Panadol (Šķīdināmās tabletes)

Active materiāls: Paracetamols
Kad ATH: N02BE01
CCF: Pretsāpju-pretdrudža
Kad CSF: 03.02.01.01
Ražotājs: SmithKline Beecham patērētāju veselības aprūpes (Lielbritānija)

Zāļu forma, STRUKTŪRA UN IEPAKOJUMS

Šķīdināmās tabletes balts, dzīvoklis, ar slīpu malu, ar Valium vienā pusē; virsma abās tabletes pusēs var būt nedaudz raupja.

1 tab.
paracetamola500 mg

Palīgvielas: sorbīts, nātrija saharīns, nātrija bikarbonāts, povidons, nātrija lauril, Dimetikons, citronu acid, nātrija karbonāts.

2 Dators. – sloksnes (6) – kartona kastes.
2 Dators. – sloksnes (12) – kartona kastes.
4 Dators. – sloksnes (6) – kartona kastes.

 

APRAKSTS aktīvo vielu

Farmakoloģiskā darbība


Sāpes remdinošs, drudžains.

 

Iesniegums

Sāpes vieglas vai vidējas intensitātes (galvassāpes un zobu sāpes, migrēna, sāpes krustos, artralģija, mialģija, neiralģija, menalgïya), drudžaina sindroms ar saaukstēšanos.

 

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība, pārkāpums nieru un aknu funkciju, alkoholisms, bērnība (līdz 6 gadiem).

 

Blakus efekti

Agranulocitoze, trombocitopēnija, anēmija, počečnaâ kā, aseptisks pyuria, interstitsialynыy glomerulonefrīts, alerģiskas reakcijas, piemēram, izsitumi uz ādas.

 

Sadarbība

Palielina antikoagulantu iedarbību (kumarīna atvasinājumi) un iespējamība aknu bojājuma hepatotoksisku narkotikas. Metoklopramīds palielinās, un holestiramīnu samazina apgūšanas līmeni. Barbiturāti samazināt pretiekaisuma aktivitāti.

 

Pārdozēt

Simptomi: pirmais 24 h - bālums, nelabums, vemšana un sāpes vēderā; pēc 12-48 stundām - kaitējumu nierēm un aknām ar attīstību aknu mazspēja (encefalopātija, koma, nāve), sirds aritmijas un pankreatīts. Aknu bojājums ir iespējams reģistratūrā 10 g un vairāk (pieaugušo).

Ārstēšana: iecelšana metionīna iekšienē vai / ar N-acetilcisteīnu ieviešanu.

 

Dozēšanas un administrēšana

Iekšā un rektāli, pieaugušajiem un bērniem no 12 gadi 0,5-1 g uz 4 vienreiz dienā; Maksimālā dienas deva - 4 g, Ārstēšanas kurss - 5-7 dienas. Bērni 6-12 gadi - 240-480 mg, 1-6 Gadi - 120-240 mg, no 3 Mēnešus pirms 1 gads - 24-120 mg uz 4 reizi dienā 3 dienas. Šķīdināmās tabletes Pirms pieņemt izšķīdina 1/2 tase ūdens.

 

Piesardzības pasākumi

Pārdozēšanas risks ir palielināts pacientiem ar alkohola aknu slimību netsirroticheskogo dabu.

Sadarbība

Aktīvā vielaApraksts mijiedarbības
GlibenklamīduFMR: sinergisms. Ņemot vērā ietekmes paracetamola tiek uzlabota.
MetoklopramīdsFKV. Tas paātrina uzsūkšanos.
EtanolsŅemot vērā paracetamola nav jāņem Alkoholiskie dzērieni.

Atpakaļ uz augšu poga