겐타 마이신 (때 ATH J01GB03)
때 ATH:
J01GB03
특성.
아미노 글리코 사이드의 살균 광범위 항생제. 겐타 마이신 황산염 - 백색 분말 또는 kremovatym 다공성 물질, 검습기의. 물에 쉽게 용해, 알코올에 거의 녹지.
약리 작용.
광범위한 스펙트럼 항균.
신청.
비경 구 투여를위한,: 세균 감염, 취약 미생물에 의해 발생: 상부 및 하부 호흡기 감염 (포함. 기관지염, 폐렴, 농흉), 복잡한 비뇨 생식기 감염 (포함. 신우 신염, 방광염, uretrit, 전립선 염, 자궁 내막염), 뼈 및 관절 감염 (포함. 골수염), 피부 및 연조직 감염, 복부 감염 (복막염, pelvioperitonit), 중추 신경계 감염 (포함. 수막염), 임질, 패혈증, 상처 감염, 감염을 구울, 이염.
야외 사용을 위해: 피부와 연부 조직의 세균 감염, 때문에 민감한 미생물에: 농피증 (포함. 탈저적인), 피상적 모낭염, 절양, sycosis, paronixija. 감염되는: 피부염 (포함. 접촉, 및 습진 지루성), 궤양 (포함. 정맥류의), 상처 (포함. 외과, vyalozazhivayuschie), 화상 (포함. 식물), 벌레 물린, 피부 농양과 낭종, "저속한"뱀장어; 피부의 곰팡이 및 바이러스 성 감염의 이차 세균 감염.
점안액: 세균의 눈 감염, 때문에 민감한 미생물에: .Aloe, blefarokonъyunktyvyt, 세균 누낭 염, 결막염, keratit, keratokonъyunktyvyt, meybomit (보리), 상공 막염, 공막염, helcoma, 홍채 모양체 염.
금기.
과민성 (포함. 다른 아미노 글리코 사이드의 역사).
전신 사용을 위해: 질소 혈증 및 요독증 심한 신부전, 질소 혈증 (혈액의 잔류 질소는 높다 150 밀리그램 %), 청각 신경의 신경염, 청각 및 전정 질환, 중증.
제한 사항이 적용됩니다.
전신 사용을 위해: 중증, parkinsonizm, 보툴리누스 중독 (아미노 글리코 사이드는 신경 근육 학 전송의 위반이 발생할 수 있습니다, 이는 골격근 약화 상기 리드), degidratatsiya, 신장 장애, 신생아 기간, 미숙아, 고령.
야외 사용을 위해: 필요한 경우, 피부의 넓은 표면을 사용 - 청신경 신경염을, 중증, parkinsonizm, 보툴리누스 중독, 신장 장애 (포함. 질소 혈증 및 요독증 심한 만성 신부전), 신생아 및 미숙아 (낙후 된 신장 기능, 그 (T)를 증가시킬 수있다1/2 및 독성의 징후), 고령.
임신과 모유 수유.
임신은 건강상의 이유 가능할 때 (인간의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은. 보고가있다, 다른 아미노 글리코 사이드는 청각 장애인 태아에 이르게). 모유 수유를 중지해야합니다 처리시 (그것은 모유로 통과).
부작용.
전신 효과
신경계와 감각 기관에서: 운동 실조, 간헐성 경련, 지각 이상, 감각이 마비, 발작, 두통, 졸음, 신경 근육 학 전송의 위반, 이 독성 - 이명, 청력 손실, 전정 및 미로 장애, 포함. 현기증, 현기증, 돌이킬 수없는 청각 장애; 어린이 - 정신병.
심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 빈혈증, 백혈구 감소증, 과립구, 혈소판 감소증.
소화 기관에서: 구역질, 구토, 간 트랜스 아미나 제의 증가, giperʙiliruʙinemija.
비뇨 시스템과: 신 독성 (oligurija, 단백뇨, mikrogematuriâ); 드문 경우에 - 신 세뇨관 괴사.
알레르기 반응: 피부 발진, 가려움, 열, 혈관 부종, eozinofilija.
다른: 열, superinfection의 개발; 어린이 - 저 칼슘 혈증, kaliopenia, gipomagniemiya; 주사 부위 반응 - 고통, periphlebitis 및 정맥염 (/의 도입에).
발랐을 때: 알레르기 반응: 지역 - 피부 발진, 가려움, dermahemia, 작열감; 거의 일반화되지 - 열, 혈관 부종, eozinofilija. 큰 흡입 표면은 전신 효과를 개발할 수 있습니다 때.
점안액: 신청 후 타는듯한 느낌, 눈에 통증을 굽기, 눈에 얼얼한 느낌, 안개, 알레르기 반응 (가려움, 충혈과 결막의 부종).
협력.
