Amantadin

Când ATH:
N04BB01

Caracteristică.

Clorhidrat de amantadina - alb sau alb cu o pulbere slab gălbuie tentă cristalină. Solubil în apă (1:20), alcool, practic insolubil în eter.

Farmacologic acțiune.
Antiparkinsoniene, antiviral.

Cerere.

Boala Parkinson, parkinsonizm (forma akinetic rigid și); nevralgie în privarea opoyasыvayushtem; pierdere a conștienței ca urmare a leziuni cerebrale traumatice; recuperare lentă de la anestezie; prevenirea și tratamentul gripei (Virus gripal A).

Contraindicații.

Hipersensibilitate, psihoză (incl. istorie), epilepsie, tireotoxicoză, glaucom, Hiperplazia prostatică, insuficiență hepatică și / sau renală, sarcină (în special Trimestrul I), alăptarea.

Se aplică restricții.

Insuficiență cardiacă congestivă, hipotensiune, agitație psihomotorie, confuzie, halucinații, boli de ficat și rinichi, dermatita atopică.

Sarcina și alăptarea.

Acțiuni categoria duce la FDA - C. (Studiul de reproducere la animale a evidențiat efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au desfășurat, Cu toate acestea, beneficiile potențiale, asociate cu medicamente din gravide, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscului posibil.)

Efecte secundare.

Din sistemul nervos și organele senzoriale: amețeală, insomnie, anxietate, iritabilitate, acuitate vizuală redusă, excitație, tremur, convulsii, heteroptics.

Sistemul cardio-vascular și sânge (hematopoieza, hemostaza): dezvoltarea sau exacerbarea insuficienței cardiace congestive, tahicardie, hipotensiune arterială ortostatică.

Din tractul digestiv: anorexie, greață, gură uscată, dispepsie.

Alte: retenție urinară la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată, poliurie, nicturie, edem periferic, dermatosis, apariția unei culoare albăstruie a pielii a membrelor superioare și inferioare.

Cooperare.

Ea îmbunătățește efectul stimulente CNS. Compatibil cu antiparkinsoniene anticolinergice centrale și alte.

Dozare și Administrație.

Interior, după masă. Adulți: doza inițială - 100 mg / zi, dacă este necesar, prin 1 Săptămâni poate crește doza la 200 mg / zi; Doza zilnică maximă - 400 mg. În legătură cu posibilul efect de activare asupra sistemului nervos central sunt încurajate să ia ultima doză nu mai târziu de 16 h . Dacă funcția renală la pacienții vârstnici și reducerea dozei și de a crește intervalul dintre doze. De obicei, amantadina este prescris în asociere cu alte antiparkinsoniene. B /: de 200 ori mg pe zi pentru 1-3 3 h (Rata de perfuzie de 50-60 picături / min).

Pentru prevenirea și tratamentul gripei numi 200 mg / zi timp de cel puțin 10 zi.

Precauții.

Evitați întreruperea bruscă a tratamentului. Tratamentul este contraindicat consumul de alcool. Se abtine de timpul șoferii de vehicule și persoane, competențe se referă la concentrația mare de atenție.

Cooperare

Substanță activăDescrierea de interacțiune
AtropynFMR: sinergism. Poate exacerba (reciproc) efect holinolitichesky.
BiperidenFMR: sinergism. Poate exacerba (reciproc) efect holinolitichesky.
Bromură IpratropiyaFMR: sinergism. Întărește (reciproc) efect holinolitichesky.
Cotrimoxazol [Sulfametoxazol + Trimetoprim]FKV. Poate interfera cu clearance renal și crește Cmax.
OxibutininăFMR: sinergism. Întărește (reciproc) efect holinolitichesky.
TioridazinFMR. Pe fondul amantadina creste probabilitatea de a dezvolta un tremur la pacienții vârstnici cu boala Parkinson.
TolterodinaFMR: sinergism. Întărește (reciproc) efect holinolitichesky.
TrigeksifenidilFMR: sinergism. Poate exacerba (reciproc) efect holinolitichesky.
Clorura de trospiumFMR: sinergism. Întărește (reciproc) efect holinolitichesky.
ChinidinaFKV. FMR. Scade clearance-ul renal (la bărbați 2 ori) și crește riscul de evenimente adverse (durere de cap, greață, amețeli, etc.).
EtanolFMR. Aceasta crește riscul de amețeală, confuzie, anxietate și hipotensiune arterială ortostatică; pentru tratamentul potabile trebuie eliminată.