Lornoksykam
Gdy ATH:
M01AC05
Farmakologiczne działanie.
Przeciwzapalne, przeciwbólowy, gorączkotwórczy, antiagregantnoe.
Aplikacja.
Artretyzm: reumatoidalne, łuszczycowe, ostre dnawe, zaraźliwy; toczeń rumieniowaty (Zespół stawowa w kształcie światła, bez uszkodzenia nerek), reaktywne zapalenie błony maziowej deformacji kości i stawów programu, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zespołu korzeniowego w osteochondroza, işialgii; ból: Menstruacyjny, Szczoteczka do zębów, pooperacyjne i pourazowe.
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość, Poważne krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, Włącznie. historia, prostaglandyn astmę, zapalna choroba jelit, leukopenia, małopłytkowość, Wątroba i nerki, zastoinowa niewydolność serca, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciąża, laktacja, dziecięcy, młodzieńczy (do 18 lat) i starość.
Skutki uboczne.
Nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga, bębnica, biegunka, suche usta, zmniejszenie apetytu, nieżyt żołądka, zapalenie przełyku, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia błony śluzowej żołądka i jelit, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienia z nosa, zaburzenia czynności wątroby, dizurija, zmniejszenie filtracji kłębuszkowej, ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek, ból głowy, zawroty głowy, senność, depresja (lub emocje), nadciśnienie tętnicze, tachykardia, retencji sodu i wody, obrzęki obwodowe, drżenie, Pocenie się, leukopenia, małopłytkowość, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, wysypki skórne, reakcje w miejscu wstrzyknięcia (przekrwienie, ból).
Współpraca.
Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego są redukowane z mizoprostolu. Inne NLPZ zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, antykoagulanty pośrednie - krwawienie. Zwiększa aktywność pochodnych sulfonylomocznika z hipoglikemizujące. To osłabia działanie moczopędne i zwiększa nefrotoksyczność leków moczopędnych, Zmniejsza - leki przeciwnadciśnieniowe. Zmniejsza klirens nerkowy digoksyny. Zwiększa stężenie preparatów litu. Na tle cymetydyna zwiększa stężenie we krwi noksykamu.
Przedawkować.
Objawy: zwiększone efekty uboczne w centralnym układzie nerwowym i przewodu pokarmowego, podwyższone ciśnienie krwi, serca i / lub ostra niewydolność nerek.
Leczenie: płukanie żołądka, Powołanie węglu aktywnym, Monitorowanie i utrzymanie funkcji życiowych. Dializa nyeeffyektivyen.
Dawkowanie i Administracji.
Wewnątrz, / M, JA /. Wewnątrz, przed posiłkiem, w ilości wystarczającej cieczy, w dawce początkowej 16 mg, ze stopniowym wzrostem jego, Maksymalna dawka w pierwszym dniu - do 32 mg; następnie - na 8 mg 2 raz dziennie. Do łagodzenia bólu ostrego (lyumbago, Atak podagricheskaya, ból pourazowy) - I / O dla 15 z, lub / m, w dawce 8-16 mg (Roztwór przygotowuje czas, rozłożenie zawartości fiolki 2 ml wody do wstrzykiwań).
Środki ostrożności.
Gdy anamnestyczna wskazanie uszkodzenia erozyjne i wrzodziejące z lornoksykam przewodu pokarmowego można stosować tylko w połączeniu z H2-blokery i inhibitory pompy protonowej. Administracja przewlekła wymaga regularnego monitorowania ciśnienia krwi (w szczególności u pacjentów z nadciśnieniem), Krwi obwodowej, współczynnik filtracji kłębuszkowej, aminotransferaz. Uważaj wyznaczyć pacjentów w podeszłym wieku oraz osłabionych. Bądźcie ostrożni podczas kierowców pojazdów i osób, Umiejętności odnoszą się do wysokiej koncentracji uwagi.
Współpraca
Substancja czynna | Opis interakcji |
Digoksyna | FKV. Na tle spowolnienia biotransformacji lornoksykamu, zmniejszony klirens. |
Mizoprostol | FMR. Osłabia to surowość skutków ubocznych w przewodzie pokarmowym. |