Ticlopidina

Quando ATH:
B01AC05

Característica.

Pó branco sólido cristalino. Facilmente solúvel na água, metanol, moderadamente solúvel em cloreto de metileno e etanol, fracamente solúvel em acetona e insolúvel em soluções tampão com pH 6,3.

Ação farmacológica.
Antitrombótica, antiagregatine.

Aplicação.

Infarto agudo do miocárdio (e as fases iniciais do período de reabilitação), angina instável, ataques isquêmicos transitórios (prevenção secundária de acidente vascular cerebral), condição após a substituição da válvula cardíaca, revascularização do miocárdio (shunt venoso) e angioplastia (dilatação do balão), doença arterial periférica grave, claudicação intermitente, glomerulonefrite crônica, drepanocytemia, microangiopatia em diabetes.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, úlcera péptica aguda, o risco de sangramento na úlcera gástrica aguda e úlcera duodenal, hemorragia intracraniana (incl. indicações anamnésticas), diatyez gyemorragichyeskii, neutropenia, trombocitopenia, hepática grave, acidente vascular cerebral hemorrágico agudo, gravidez, lactação (renúncia opcional do aleitamento materno).

As restrições aplicam-.

Lesões, Cirurgia planeada (necessária para o cancelamento 2 Sol); infância.

Efeitos colaterais.

Doenças gastrointestinais (diarréia, náusea, vómitos, diminuição do apetite, dor abdominal, flatulência), реже — кровотечения, Hemorrágica erupção, hematúria, trombocitopenia, neutropenia (primeiro 3 Meses), agranulocitose pesado, pancitopenia, anemia aplasticheskaya (casos isolados), tontura, dor de cabeça, ruído nos ouvidos, astenia, Aumento do teor de colesterol e triglicéridos no soro do sangue, aumento das transaminases e da fosfatase alcalina (nos primeiros 1-4 meses), icterícia colestática, erupção cutânea, coceira.

Cooperação.

Ele aumenta o efeito inibitório da aspirina e outros AINEs kollagenindutsiruemuyu sobre a agregação de plaquetas e aumenta o risco de hemorragia (incl. contra o fundo de heparina e indiretos anticoagulantes). Antiácidos, reduzindo a absorção, reduzir a concentração no plasma 18%; cimetidina, inibindo a oxidação microssomal, Ele reduz a altura de passeio por 50%. Em 15% reduz os níveis sanguíneos de digoxina, apuramento teofilina. Aumentos na concentração plasmática de fenitoína.

Overdose.

Síndrome Hemorrágica, convulsões, gipotermiя, falta de ar, distúrbios vestibulares. Durante a pós-comercialização ensaios descrito um caso de overdose (38-летний мужчина принял единовременно 6 г без каких-либо серьезных осложнений — отмечалось увеличение времени кровотечения и уровня трансаминаз).

Dosagem e Administração.

Dentro, во время еды — по 250 mg 2 uma vez por dia; при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 750 mg / dia. Na insuficiência renal redução da dose mostrado.

Precauções.

No tratamento de controlo desejável das células do sangue periférico e o sistema de coagulação.

Cooperação