아 미카 신

때 ATH:
J01GB06

특성.

항생제 그룹 aminoglikozidov III 세대, 결핵 약물 II 시리즈. LMT의 polusinteticski에 의해 수신 및.

Amikaczina 황산- 비정 질 분말 백색 또는 노란 광택 색상 화이트. 검습기의, 물에 쉽게 용해. 분자량 781,75.

약리 작용.
광범위한 스펙트럼 항균, TB, 살균제.

신청.

감염성 염증 질환, 그람 - 음성 미생물에 의한 (gentamicin에 저항, sizomicinu 고 대) 또는 grampolaugitionah 및 gramotricationah의 협회: 호흡기 감염 (기관지염, 폐렴, 농흉, 폐 농양), 패혈증 (포함. 종자로 인 한 장내 세균녹농균, 다른 aminoglikozidam에 저항), 세균성 심내막염, 중추 신경계 감염 (수 막 염을 포함 하 여), 복강의 감염 (포함. 복막염), 요로 감염 (신우 신염, 방광염, uretrit), 전립선 염, 임질, 피부와 연부 조직의 화농성 감염 (포함. 감염된 화상, 염증과 decubitus 감염 다른 창세기), 담도 감염, 뼈 및 관절 감염 (포함. 골수염), 상처 감염, 수술 후 감염, 이염. 결핵 (약물 치료 예약) -다른 백업 HP와 함께.

금기.

과민성, 포함. 다른 아미노 글리코 사이드; 청각과 vestibular 장치 nontuberculous 병의 패배, 포함. 청각 신경의 신경염, 신장 기능의 손상 (신장 장애, 요독증, 질소 혈증), 심한 심장 질환과 zhkt.

제한 사항이 적용됩니다.

중증, parkinsonizm, degidratatsiya, 고령, 신생아 기간, 포함. 미숙아에서.

임신과 모유 수유.

임신의 응용 프로그램은 건강 상의 이유로 가능. 태 반 통과, 태아의 혈액 혈 청 농도 감지, 약 16% 어머니의 혈 청에서, 그리고 양수. 태아의 신장에 누적 될 수 있습니다., nefro 제공- ototoxic 효과.

분류 작업은 FDA의 결과 - 디. (태아에 대한 약물의 부작용 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고, 약물은 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 필요한 경우, 안전 요원이 사용하거나 효과가해서는 안 때.)

소량의 모유는. 모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

신경계와 감각 기관에서: 두통, 지각 이상, 간헐성 경련, 경련, 떨림, 졸음, 신경-근육 전달의 위반 (근육 약화, 호흡 곤란, 무호흡), 정신병, 청력 손실 (이 명 또는 "하다"의 의미, 청각 지 각 트위터의 감소와 함께 낮추는, 돌이킬 수없는 청각 장애) 그리고 평형 (조정되지 않은 움직임, 현기증, 변동).

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 심장의 고동, 저혈압, 빈혈증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 과립구, eozinofilija.

소화 기관에서: 구역질, 구토, 설사, dysbiosis, 간 트랜스 아미나 제의 증가, giperʙiliruʙinemija.

비뇨 시스템과: 신장의 패배 (단백뇨, 혈뇨, oligurija, 신장 장애).

알레르기 반응: 가려움, 두드러기, 관절통, 혈관 부종, 과민성 쇼크.

다른: 약물 열, 주사 부위의 통증, 피부염, 정맥염 및 periphlebitis (/의 도입에).

협력.

