Triamcinolon (Når ATH A01AC01)

Når ATH:
A01AC01

Karakteristisk.

Hvit eller hvit med et gult skjær krystallinsk pulver. Uløselig i vann, dårlig oppløselig i alkohol.

Farmakologiske virkning.
Glukokortikoid, anti-inflammatorisk, antiallergic, immunsuppressive.

Søknad.

Binyreinsuffisiens, autoimmun tyreoiditt, hyperkalsemi av kreft, psoriaticheskiy leddgikt, gikt og leddgikt (inkludert juvenile), ankiloziruyushtiy spondylitt, ʙursit, tendinitt, posttravmaticheskiy osteoarthritis, epikondylitt, systemisk lupus erythematosus, revmokardit, pemfigus, Syndrom Stevens - Johnson, erythema multiforme, dermatitt (eksfoliativ, herpetiforme, bulløs, seborrheal, kontakt, atonic), psoriasis, nasal allergi, bronkial astma, serum eller sykdom narkotika, allergisk konjunktivitt, keratit, iridosyklitt, sarkoidoz, Loffler syndrom, ʙorrelioz, innånding lungebetennelse, voksen idiopatisk trombocytopenisk purpura, voksen sekundær trombocytopeni, anemi (autoimmun hemolytisk, arvelig hypoplastisk), erytroblastopeni, akutt eller kronisk lymfatisk leukemi, limfogranulematoz, non-Hodgkins lymfom, mammary kreft, prostatakreft, multippelt myelom, tuberkuløs meningitt, akutt lymfatisk leukemi hos barn, nefrotisk syndrom, nespetsificheskiy yazvennыy kolitt, Crohns sykdom, cøliaki, hypertermi i maligne svulster.

Kontra.

Overfølsomhet, systemisk mycosis, glaukom, magesår og duodenalsår, overtredelse av nyrefunksjon, osteoporose, akutte virus og bakterieinfeksjoner, graviditet, amming, Barn opp til 6 år.

Bivirkninger.

Søvnløshet, angst, uttak (binyreinsuffisiens), sekundær immunsvikt (forverring av kroniske infeksjonssykdommer, generalisering av infeksiøs prosess, opportunistiske infeksjoner), bremse av reparerende prosesser, steroid diabetes, syndrom itsenko-Kushinga, arteriell hypertensjon, myocardial dystrofi, hjertearytmier, hevelse, muskelsvakhet, amyotrophy, osteoporose, flere karies, spontane frakturer, veksthemming hos barn, steroid magesår, tarm atoni, tendens til blodpropp, atrofi av huden på applikasjonsstedet, hypertryhoz, striae, follikulitt, maserasjon eller tørrhet i huden, allergiske reaksjoner.

Samarbeid.

Reduserer effekten av perorale antidiabetika, insulin, antihypertensive og vanndrivende medikamenter, somatotropin. Når det kombineres med virusvaksiner fremmer replikering av viruspartikler og / eller redusere antistoffproduksjon. Forbedrer bivirkninger av NSAIDs, cytostatika og immundempende.

Overdose.

Symptomer: syndrom itsenko-Kushinga, giperglikemiâ, glycosuria, hudirritasjon på applikasjonsstedet, kløe, brenning.

Behandling: opprettholde vitale funksjoner (på bakgrunn av den gradvise tilbaketrekking av stoffet).

Dosering og administrasjons.

Inne, etter måltid. Voksne og ungdom (senior 12 år) ved insuffisiens av binyrebarken er 4-12 mg per dag når (morgen) eller i 2 opptak (morgen og ettermiddag). Når andre stater: 4-48 mg per dag én gang eller 2 opptak. / M er 40-80 mg, om nødvendig, gjentas 4 Sol. I leddskålen eller vagina sene -2.5-15 mg repeterende injeksjoner etter behov. Barn fra 6 til 12 år med binyreinsuffisiens: 0,117 mg/kg morgen eller 2 opptak, i andre tilfeller-0.416-1,7 mg/kg; maksimal daglig dose for barn som veier opp til 25 kg-12-14 mg. V m / 40 mg med repetisjon gjennom injeksjoner 4 uker etter behov eller 0,03-0.2 mg/kg (igjen etter 1-7 dager).

 

Samarbeid

VirkestoffetBeskrivelse av samhandling
AkarʙozaFMR: antagonizm. På bakgrunn av redusert effekt av triamcinolon; I Deling krever konstant overvåking av blodglukosekonsentrasjoner.
GlipizideFMR: antagonizm. På bakgrunn av redusert effekt av triamcinolon; I Deling krever konstant overvåking av blodglukosekonsentrasjoner.
DigoksinFMR: synergisme. På bakgrunn av den økte risikoen for toksiske effekter triamcinolon (hypokalemi og hypomagnesemi utvikling, reduksjon av kalium og magnesium i hjertemuskelen øker dens følsomhet).
Insulin løselig [svinekjøtt monokomponent]FMR: antagonizm. På bakgrunn av virkningen av triamcinolon er svekket; I deling kan være nødvendig å øke dosen.
PrednisolonFMR: synergisme. Øker (gjensidig) effekten og sannsynligheten for undertrykkelse av hypothalamus-hypofyse-binyre system.
ProtirelinFMR: antagonizm. På bakgrunn av redusert effekt av triamcinolon (stimulere sekresjon av thyroid-stimulerende hormon).
RifampicinFKV. Akselererer biotransformasjon.
SomatropinFMR: antagonizm. På bakgrunn av redusert effekt av triamcinolon.

 

Tilbake til toppen-knappen