세포 탁심 (때 ATH J01DD01)

때 ATH:
J01DD01

특성.

비경 구용 반합성 항생제 세 팔로 스포린 III 세대.

나트륨 염의 형태로 사용, 솔루션은 색상이 황색 창백한 할 담황색 (농도에 따라 용매를 사용할). 분자량 477,46.

약리 작용.
광범위한 스펙트럼 항균, 살균제.

신청.

중증 세균 감염, 취약 미생물에 의해 발생: 호흡기 감염과 이비인후과 (enterococcal 제외), 피부 및 연조직 (감염된 상처 및 화상을 포함한), 뼈와 관절, 요로, 골반, 산부인과 (포함. 클라미디아, 임질, 포함. 미생물에 의해 발생, 할당 페니 실리 나제), 균혈증, 패혈증, 복막염, 복강 내 감염, 세균성 수막염 (listerioznogo 제외), endokardit, 라임 병, 장티푸스, 감염은 면역 저하된다; 수술 후 감염의 예방, 포함. 위장.

금기.

과민성 (포함. 페니실린, 다른 세 팔로 스포린, carbapenems), 임신, 젖 분비 (그것은 모유로 통과), 어린이 나이 - 최대 2,5 년 (그들을 위해).

제한 사항이 적용됩니다.

신생아 기간, 역사 장염 (특히 궤양 성 대장염), 만성 신부전.

임신과 모유 수유.

임신의 경우에만 가능하면, 태아에 대한 위험을 상회 어머니에 대한 잠재적 인 혜택. 보유하지 않은 임산부에 더 적절하고 잘 조절 된 연구는 없다.

복제 연구와 온/최대 복용량에 소개 1200 ㎎ / ㎏ / 일 (0,4 MRDC, 밀리그램 / M에²) 임신 여성 또는 쥐 때 에/와 함께 최대 복용량에 대 한 소개 1200 ㎎ / ㎏ / 일 (0,8 MRDC, 밀리그램 / M에²) 임신 여성 쥐 배아 또는 기형의 증거를 보이지 않았다.

태아 쥐에서 출생 개발의 연구에서 밝혀졌다, 투여 량에 1200 출생시 새끼 ㎎ / ㎏ / 일의 체중 훨씬 작았보다 작했다, 대조군보다, 시 21 하루 공급.

분류 작업은 FDA의 결과 - (B). (동물 복제 연구는 태아에 악영향의 위험을 보이지 않았다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 수행되지 않았다.)

부작용.

신경계와 감각 기관에서: 두통, 현기증.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 심장 부정맥 (제트의 급속한 도입), 호중구 감소증, 일시적인 백혈구 감소증, 과립구, eozinofilija, 혈소판 감소증, 무과립구증, gipoprotrombinemii, autoimmunnaya의 gemoliticheskaya 빈혈.

소화 기관에서: 구역질, 구토, 복통, 설사 / 변비, 헛배 부름, dysbiosis, 간 트랜스 아미나 제의 일시적 증가, LDH, 혈장에서 알칼리 포스 파타 아제 및 빌리루빈; 거의 든 대 장 염은, 구염, 설염.

비뇨 시스템과: 혈장 요소 질소 및 크레아티닌의 농도가 증가, 간질 성 신염, 신장 기능의 손상, oligurija.

알레르기 반응: 발진, 충혈, 두드러기, eozinofilija, 다형 홍반의 삼출성, 증후군 스티븐스 - 존슨, 독성 표피 괴사, 오한 / 발열, 혈관 부종, 과민성 쇼크.

다른: 중첩 감염, 질과 아구창; 주사 부위 반응: 경우는 / m 소개-고통, 주사 부위 밀봉 및 조직 염증; 소개에 /와 - 정맥염.

협력.

때 부수적으로 아미노 글리코 사이드와, 폴리 믹신 B와 루프 이뇨제 향상된 신 독성. 항 혈소판제와 함께 때 출혈의 위험을 증가 (포함. 비 스테로이드 성 소염 진통제). 프로 베네 시드가 배설 속도가 느려, 플라즈마 및 T에서 농도를 증가_1/2 (이는 부작용의 가능성을 증가).

같은 주사기에서 다른 항생제 용액 또는 주입 솔루션과 호환 제약.

과다 복용.

증상: 신경 근육의 흥분을 개선, 경련, 떨림, 뇌증 (특히 신부전 환자에서).

치료: 증상, 중요한 기능을 유지. 특정 해독제는 존재하지 않는다.

투약 및 관리.

B / (루스 또는 주입) 과 / M. 치료 섭생 및 투여 기간은 개별적으로 결정된다, 표시 및 감염의 심각성에 따라. 일반적으로 1-2 g에 성인 8-12 h, 최대 투여 량 - 12 G (3-4 관리); 아이 들, 나이 및 몸 질량 색인에 따라. 신부전에서 용량 조절이 필요하다.

주의 사항.

아나필락시스 반응. 약속은 세 팔로 스포린 알레르기 역사의 수집이 필요합니다 (allyergichyeskii diatyez, 베타 - 락탐 항생 물질에 과민 반응). 환자는 과민 반응을 개발하면, 치료는 중단되어야한다. 세포 탁심의 사용은 엄격하게 세 팔로 스포린에 즉각적인 과민 반응의 표시의 역사를 가진 환자에서 금기이다. 의심스러운 경우, 약물의 투여시 제 의사의 존재는 가능한 아나필락시스 반응을보기 위해 필요. 세 팔로 스포린과 페니실린 사이에 알려진 교차 알레르기, 이는의 5 ~ 10 %에서 발생. 사람들, 페니실린 알레르기의 징후가있는 역사, 약물은 극도의주의와 함께 사용.

Psevdomembranoznыy 대장염. 치료의 첫 번째 주에서 위 막성 대장염을 발생할 수 있습니다, 심한 명시, 장기간 설사. 진단은 내시경 검사 및 / 또는 조직 학적 검사에 의해 확인된다. 이 합병증은 매우 심각한 것으로 간주된다: 즉시 약물을 투여 중지하고 적절한 치료를 처방, 경구 반코마이신 또는 메트로니다졸 등.

신 독성 약물과 조합은 신장 기능의 모니터링을 필요, 이상 사용 10 일-세포 혈액의 모니터링. 고령자 또는 쇠약 환자는 비타민 K에 할당해야 (예방 hypocoagulation).

소변 포도당의 세포 탁심 가능 - 거짓 양성과 거짓 양성 쿰스 반응 치료 중 (이는 혈중 글루코스를 결정 글루코스 옥시 다제 방법의 사용을 권장).

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