Tranexaminezuur: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Wanneer ATH:
B02AA02

Tranexaminezuur: karakteristiek

De wit kristallijn poeder, oplosbaar in water. De waterige oplossing heeft een pH 6,5-7,5.

Tranexaminezuur: farmacologisch effect

Antifibrinolytische, antiallergische, anti-inflammatoire.

Tranexaminezuur: toepassing

Bloeden, door een toename in het algemeen en plaatselijk fibrinolyse (Behandeling en preventie): hemofilie, hemorragische complicaties van fibrinolytische therapie, trombotsitopenicheskaya purpura, aplasticheskaya bloedarmoede, leukemie, bloeden tijdens de operatie en de postoperatieve periode, baarmoeder bevalling, long-, boeg, gastro-intestinale, Menno- en metrorragie, makrogematuriâ, als gevolg van bloeden uit de onderste urinewegen; spruw

, keelpijn, laringofaringit, erfelijk angio-oedeem, eczeem, atopische dermatitis, netelroos, drugs en giftige uitslag.

Tranexaminezuur: Contra

Overgevoeligheid, subarachnoïdale bloeding, nierfalen, trombofilicescie staat (diepe veneuze trombose, trombo-embolie, myocardiaal infarct), slechtzienden kleurenzicht.

Tranexaminezuur: gebruik tijdens dracht en lactatie

Categorie acties resulteren in FDA - B. (De studie van de voortplanting bij dieren lieten geen risico van nadelige effecten op de foetus, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen niet hebben gedaan.)

Tranexaminezuur: bijwerkingen

Indigestie (anorexia, misselijkheid, braken, diarree), duizeligheid, zwakte, slaperigheid, tachycardie, pijn op de borst, gipotenziya (Met de snelle aan / in een), slechtzienden kleurenzicht, allergische huidreacties.

Tranexaminezuur: interactie

Onverenigbaar met urokinase, noradrenaline bitartraat, dezoksiepinefrinom gidroxloridom, metarminom ʙitartratom, dipiridamolom, diazepamom. Een oplossing van tranexaminezuur reageert (je kunt niet mengen) met antibiotica (benzilpenicillin, tetracikliny), bloedeiwitten.

Tranexaminezuur: Doseren en Administratie

Binnen (ongeacht de maaltijd) 250-500 mg 3-4 keer per dag. B /,

langzaam, 10-15 Ml. De maximale dagelijkse dosis - 2 g. Bij het verwijderen van tanden bij patiënten met hemofilie: voor de werking tegelijkertijd met de start van vervangingstherapie toegediend op / in een dosis 10 mg / kg; na de operatie - binnen 25 mg / kg 3-4 keer per dag gedurende 2-8 dagen of een orale dosis 25 mg / kg 3-4 keer per dag, opnieuw beginnen 1 de dag voor de komende operatie. Onmiddellijk voorafgaand aan / in een verdunde standaard infusievloeistoffen, Dextran, aminocapronzuur oplossing.

Tranexaminezuur: voorzorgsmaatregelen

In nierinsufficiëntie (Afhankelijk van de mate van verhoging van serumcreatinine) de dosis en frequentie van toediening te verminderen. Tijdens en na de behandeling enkele dagen moeten oogarts met scherpte observeren, velden en kleur visie, fundus onderzoek. Om voorzichtig te gebruiken in combinatie met weefsel hemostatische drugs, gemokoagulazoj (grote doses), geparinom. Bij de behandeling van renale oorsprong van hematurie verhoogd risico op mechanische anurie leidt tot stolselvorming in de urethra.

Tranexaminezuur: interactie

Werkzame stof	Beschrijving van interactie
Benzilpenicillin	FV. De oplossingen zijn niet compatibel.
Diazepam	FV. De oplossingen zijn niet compatibel.
Dipiridamol	FV. De oplossingen zijn niet compatibel.
Norepinephrine	FV. De oplossingen zijn niet compatibel.
Tetracycline	FV. De oplossingen zijn niet compatibel.
Urokynaza	FV. De oplossingen zijn niet compatibel.