Ethambutol

Wanneer ATH:
J04AK02

Karakteristiek.

Anti-TB drugs. Ethambutolhydrochloride is een wit kristallijn poeder.. Gemakkelijk oplosbaar in water.

Farmacologische werking.
Antiphthisic, Antibacteriële, bacteriostatische.

Toepassing.

Tuberculose (alle vormen) in combinatie met andere geneesmiddelen.

Contra.

Overgevoeligheid, jicht, oogzenuwontsteking, Staar, ontstekingsziekten van het oog, diabeticheskaya retinopathie, verminderde nierfunctie.

Beperkingen van toepassing.

Leeftijd tot 13 jaar (Er zijn geen klinische gegevens).

Zwangerschap en borstvoeding.

Tijdens de zwangerschap, gebruikt alleen onder strikte voorwaarden, het vergelijken van de verwachte voordelen en mogelijke risico's voor de foetus. Zwangere vrouw, Tbc-patiënten, worden gedurende minstens 9 verscheidene maanden middelen, vklyuchaya ethambutol. Ethambutol passeert de bloed-placentabarrière, concentratie in het bloed van de foetus is ongeveer 30% concentratie in het bloed van de moeder. Complicaties bij de mens is niet geregistreerd.

In studies van de embryo- en foetotoxiciteit bij dieren, die hoge doses ethambutol, foetussen gemarkeerd schisis, exencefalie, misvormingen van de wervelkolom (meeste cervicale), Cycloop, ledematen gebreken.

Ethambutol gevonden in de moedermelk in concentraties, gelijk aan de concentratie in maternaal serum, echter heeft complicaties bij mensen niet geregistreerd. Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: depressie, paresthesie, duizeligheid, hoofdpijn, desoriëntatie, hallucinaties, perifere neuritis en polyneuropathie, oogzenuwontsteking, optische atrofie; visusdaling, breking en kleur perceptie (vooral groen en rood), het verkleinen van de centrale en perifere gezichtsveld, Onderwijs vee,.

Vanaf het ademhalingssysteem: toegenomen hoest, toename van het aantal sputum.

Uit het spijsverteringskanaal: anorexia, metaalachtige smaak in de mond, indigestie (misselijkheid, braken, diarree), buikpijn, abnormale leverfunctie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk.

Ander: leukopenie, hyperuricemia, exacerbatie (toegang) jicht, gewrichtspijn.

Samenwerking.

Het versterkt de werking van anti-TB middelen en de neurotoxiciteit van aminoglycosiden, asparaginase, karʙamazepina, ciprofloxacine, imipenem, lithiumzouten, methotrexaat, xinina. Niet aanbevolen voor gebruik in combinatie met ethionamide vanwege hun farmacologische antagonisme. Antacida, met aluminiumhydroxide, de absorptie van ethambutol verminderen. Gelijktijdige toediening van geneesmiddelen, verschaffen neurotoxische effecten, Het verhoogt het risico op optische neuritis, perifere neuritis en andere aandoeningen van het zenuwstelsel.

Overdose.

Behandeling: inductie van braken, maagspoeling.

Doseren en Administratie.

Binnen, na de maaltijd, 1 eenmaal per dag (ochtend). Volwassenen, Ethambutolhydrochloride is een wit kristallijn poeder. 15 mg / kg / dag, Ethambutolhydrochloride is een wit kristallijn poeder. 25 mg / kg (naar 30 mg / kg / dag) dagelijks 2 Maanden, Ethambutolhydrochloride is een wit kristallijn poeder. 50 Ethambutolhydrochloride is een wit kristallijn poeder.. De maximale dagelijkse dosis - 2 g. Baby's met 13 jaar — 15-25 mg/kg/dag. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen - 1 g. Duur van de behandeling 9 Maanden (naar 2 jaar). Dosisaanpassing bij nierinsufficiëntie: als Cl creatinine >100 ml / min - 20 mg / kg / dag, 70jaar — 15-25 mg/kg/dag 15 mg / kg / dag, <70 ml / min - 10 mg / kg / dag; jaar — 15-25 mg/kg/dag 5 mg / kg / dag, jaar — 15-25 mg/kg/dag 7 mg / kg / dag.

Voorzorgsmaatregelen.

Laat de dagelijkse dosis in meerdere malen niet splitsen (Het heeft geen therapeutische concentratie te creëren). Voor en tijdens de behandeling moet maandelijks een oogheelkundig onderzoek worden uitgevoerd - eerst van elk oog afzonderlijk, dan beide ogen (Fundus onderzoek, scherpte en gezichtsvelden, tsvetovospriyatiya). Ethambutol wordt niet aanbevolen als u niet voldoende zicht controleren (incl. leeftijd 2-3 jaar, kritieke toestand, psychische aandoening). In het geval van een bijzondere waardevermindering ethambutol annuleren. Tijdens de behandeling moet regelmatig het patroon van perifere bloed controleren, urinezuur in bloedserum, lever- en nierfunctie.

Mag niet worden gebruikt tijdens de bestuurders van voertuigen en mensen, activiteiten geassocieerd met hoge concentraties van aandacht.

Samenwerking

Werkzame stofBeschrijving van interactie
AsparaginaseFMR. Versterkt (wederzijds) het risico van neurotoxiciteit.
CarbamazepineFMR. Versterkt (wederzijds) het risico van neurotoxiciteit.
MethotrexaatFMR. Versterkt (wederzijds) het risico van neurotoxiciteit.
CiprofloxacineFMR. Versterkt (wederzijds) het risico van neurotoxiciteit.

Terug naar boven knop