Penitsillinami와 물리적, 화학적 호환성을 표시, 특히 karbenicillinom. 헤파린과 호환 제약, 콜레스테롤, 테트라 사이클린, 암포 테리 신 B, hlortiazidom, 에리스로 마이신, nitrofurantoinom, Sulfadiazine, 비타민 c와 그룹 b, 염화칼륨. 많은 gramotricationah 미생물에 대 한 베타-락탐 항생제와 함께 시너지 효과 전시, tikarcillinom와 함께, azlocillinom 및 piperacillinom에 관해서는 녹농균 그리고 다른 비 발효 그람 음성 세균. 둘 이상의 아미노 글리코 시드의 동시 및 / 또는 순차적으로 사용 (네오 마이신, 스트렙토 마이신, 대, 겐타 마이신, monomicin, 토 브라 마이신, netilmycin) 그 항균 작용이 약화 (균체의 "캡쳐"의 메커니즘에 대한 경쟁), 독성 효과는 증폭. Amiloride 감소 nefrotoksicnosti amikaczina (인접 tubules에 있는 침투를 감소 시켜). Amfoteritinom b 함께, cefalotinom, polimiksinom, 시스플라틴, vankomitinom 및 nalidixic 산 Nephrotoxicity의 위험을 증가. 루프 이뇨제 (furosemid, 에타 크린 산) cefalotin 및 증가 ototoxicity. 에/에 도입 된 Indometacin 신장 klirens amikaczina 줄어들고 플라스마 및 독성 효과의 위험에서 그것의 농도 증가. 흡입 마취 수단으로 응용 프로그램에서, kurarepodobnymi 약물, 아편 유사 진통제, 비경 구 투여에 황산 마그네슘 믹신, 같은 구연산 방부제와 수혈 많은 양의 향상뿐만 아니라 신경 근육 차단. 약물의 효과를 감소 antimiastenicheskih (복용량 조정 필요).

과다 복용.

증상: 독성 반응, 호흡의 중단까지 신경 근육 차단, 유아 - 중추 신경계 우울증 (이완, 무감각, 혼수 상태, 깊은 호흡 억제).

치료: 염화칼슘 /에, 항콜린 에스 테라 제 (네오스 티그 민에 N / A), m-holinoblokatora (atropyn), simptomaticheskaya 치료, 필요한 경우 - IVL. 혈액 투석, 복 막 투 석 신장의 위반에 효과적입니다., 신생아 교환 수혈을 보내고.

투약 및 관리.

/ M, I / (스프레이, 시 2 M, 또는 드립, 속도 60 분당 방울). 성인과 어린이: 로 5 ㎎ / ㎏ 모든 8 또는 시간 7,5 ㎎ / ㎏ 모든 12 아니; 최대 투여 량 - 15 ㎎ / ㎏ / 일, 제목 복용량 더 이상 15 G. Preterm 유아: 복용량- 10 mg을 / ㎏, 그때 7,5 mg/kg 매 18-24 h; 신생아 초기 복용량은 이다 10 mg을 / ㎏, 그때 7,5 ㎎ / ㎏ 모든 12 아니. / 소개에서와 치료 기간-3-7 일, 경우는 / m-7-10 일. 환자 신장 불충분 필요 크의 여유에 따라 보정 모드.

주의 사항.

다른 HP와 주사기 또는 주입 시스템와 혼동 되지 않기 위하여 (비활성 복잡 한 화합물의 형성). 치료 하는 동안 다운로드, 그것은 신장 기능을 모니터링 하는 데 필요한 (포함. 혈 청에 크와 우 레 아 질소의 수준) 8 세 쌍 머리 신경 (청력). 영구 PK 모니터링 (씨최대 통해 확인 30 광산 및 1 시간 후 에/와 / m 주입 각각, 씨 -통해는 6 아니) 혈액에 독성 또는 subterapevtičeskih 농도의 창조를 제외 하면. 차량과 사람들의 드라이버를주의, 높은 집중력과 움직임의 좋은 조정 해야 하는 활동.

주의 사항.

적용 하기 전에, 미생물의 감도 결정 해야.

주사와 약을 위한 솔루션 사용 하기 전에 직접 준비가. 병의 내용 (0,25-0.5 g) 주입에 대 한 살 균 물 2-3 ml에 용 해; 받은 솔루션에 희석/에 시달렸다 200 ml의 0,9% 식염수 또는 5% 우선 당.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
BenzilpenicillinFMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 항균 효과.
반코마이신FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 개발 뉴런의 위험, 일- 및 / 또는 신 독성.
KarbenicillinFMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 항균 효과.
카보 플 라틴FMR: 상승 작용. amikaczina의 배경에 대해 강렬 하 게 (상호) GTR 발생 위험- 및 신 독성.

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