Paracetamolu-Hemofarm

Active materiāls: Paracetamols
Kad ATH: N02BE01
CCF: Pretsāpju-pretdrudža
Kad CSF: 03.02.01.01
Ražotājs: HEMOFARM KONCERNA A.D. (Dienvidslāvija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Tabletes putojošs apaļš, no baltas līdz balta ar dzeltenīgu nokrāsu.

1 tab.
paracetamola500 mg

10 Dators. – Plastmasas caurules (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – Plastmasas caurules (2) – iepakojumi kartona.
20 Dators. – Plastmasas caurules (1) – iepakojumi kartona.

 

APRAKSTS aktīvo vielu.

Raksturīgs

Balts vai balts ar krēmu vai rozā toni kristālisks pulveris. Viegli šķīst spirtā, nešķīst ūdenī.

Farmakoloģiskā darbība

Sāpes remdinošs, drudžains.

Iesniegums

Sāpes vieglas vai vidējas intensitātes (galvassāpes un zobu sāpes, migrēna, sāpes krustos, artralģija, mialģija, neiralģija, menalgïya), drudžaina sindroms ar saaukstēšanos.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība, pārkāpums nieru un aknu funkciju, alkoholisms, bērnība (līdz 6 gadiem).

Blakus efekti

Agranulocitoze, trombocitopēnija, anēmija, počečnaâ kā, aseptisks pyuria, interstitsialynыy glomerulonefrīts, alerģiskas reakcijas, piemēram, izsitumi uz ādas.

Sadarbība

Palielina antikoagulantu iedarbību (kumarīna atvasinājumi) un iespējamība aknu bojājuma hepatotoksisku narkotikas. Metoklopramīds palielinās, un holestiramīnu samazina apgūšanas līmeni. Barbiturāti samazināt pretiekaisuma aktivitāti.

Pārdozēt

Simptomi: pirmais 24 h - bālums, nelabums, vemšana un sāpes vēderā; pēc 12-48 stundām - kaitējumu nierēm un aknām ar attīstību aknu mazspēja (encefalopātija, koma, nāve), sirds aritmijas un pankreatīts. Aknu bojājums ir iespējams reģistratūrā 10 g un vairāk (pieaugušo).

Ārstēšana: iecelšana metionīna iekšienē vai / ar N-acetilcisteīnu ieviešanu.

Dozēšanas un administrēšana

Iekšā un rektāli, pieaugušajiem un bērniem no 12 gadi 0,5-1 g uz 4 vienreiz dienā; Maksimālā dienas deva - 4 g, Ārstēšanas kurss - 5-7 dienas. Bērni 6-12 gadi - 240-480 mg, 1-6 Gadi - 120-240 mg, no 3 Mēnešus pirms 1 gads - 24-120 mg uz 4 reizi dienā 3 dienas. Šķīdināmās tabletes Pirms pieņemt izšķīdina 1/2 tase ūdens.

Piesardzības pasākumi

Pārdozēšanas risks ir palielināts pacientiem ar alkohola aknu slimību netsirroticheskogo dabu.

Sadarbība

Aktīvā vielaApraksts mijiedarbības
GlibenklamīduFMR: sinergisms. Ņemot vērā ietekmes paracetamola tiek uzlabota.
MetoklopramīdsFKV. Tas paātrina uzsūkšanos.
EtanolsŅemot vērā paracetamola nav jāņem Alkoholiskie dzērieni.

Atpakaļ uz augšu poga