PANADOL (Tablet, Filem bersalut)
Bahan aktif: Paracetamol
Apabila ATH: N02be01
KFG: Analgesic-antipyretic
Apabila FMC: 03.02.01.01
Pengeluar: Penjagaan kesihatan pengguna Glaxosmithkline (United Kingdom)
DOS BORANG, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN
◊ Tablet, Filem bersalut putih, kapsulovidnoj bentuk dengan kelebihan yang rata, dengan setem “PANADOL” di satu sebelah dan menjaringkan di pihak yang lain.
1 tab. | |
parasetamol | 500 mg |
Eksipien: tepung jagung, kanji sebelum gelatin, kalium sorbate, povidone, talkum, asid stearic, triacetine, gipromelloza.
6 Pieces. – blisterы (1) – pek kadbod.
6 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.
12 Pieces. – blisterы (1) – pek kadbod.
12 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.
PENERANGAN TENTANG BAHAN AKTIF
Kesan farmakologi
Analgezirutee, antipyretic.
Permohonan
Sakit lemah dan sederhana intensiti (sakit kepala dan sakit gigi, Migrain, sakit belakang, arthralgia, myalgia, neuralgia, menalgiâ), satu Sindrom yang demam dengan penyakit respiratori.
Kontra
Hipersensitiviti, pelanggaran buah pinggang dan hati, ketagihan arak, Kanak-kanak berumur (kepada 6 tahun).
Kesan-kesan sampingan
Agranulocytosis, thrombocytopenia, anemia, počečnaâ bagaimana, aseptik piuria, Glomerulonephritis ruang-antara, reaksi alahan dalam bentuk ruam kulit.
Kerjasama
Peningkatan kesan anti berdekatan (coumarin derivatif) dan kemungkinan ubat-ubatan hepatotoxic hati. Kenaikan Metoclopramide, dan kolestiramin ia mengurangkan kelajuan sedut. Barbiturates mengurangkan aktiviti žaroponižaûŝuû.
Overdose
Gejala: pertama 24 h-pucat, loya, muntah-muntah dan sakit di kawasan perut; melalui 12-48 jam — kerosakan kepada buah pinggang dan hati, dengan pembangunan kegagalan hati (Encephalopathy, koma, kematian), Aritmia jantung dan pancreatitis. Kemungkinan kerosakan hati apabila Diambil 10 g dan banyak lagi (pada orang dewasa).
Rawatan: pelantikan methionine dalam atau dalam/dengan pengenalan N-acetylcysteine.
Dos dan Pentadbiran
Ke arah dalam dan rectally, orang dewasa dan kanak-kanak berusia 12 tahun 0.5-1 g ke 4 sekali sehari; dos harian yang maksimum adalah 4 g, rawatan adalah 5-7 hari. Kanak-kanak 6-12 tahun-240-480 mg, 1-6 tahun — mg 120-240, daripada 3 Bulan sebelum 1 tahun ini adalah 24-120 mg untuk 4 kali sehari untuk 3 hari. Tablet larut sebelum mengambil larut dalam 1/2 air cawan.
Langkah berjaga-jaga
Risiko terlebih dos meningkat pada pesakit dengan penyakit-penyakit hati yang beralkohol necirrotičeskogo alam.
Kerjasama
Bahan aktif | Keterangan interaksi |
Glibenclamide | FDV: sinergi. Berlatarbelakangkan paracetamol luap kesan. |
Metoclopramide | FKV. Mempercepatkan penyerapan. |
Etanol | Berlatarbelakangkan acetaminophen tidak mengambil minuman alkohol. |