Aldesleykïn

Când ATH:
L03AC01

Caracteristică.

Interleukina-2 analog, produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant, Genele de lanț folosind interleukina-2 E Coli; Este chimic: Des-alanil-1, serina-125 chelovecheskiy interleukina 2. Alb sau aproape albă, steril, care nu conține conservanți pulbere liofilizat.

Acțiune farmacologică.
Imunomodulatoare.

Cerere.

Cancer Metastatičeskaâ kletočnaâ počečno-, melanom (terapii complementare).

Contraindicații.

Hipersensibilitate; Starea de pacienti cu scară ECOG (ECOG scară-vedea. "Precauții") ≥2; Starea de pacienti cu ECOG ≥1 scară și prezența metastazelor la mai mult de un organism la mai puțin de 24 luni de la momentul diagnosticului a tumorii primare; disfuncție respiratorie; boli grave ale sistemului cardiovascular; boli infecțioase, care necesită tratament antibiotic; CNS metastaze; convulsii.

Se aplică restricții.

Bolile autoimune, leucopenie (менее 4·10⁹/L, trombocitopenie (mai puțin de 100 10⁹/L, sarcină, corpuri de allotransplantation, vârstă reproductivă (nevoie de metode contraceptive sigure), copilărie (siguranța și eficacitatea la copii nu au identificat).

Sarcina și alăptarea.

Când sarcina este posibil, dacă efectul terapiei depășește riscul potențial pentru făt (nu a fost stabilită siguranţa utilizării în timpul sarcinii).

Acțiuni categoria duce la FDA - C. (Studiul de reproducere la animale a evidențiat efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au desfășurat, Cu toate acestea, beneficiile potențiale, asociate cu medicamente din gravide, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscului posibil.)

Alăptarea ar trebui să decidă încetarea alăptării (necunoscut, Dacă aldeslejkin în laptele matern de femeile care alapteaza).

Efecte secundare.

Din sistemul nervos și organele senzoriale: alterarea statusului mental si constiinta (ažitaciâ, confuzie, depresiune, somnolență, oboseală neobișnuită), amețeală, tulburări de memorie, de vedere, discursuri, motor disfuncţie, convulsii, comă.

Sistemul cardio-vascular și sânge (hematopoieza, hemostaza): hipotensiune arterială, Aritmie, tahicardie sinusală, anghină, infarct miocardic, anemie, trombocitopenie, leucopenie, leucocitoza, eozinofilija, Tulburare de coagulare.

Din sistemul respirator: dispnee, tuse, dispnee, tahipnee, pneumotorax.

Din tractul digestiv: greață, vărsături, tulburări ale gustului, diaree, dispepsie, gastrită, stomatită, niveluri crescute ale bilirubinei, transaminazelor, Fosfataza alcalină, ascita, gepatomegaliya.

Cu sistemul genito-urinar: oligurija, anurija, proteinurie, hematuria, dizurija.

Pe partea aparatului locomotor: mialgie, artralgii, artrită.

Pentru pielea: эritema, mâncărime, eritem.

Alte: umflătură, incl. Simptomele de compresie a nervilor periferici sau navelor (senzaţie de furnicături în mâini şi picioare), febra sau frisoane, gipotireoz, giperglikemiâ, hiperkaliemia, hipocalcemie, creștere în greutate, conjunctivită.

Cooperare.

Glucocorticoizii pot afecta activitatea antitumorala a aldeslejkina (Cu toate acestea, este indicat, că Glucocorticoizii, în special dexametazona, poate reduce efectele adverse aldeslejkina, incl. temperatura corpului crescut, severitatea insuficientei renale, giperbilirubinemiju, confuzie şi dificultăţi de respiraţie). Beta-adrenoblokatora şi alte gipotenzivee PP poate creşte hipertensiune arterială-hipotensiune arterială. Numirea simultană HP cu hepatotoxice, nefrotoksicski, acţiune mielotoksicheskim şi kardiotoksicheskim poate duce la toxicitate crescută la relevante organe şi sisteme.

Supradozaj.

Simptomele: creșterea severității efectelor secundare.

Tratament: îndepărtarea medicamentului, terapia de întreținere, Dacă este necesar, în/cu introducerea de dexametazonă.

Dozare și Administrație.

B /, N / A. Inducerea prima bicicleta adulti — continuă pe 5 zile in/din doza de cefuroxim 1 mg / m²/d, După pauza de 2-6 zi 5 zile infuziu se repetă în aceeaşi doză; al doilea ciclu de inducţie prin 3 Soare. La pacienţii cu dinamica pozitivă poate fi până la 4 bucle de inducţie.

Precauții.

Când tratarea aldeslejkinom pacienţii ar trebui să fie sub supravegherea unui medic, cu experiență de chimioterapie. În caz de apariţia unor reacţii adverse infuziu ar trebui să oprească până la dispariţia completă a reacţiilor toxice, şi apoi relua în jumătate de doză. Obligatorie trecerea pacienţilor înainte şi după terapie următoarele teste: standard de cercetare Hematologie cu determinarea de celule din sânge contează, analize biochimice sange elektrolitnogo compoziţia, Teste ale funcţiei renale şi hepatice, radiografie toracică. Deoarece aldeslejkin stimulează procesele secretorne serozhnykh membranelor, creşterea efuziune în cavităţile, Este necesar înainte de curs de terapie si pentru a monitoriza starea funcțională a plămânilor, pentru a trata infecţiile oportuniste. Se abtine numit în vârstă (risc crescut de toxicitate). La pacienţii de vârstă reproductivă (ambele sexe) aldeslejkin se aplică numai când utilizaţi fiabile de contracepţie.

Precauții.

Evaluarea stării fizice a grilei ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group):

0 - Activitatea fizica normala a pacientului;

1 - Prezența simptomelor clinice ale pacientului, necesită îngrijire ambulatoriu;

2 - Pacientul pe repaus la pat, cel puțin 50% timp;

3 - Pacientul pe pat de odihnă peste 50% timp;

4 - Pacientul este imobilizat la pat.

Cooperare