Trazodon

Wanneer ATH:
N06AX05

Karakteristiek.

Afgeleide thiazolopyridine; de chemische structuur niet een tricyclisch, tetracyclische antidepressiva of andere groepen. Witte kristal reukloos poeder, oplosbaar in water.

Farmacologische werking.
Antidepressiva.

Toepassing.

Depressieve toestanden van verschillende etiologieën (Endogene, Psychotisch, neurotisch, somatogene en anderen.) met ernstige angst, sterkte; pijn neuralgie, agorafoʙii, Alcohol terugtrekking staat, drugsverslaving voor benzodiazepinen, verminderd libido, impotentie.

Contra.

Overgevoeligheid, myocardiaal infarct (vroeg herstelperiode), ventriculaire aritmie, aritmie, tachycardie, lever- en / of nierfalen, zwangerschap, het zogen, Leeftijd tot 6 jaar.

Beperkingen van toepassing.

Arteriële hypertensie (Het kan aanpassing van de dosering van antihypertensiva nodig), priapisme geschiedenis, Leeftijd tot 18 jaar.

Zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij zwangerschap. Op het moment van de behandeling dient borstvoeding te verlaten.

Bijwerkingen.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: vermoeibaarheid, zwakte, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, slaperigheid, opwinding, psychose, hypomanie, hallucinaties, tremor, vellication, grote inbeslagnames (groot kwaad), afazija, ataxie, acathisie, dyskinesie, paresthesie, verwarring, syncope, wazig zicht, diplopie.

Cardio-vasculaire systeem en bloed (hematopoiesis, hemostase): hypotensie, incl. orthostatische; Boezemfibrilleren, Aritmie (incl. Rituals- en bradycardie, ectopische ventriculaire slagen), congestief hartfalen, leukocytose of leukopenie, neutropenie (meestal onbetekenend), gemoliticheskaya bloedarmoede, metgemoglobinemiâ.

Uit het spijsverteringskanaal: toegenomen eetlust, droog en onaangename smaak in de mond, hyperptyalism, cariës, parodontitis weefsel, orale candidiasis, misselijkheid, braken, winderigheid, diarree, constipatie, cholestase, toename van bilirubine in serum en amylase, geelzucht.

Met het urogenitaal systeem: urineretentie, vaak plassen, hematurie, vroegtijdige menstruatie, girsutizm, verhoogd libido, priapisme, impotentie, retrograde ejaculatie.

Allergische reacties: huiduitslag, netelroos.

Ander: spierpijn, pijn op de borst, alopecia, psoriasis, zwelling.

Samenwerking.

In tegenstelling tot de typische antidepressiva, Het is niet de effecten van reserpine deprimiruyuschie verminderen, verzwakt de centrale en perifere effecten van amfetamine - noradrenaline. Versterkt het effect van de fondsen, CNS depressiva (incl. ʙarʙituratov, tricyclische antidepressiva, antihistaminica, klonidina, alcohol), anticholinerge middelen en spierontspanners. Als tegelijkertijd met antihypertensiva verhoogt het risico op orthostatische hypotensie. Dit verzwakt het effect van psychostimulantia. Verhoogt de plasmaconcentratie van digoxine en fenytoïne. Mogen niet gelijktijdig worden gebruikt met MAO-remmers.

Overdose.

Symptomen: misselijkheid, braken, slaperigheid, duizeligheid, lage bloeddruk, incoordination, priapisme, epileptische aanvallen, ECG veranderingen, ademstilstand, weging van bijwerkingen.

Behandeling: maagspoeling, diurez, toediening van actieve kool, behoud van vitale functies, simptomaticheskaya therapie. Geen specifiek tegengif.

Doseren en Administratie.

/ M, I /. Binnen, tijdens of direct na een maaltijd, 2-3 uur (2/3 dagelijkse dosis - voor het slapen gaan).

Volwassenen: 150 mg / dag, indien nodig, de dosis verhogen om 50 mg / dag elke 3-4 dagen tot een therapeutisch effect. De maximale dagelijkse dosis op een poliklinische basis - 450 mg, stationaire - 600 mg. De onderhoudsdosis in milde vormen van depressie - 150 mg / dag, voor matige en zware - 300 mg / dag. Voor ouderen en verzwakte patiënten de initiële dosis 75 mg / dag, indien nodig kan worden verhoogd tot 300 mg / dag. Kinderen 6-18 jaar: 1,5-2 Mg / kg / dag, indien nodig, de dosis verhogen om 6 mg / kg / dag.

Schendingen van libido: 50 mg / dag. Impotentie: 200 mg / dag als monotherapie, 50 mg / dag in de complexe therapie. Benzodiazepine afhankelijkheid: stapsgewijs de dosis benzodiazepines verminderen op 1/4 of 1/2 tablets, tegelijkertijd toegevoegd 50 mg trazodone, gedurende 3 Zon, de dosis verder te verlagen van benzodiazepines doorgaan tot geannuleerd, verminderen dan de dosis van trazodone op 50 mg / dag elke 3 Zon. Premedicatie: / M, I / 50 mg.

Voorzorgsmaatregelen.

Tijdens de behandeling, periodieke bloedbeeld (voor de vroege opsporing lejko- en neutropenie), ECG-controle aan te bevelen bij patiënten met cardiovasculaire aandoeningen. Zorgvuldige controle van patiënten met zelfmoordneigingen, vooral in de eerste weken van de behandeling. De behandeling onmiddellijk te staken de ontwikkeling van priapisme, uitgedrukt neutronen- en leukopenie; in andere gevallen moet de afschaffing van de drug geleidelijk. Tijdens de behandeling moet voorkomen dat het drinken van alcohol. Wees op uw hoede van tijdens de bestuurders van voertuigen en mensen, activiteiten geassocieerd met hoge concentraties van aandacht.

Samenwerking

Werkzame stofBeschrijving van interactie
DiazepamFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) CNS depressie.
DigoxineFKV. Op de achtergrond van trazodone plasmaconcentraties namen.
LorazepamFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) CNS depressie.
FenytoïneFKV. Op de achtergrond van trazodone plasmaconcentraties namen.
EthanolFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) CNS depressie.

Terug naar boven knop