml / min - 20 mg / kg / zi, 70-100 Ml / min - 15 mg / kg / zi, <70 ml / min - 10 mg / kg / zi; hemodializă - 5 mg / kg / zi, dializă zilnic - 7 mg / kg / zi.

Precauții.

Nu împărțiți doza zilnică în mai multe ori (Ea nu creează o concentrație terapeutică). Înainte și în timpul tratamentului trebuie să dețină examen lunar ochi - prima din fiecare ochi separat, apoi ambii ochi (Examinarea fundului, domenii acuitatea și vizuale, tsvetovospriyatiya). Etambutol nu este recomandat dacă nu puteți controla în mod adecvat în vederea (incl. vârstă 2-3 ani, condiție critică, tulburări psihice). În caz de insuficiență etambutol anula. În timpul tratamentului ar trebui să monitorizeze în mod regulat modelul de sânge periferic, acid uric în serul sanguin, funcției hepatice și renale.

Nu trebuie utilizat în timpul driverele de vehicule și persoane, activități sunt asociate cu concentratie mare de atenție.

Cooperare

Substanță activăDescrierea de interacțiune
AsparaginazaFMR. Întărește (reciproc) riscul de neurotoxicitate.
CarbamazepinăFMR. Întărește (reciproc) riscul de neurotoxicitate.
MetotrexatulFMR. Întărește (reciproc) riscul de neurotoxicitate.
CiprofloxacinFMR. Întărește (reciproc) riscul de neurotoxicitate.

Butonul înapoi la început