Aminosalicylowy

Gdy ATH:
J04AA01

Charakterystyka.

Białe lub białe z lekko żółtawy lub lekko różowawy odcień, krystalicznego proszku, słabo rozpuszczalne w wodzie, szybko zniszczone podczas ogrzewania, i po ekspozycji na działanie słońca. Sól sodowa jest łatwo rozpuszczalny w wodzie,, Trudno jest - w alkoholu, relatywnie stabilna w temperaturze pokojowej.

Farmakologiczne działanie.
Antiphthisic, bakteriostatyczne.

Aplikacja.

Lekoopornej gruźlicy (Różne kształty i lokalizacja) w połączeniu z innymi środkami przeciw-powrotne.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, Włącznie. inne salicylany, ciężkiej choroby nerek i wątroby (nerek i / lub wątroby, niewydolność, Jade nontuberculous etiologii, zapalenie wątroby, marskość wątroby), amiloidoz, wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, jelit (zaostrzenie), obrzęk śluzowaty (niewyrównana), niewyrównana niewydolność serca (Włącznie. tle chorób serca), padaczka.

W / w sprawie wprowadzenia (dodatkowo): tromboflebit, awaria krzepnięcia, wyrażona miażdżycy.

Obowiązywać ograniczenia.

Patologia układu pokarmowego średnio ciężkich, Niedobór glukozo-6-fosfatdegidrogenazы.

Ciąża i karmienie piersią.

Nie powinien być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią (odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u ludzi nie odbyła). W jednym z badań dzieci, których matki przyjmowały w okresie ciąży równocześnie z aminosalicylany anty pomocą innych, wyraźny wzrost częstości występowania wad wrodzonych w uszach i kończynach, Występowanie spodziectwa. Jednak w innych badaniach, wady wrodzone zidentyfikowane aminosalicylany.

Działania Kategoria spowodować FDA - C. (Badania rozrodczości zwierząt wykazała negatywny wpływ na płód, oraz odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży nie odbyła, Jednakże, potencjalne korzyści, związane z narkotykami w ciąży, może uzasadniać jego wykorzystanie, pomimo ewentualnego ryzyka.)

Przenika do mleka kobiecego, powikłania u ludzi nie została zarejestrowana.

Skutki uboczne.

Układu sercowo-naczyniowego i krew (hematopoeza, hemostaza): naruszenie syntezie protrombiny, granulocytopenia i agranulocytoza, gemoliticheskaya niedokrwistość (W definicji, glukozo-6-fosfatdegidrogenazы); rzadko - trombocytopenia, leukopenia (vploty do agranulocytoza), hepatitis polekowe, IN₁₂-defitsitnaya megaloblastnaya niedokrwistość.

Z przewodu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, bębnica, biegunka lub zaparcia, wrzód żołądka, gastrorrhagia, ból brzucha, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, giperʙiliruʙinemija, gepatomegaliya, zapalenie wątroby.

Z układem moczowo-płciowego: kristallurija, białkomocz, krwiomocz.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, plamica, enanthema, gorączka polekowa, Efekty na astmę, skurcz oskrzeli, bóle stawów, eozinofilija.

Inny: wole z lub bez niedoczynności tarczycy, obrzęk śluzowaty (długotrwałe stosowanie w dużych dawkach), Zespół mononukleoza (gorączka, ból głowy, wysypka na skórze, ból gardła), cukrzyca, kaliopenia, kwasica metaboliczna; при в/в введении — ощущение жара, słabość, Reakcje alergiczne toksyczne nawet do rozwoju prądem.

Współpraca.

Koliduje z absorpcją rifampiny, Erytromycyna, linkomycynę i witamina B₁₂ (Ryzyko niedokrwistości). Jednoczesne leczenie aminobenzoesanu zapobiega działają bakteriostatycznie (Mechanizm działania konkurencji). To może osłabić działanie aminoglikozydów antybakteryjne. W połączeniu z kapreomycyna może zwiększyć zaburzeń elektrolitu, zmniejszenie stężenia potasu i pH. Wzrost stężenia we krwi izoniazyd, zmniejszenie jego acetylacji. Wzmaga działanie pochodnych kumaryny i indandiona poprzez zmniejszenie wątrobowej syntezy czynników krzepnięcia (wymagają dostosowania dawki leków przeciwzakrzepowych). Nie stosować razem z pyrazynamidu i chlorek amonu. Probenecyd i sulfinpirazon zmniejszają wydzielanie rurowy, zwiększenie stężenia aminosalicylowym we krwi i ryzyko wystąpienia efektów toksycznych. Ryzyko zachorowania zwiększa się jednocześnie z niedoczynnością tarczycy i protionamid etionamid.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, JA /. Wewnątrz: через 0,5–1 ч после еды, Mleko spożywcze, alkaliczna woda mineralna, 0,5-2% NaHCO. Взрослым — по 3–4 г 3 raz dziennie (в амбулаторной практике — 9–12 г в 1 odbiór), waga urodzeniowa poniżej 50 kg - 6 g / dzień. W chorobach przewodu pokarmowego, начальных формах амилоидоза — 4–6 г/сут. Детям — из расчета 0,2 g / kg / dzień, w dawkach podzielonych 3-4 (nie więcej 10 g / dzień). Przebieg leczenia 1-2 lat. B / kroplówka: z prędkością 30, i przez 15 мин при отсутствии местных и общих реакций — 40–60 капель в минуту. При первом вливании — не более 250 ml 3% rozwiązanie, при отсутствии побочных явлений — по 500 ml, 5-6 Razy w tygodniu lub co drugi dzień, na przemian z jamy ustnej. Przebieg leczenia 1-2 miesięcy lub dłużej.

Środki ostrożności.

Możliwe skrośnych związków, zawierających grupę p-aminofenylo (niektóre sulfonamidy i barwniki). Pacjenci, w którym tabletki kwasu acetylosalicylowego bez powlekania powoduje zaburzenia żołądkowo-jelitowe, lek powinien być podawany w postaci granulek, Tabletki, lub tabletek powlekanych, w jelitach; możliwe czasowe zmniejszenie dawki lub czasowe odstąpienie od kwasu aminosalicylowego, stopniowe zwiększanie dawki terapeutycznej. Gdy leczenie zaleca się regularne monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych, Analiza moczu i krwi. Wraz z rozwojem krwiomocz i białkomocz wymaga tymczasowego anulowania PM. Przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą należy uznać, granulki, które zawierają 1 kwasu aminosalicylowego 2 cukru części (1 fotele łyżeczka 6 g peletek, odpowiedni 2 g aminosalicylowy 4 g cukru). Nie należy przyjmować podczas aminosalicylowym 6 godziny przed i po podaniu ryfampicyny.

Ostrzeżenia.

Rozwiązanie, stracił przejrzystość lub zmiana koloru, nienadające się do spożycia. Może powodować fałszywie dodatnie wyniki w badaniu glikozurii, zapobiec definicji urobilinogenu (interakcja z odczynnikiem Ehrlicha).

Współpraca