에탐부톨

때 ATH:
J04AK02

특성.

항 결핵 약물. 에탐부톨 하이드로 - 백색 결정질 분말. 물에 쉽게 용해.

약리 작용.
Antiphthisic, 항균, 정균.

신청.

결핵 (모든 형태의) 다른 약물과 조합하여.

금기.

과민성, 통풍, 시신경염, 백내장, 눈의 염증성 질환, diabeticheskaya 망막 병증, 신장 기능의 손상.

제한 사항이 적용됩니다.

연령 13 년 (임상 자료는 없다).

임신과 모유 수유.

임신 중에 만 엄격한 조건에 사용, 태아에 예상되는 혜택과 잠재적 인 위험을 비교. 임신 한 여성, 결핵 환자, 적어도 치료를 할 수 9 몇 개월 수단, vklyuchaya의 에탐부톨. 에탐부톨은 혈액 - 태반 장벽을 통과, 태아의 혈중 농도는 약이다 30% 어머니의 혈액 농도. 인간의 합병증은 등록되지 않은.

배아의 연구에서- 동물의 태아 (胎 芽) 독성, 에탐부톨의 고용량을 수신, 태아 구순 구개를 표시, exencephaly, 척추의 기형 (자궁의 가장), 물벼룩, 사지 결함.

에탐부톨은 농도의 모유에서 발견, 모체 혈청 농도와 동일, 그러나, 인간의 합병증은 등록되지 않은. 모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

신경계와 감각 기관에서: 우울증, 지각 이상, 현기증, 두통, 방향 감각 상실, 환각, 말초 신경염과 신경 병증, 시신경염, 시신경 위축; 시력의 저하, 굴절 및 색상 인식 (주로 녹색과 빨간색), 중추 및 말초 시야를 좁혀, 교육 소,.

호흡기에서: 증가 기침, 가래의 수를 증가.

소화 기관에서: 신경성 식욕 부진증, 입에서 금속 맛, 소화 불량 (구역질, 구토, 설사), 복통, 간 기능 이상.

알레르기 반응: 피부 발진, 가려움.

다른: 백혈구 감소증, 고요 산혈증, 격화 (액세스) 통풍, 관절통.

협력.

이는 항 TB 약물 효과 및 아미노 글리코 사이드의 신경 독성을 강화, 아스파 라기 나제, karʙamazepina, 시프로플록사신, 이미페넴, 리튬 염, 메토트렉세이트, xinina. 아니 그들의 약리학 적 대립의 ethionamide와 함께 사용하는 것이 좋습니다. 제산제, 함유하는 수산화 알루미늄, 에탐부톨의 흡수를 감소. 약물의 동시 투여, 신경 독성 효과를 제공, 그것은 시신경염 발병 위험을 증가, 말초 신경염과 신경 계통의 기타 장애.

과다 복용.

치료: 구토의 유도, 위 세척.

투약 및 관리.

내부, 식사 후, 1 하루에 한번 (아침). 성인, 이전에 항 결핵 약물을 복용하지 않았다 - 15 ㎎ / ㎏ / 일, 치료를 받고 - 25 mg을 / ㎏ (에 30 ㎎ / ㎏ / 일) 일상에 대한 2 달, 유지 용량 이어 50 mg을 / 주 당 2-3 번 킬로그램. 최대 투여 량 - 2 G. 와 아기 13 년 - 15 ~ 25 ㎎ / ㎏ / 일. 어린이의 최대 투여 량 - 1 G. 치료 기간 9 달 (에 2 년). 신부전의 용량 조절: 경우 CL 크레아티닌 >100 ㎖ / 분 - 20 ㎎ / ㎏ / 일, 70-100 ㎖ / 분 - 15 ㎎ / ㎏ / 일, <70 ㎖ / 분 - 10 ㎎ / ㎏ / 일; 혈액 투석 - 5 ㎎ / ㎏ / 일, 매일 투석 - 7 ㎎ / ㎏ / 일.

주의 사항.

여러 번에 일일 투여 량을 분할하지 마십시오 (그것은 치료 농도를 만들지 않습니다). 전과 치료 기간 동안은 매달 눈 검사를 개최한다 - 각 눈의 처음을 별도로, 다음 양쪽 눈 (안저 검사, 시력 및 시야, tsvetovospriyatiya). 당신이 적절하게보기를 제어 할 수없는 경우 에탐부톨은하지 않는 것이 좋습니다 (포함. 나이 2~3년, 중요한 조건, 정신 장애). 손상 에탐부톨의 경우 취소. 치료 기간 동안 정기적으로 말초 혈액의 패턴을 모니터링해야, 혈청 요산, 간 및 신장 기능.

차량과 사람들의 드라이버 동안 사용 하여서는 아니된다, 활동은 관심의 고농도와 연관된.

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