다른 GTR과 호환- 및 신 독성 에이전트. 항생제 페니실린 (암피실린, karbenicillin, benzilpenicillin), 세 팔로 스포린은 항균 작용을 향상 (상호) 활성의 범위를 확장함으로써. 루프 이뇨제는 GRT를 증가- 및 신 독성 (겐타 마이신의 관 분비 감소), 근육 이완제 - 호흡 마비의 가능성. 제약 호환 (동일한 주사기에서 혼합 될 수 없다) 다른 에이전트와 (포함. 다른 아미노 글리코 사이드, 암포 테리 신 B, geparinom, 암피실린, benzilpenicillinom, kloksacillinom, karbenicillinom, 카프 레오 마이신).
과다 복용.
증상: 신경 근육을 감소 (호흡 정지).
치료: 성인 I / 관리 항콜린 에스 테라 제 약물 (Proserinum), 뿐만 아니라 칼슘 보충제 (5-10 ML 10% 염화칼슘 용액, 5-10 ML 10% 칼슘 글루코 네이트 용액). 0.5-0.7 mg을 투여 량 / 아트로핀의 사전 네오스 티그 민 도입 전, 에 도입 증가 심장 박동 및 1.5-2 미터를 기대 / 1,5 mg의 (3 ml의 0,05% 해결책) Prozerina. 이 용량의 효과가 충분하지 않으면, 네오스 티그 민 동일한 용량을 다시 입력 (서맥의 모양은 아트로핀의 추가 주입을). 아이들은 칼슘 보충제입니다. 심한 경우에는 호흡 억제는 기계 환기가 필요합니다. 이는 혈액 투석에 의해 표시 될 수있다 (더 효과적) 복막 dyalyza.
투약 및 관리.
/ M, I /, 로컬, subkonъyunktyvalno. 투여 량은 개별적으로 결정된다. 비경 구 투여를위한 정상 신장 기능을 가진 성인을위한 중간 정도의 질병에 대한 일반적인 일일 투여 량은 같은 경우에 /과 / M 소개 - 3 ㎎ / ㎏ / 일, 관리의 주파수 - 하루에 2 ~ 3 회; 심한 감염 - 최대 5 mg을 / ㎏ (최대 투여 량) 3-4 수신. 치료의 평균 지속 기간 - 7-10일. B / 주입 2-3 일 동안 수행, 다음 / 분의 소개로 이동. 만약 이상 성인과 어린이 요로 감염 매일 복용량 14 0.8 ~ 1.2 ㎎ / ㎏의 S.
만 심각한 감염의 건강을 위해 규정 된 어린 아이들. 모든 연령의 아이들을위한 일일 최대 복용량 - 5 mg을 / ㎏.
손상된 신장의 배설 기능과 노인 환자와 환자, 적절히 용법을 선택 심한 화상 환자 혈장 겐타 마이신의 농도를 결정하는 데 필요한. 심각한 감염에 더 큰 배율 작은 개별 용량의 약속을 권장. 투여 량은 그렇게 조정해야, C의 값최대 초과하지 않는 12 UG / ㎖ (신 독성의 위험을 감소, 일- 및 신경 독성). 때 부종, ASCI, 비만은 "이상"또는 "건조"체중의 투여 량에 의해 결정된다. 1-1.7 ㎎ / ㎏ - 신장 기능과 혈액 투석은 세션 후 성인 복용량을 권장하는 경우 (감염의 심각성에 따라), 어린이 - 2-2.5 ㎎ / ㎏.
외견 상, 연고의 박층 일 환부 3-4 회인가. 필요한 경우, 붕대를 적용.
국소 수술 재활 후 곪아 터진 상처에 이식 스폰지.
Subkonъyunktyvalno, 1-2 매일 3-4 회 방울 주입.
주의 사항.
치료 기간 동안 혈청 약물 농도를 결정한다 (저 / 비효율적 용량의 약속을 방지하기 위해 또는, 거꾸로, 했나봐). 혈액에있는 겐타 마이신 농도가 초과 할 수 없습니다 8 UG / ㎖.
겐타 마이신의 비경 구 투여로 인해 신경 근육 전도의 위반에 근육 이완을 두려워한다 들어.
요로 감염 및 염증성 질환 환자는 유체의 양이 증가을하는 것이 좋습니다. 신 독성 가능성은 신장 기능이 손상된 환자에서 더 높았다, 높은 투여 량으로 또는 장기간 주어진 때, 그래서 정기적으로 (1 또는 2 회, 환자의, 더 치료에 고용량 또는 수신 10 일 - 매일) 신장 기능을 모니터링해야. 정기적으로 청력 상실의 개발을해야합니다 방지하기 위해 (1 또는 2 회) 높은 주파수에서 청력 손실의 전정 기능을 결정하기 위해 연구를 수행하는 (가난한 청력 테스트 용량 감소 또는 치료를 중지 할 때).
치료 내성 미생물을 개발할 수. 이러한 경우, antibiotikogrammy에 기초 치료 약물을 중단하고 처방.
