Amantadin
Wanneer ATH:
N04BB01
Karakteristiek.
Amantadine hydrochloride is een wit of wit met zwakke geelachtig wit kristallijn poeder. Oplosbaar in water (1:20), alcohol, vrijwel onoplosbaar in ether.
Farmacologische actie.
Antiparkinson, antivirale.
Toepassing.
De ziekte van Parkinson, parkinsonizm (akinetische en rigide vorm); neuralgie in opoyasыvayushtem ontbering; bewustzijnsverlies als gevolg van traumatisch hersenletsel; langzame herstel van de anesthesie; preventie en behandeling van influenza (Influenza A virus).
Contra.
Overgevoeligheid, psychose (incl. geschiedenis), epilepsie, thyrotoxicosis, glaucoma, prostaathyperplasie, lever- en / of nierfalen, zwangerschap (vooral Ik trimester), borstvoeding.
Beperkingen van toepassing.
Congestief hartfalen, hypotensie, psychomotorische agitatie, verwarring, hallucinaties, lever- en nierziekten, atopische dermatitis.
Zwangerschap en borstvoeding.
Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)
Bijwerkingen.
Van het zenuwstelsel en de zintuigen: duizeligheid, slapeloosheid, angst, prikkelbaarheid, verminderde gezichtsscherpte, opwinding, tremor, krampen, heteroptics.
Cardio-vasculaire systeem en bloed (hematopoiesis, hemostase): ontwikkeling of verergering van congestief hartfalen, tachycardie, orthostatische hypotensie.
Uit het spijsverteringskanaal: anorexia, misselijkheid, droge mond, indigestie.
Ander: urineretentie bij patiënten met benigne prostaathyperplasie, polyurie, nocturia, perifeer oedeem, dermatose, het verschijnen van een blauwe kleur van de huid van de bovenste en onderste ledematen.
Samenwerking.
Dit versterkt het effect van CNS stimulerende. Compatibel met de centrale en andere anticholinerge antiparkinson.
Doseren en Administratie.
Binnen, na de maaltijd. Volwassenen: de initiële dosis - 100 mg / dag, indien nodig door middel van 1 weken te verhogen tot doses 200 mg / dag; De maximale dagelijkse dosis - 400 mg. In verband met de mogelijke aguirutm effect op het centrale zenuwstelsel worden geadviseerd om de laatste dosis niet later dan 16 Nee. Als de nierfunctie bij oudere patiënten en vermindering van de dosis en verhogen het interval tussen doses. Typisch wordt amantadine voorgeschreven in combinatie met andere anti-Parkinson. B /: door 200 mg 1 - 3 keer per dag gedurende 3 Nee (infusiesnelheid van 50-60 daalt / min).
Voor de preventie en behandeling van influenza benoemen 200 mg/dag voor een periode van ten minste 10 dagen.
Voorzorgsmaatregelen.
Vermijd abrupte stopzetting van de behandeling. De behandeling is gecontra-indiceerd alcoholgebruik. Wees op uw hoede van tijdens de bestuurders van voertuigen en mensen, vaardigheden hebben betrekking op de hoge concentratie van aandacht.
Samenwerking
Werkzame stof | Beschrijving van interactie |
Atropyn | FMR: synergie. Kan verergeren (wederzijds) holinolitichesky effect. |
Biperiden | FMR: synergie. Kan verergeren (wederzijds) holinolitichesky effect. |
Ipratropiya bromide | FMR: synergie. Versterkt (wederzijds) holinolitichesky effect. |
Co-trimoxazol [Sulfamethoxazol + Trimethoprim] | FKV. Kunnen interfereren met de renale klaring en verhoging van de Cmax. |
Oxybutynine | FMR: synergie. Versterkt (wederzijds) holinolitichesky effect. |
Tioridazin | FMR. Tegen de achtergrond van amantadine verhoogt de kans op het ontwikkelen van een tremor bij oudere patiënten met de ziekte van Parkinson. |
Tolterodine | FMR: synergie. Versterkt (wederzijds) holinolitichesky effect. |
Trigeksifenidil | FMR: synergie. Kan verergeren (wederzijds) holinolitichesky effect. |
Trospium chloride | FMR: synergie. Versterkt (wederzijds) holinolitichesky effect. |
Kinidine | FKV. FMR. Verlaagt nierklaring (bij mannen 2 tijden) en verhoogt het risico op bijwerkingen (hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid, etc.). |
Ethanol | FMR. Het verhoogt het risico van duizeligheid, verwarring, angst en orthostatische hypotensie; voor de behandeling van drinkwater worden geschrapt. |