Galantamin
때 ATH:
N06DA04
특성.
Gidrobromid 알칼로이드, 헌병 Voronov의 tubers에서 선정 (Galanthus Woronowi A. 로스입니다.), 가족 수선화과 (수선화과). 또한 기타에 포함 된 헌병 가지 유형 Galanthus입니다. 백색 결정 성 분말 쓴 맛. 그것은 물에 용해, 에탄올에 거의 녹지.
약리 작용.
Antiholinesteraznae.
신청.
중증, 진행성 근이영양증, 운동 및 감각 장애 신경염, polinevrite, radikulitye 전자 radikulonyevritye, 감염 및 염증 뇌의 허혈성 공격과 파괴 후 잔여 효과, 독성 및 외상 (수막염, meningoэncefalit, 척수염), 심인성 발기 부전 및 척추, 급성 소아마비 (회복 기간), 뇌성 마비 (경련 형태), 무력증의 장과 방광, zakrыtougolynaya 녹내장, holinoliticheskimi 중독 약물과 모르핀; 위장의 질병과 창자에 대한 기능 X 선 진단.
금기.
과민성, 간질, hyperkinesis, 기관지 천식, 협심증, 서맥, 심장 마비, 고혈압, 기계 장 폐쇄, 요로 개통의 기계 장애.
부작용.
침을 흘리고, 땀, 구역질, 구토, 서맥, 현기증, 부정맥, 기관지 경련, 근육 경련 장 및 방광, 경련.
협력.
이는 호흡 중심에 모르핀 길항제 억제 효과에 대해 구조적 유사체이며. 그것은 신경 근육 전도를 복원, 차단 kurarepodobnymi는 antidepolyarizuyuschego 동작을 의미 (tubocurarine 등.). 그것은 탈분극 근육 이완제의 효과를 향상 (Ditilin). holinoliticheskie 수단 (아트로핀 등.) 갈란 주연 muskarinopodobnye의 효과를 제거, Curariform 물질 및 ganglioplegic - nikotinopodobnye.
과다 복용.
증상: 부작용의 중증도 증가.
치료: 용량 감소, 항콜린 제의 사용 (아트로핀 등.).
투약 및 관리.
P /, I /, 경피적 (이온 토 포레 시스에 의해), 내부 (식사 후). 용량은 개별적으로 고른, 계정 환자의 연령을 고려, 질병의 자연, 효능과 내약성. 성인: N / A, 2,5-10 mg을 1-2 회의, 최대 단일 및 매일 복용량 10 mg의 20 mg을 각각. 아기: N / A, 1-2 회, 세 1-2년 - 0.25-0.5 mg의, 3-5 년 - 0.5 mg의, 6-8 년 - 0.75-2 mg의, 9-11 년 - 1,25-3 mg의, 12-14 년 - 1,75-5 mg의, 15-16 년 - 2-7 mg의. 치료 10-30일의 과정, 1-1,5 개월 통해 필요한 경우 반복한다.
질적 길항제 antidepolyarizuyushtih의 miorelaksantov에서: I /, 포함. 와 함께 네오스 티그 민 메틸 설페이트, 성인 15-20-25 mg의, 어린이 1S -2 - 1-2 mg의, 3-5 년 - 1.5-3 mg의, 6-8 년 - 2-5 mg의, 9-11 년 - 3-8 mg의, 12-15 년 - 5 ~ 10 mg의. 반복 관리 suksometoniya 요오드화 후 잔여 신경 근육 학 봉쇄를 제거하려면 (Ditilina) 20-35 ㎎ /.
주의 사항.
신체 활동의 위반의 경우는 물리 치료를 결합하는 것이 좋습니다 (마사지, 치료 연습), 1-2시간 갈란 타민을 투여 한 후 시작해야한다.
협력
활성 물질 | 상호 작용에 대한 설명 |
심실 | FKV. 감속의 생물 전환 (CYP3A4를 ингибирует) 클리어런스를 감소. |
Atropyn | FMR. 주변 muskarinopodobnye의 효과를 제거. |
디곡신 | FMR. 를 강화 (상호) ʙradikardiju. |
케토코나졸 | FKV. 감속의 생물 전환 (CYP3A4를 ингибирует), 증가 (세 번째) AUC 및 클리어런스 감소. |
파록세틴 | FKV. 감속의 생물 전환 (CYP2D6 억제), 증가 (에 40%) AUC 및 감소 (세 번째) 여유. |
플루 복사 민 | FKV. 감속의 생물 전환 (CYP2D6 억제) 및 감소 (세 번째) 여유. |
플루옥세틴 | FKV. 감속의 생물 전환 (CYP2D6 억제) 및 감소 (세 번째) 여유. |
퀴니 딘 | FKV. Ugnetaet biotransformatsiyu (CYP3A4를 ингибирует, CYP2D6) 클리어런스를 감소 (거의 세 번째). |
에리스로 마이신 | FKV. 감속의 생물 전환 (CYP3A4를 ингибирует), C는 증가최대 과 AUC. |