세푸
때 ATH:
J01DC02
특성.
2 세대 반합성 세 팔로 스포린 항생제.
Cefuroxime 나트륨 소금은 의료 행위에 사용됩니다 (비경 응용 프로그램에 대한) 및 세푸 록심 악세 틸 (구두로).
세푸 록심 나트륨: 흰색 고체, 물과 완충액에 쉽게 용해 됨, 메탄올에 용해, 에틸 아세테이트에 매우 약간 용해 됨, 디 에틸 에테르, 옥탄 올, 벤젠과 클로로포름; 물에서의 용해도 - 500 mg / 2.5 ml; 용액은 실온에서 안정적입니다. 13 아니; 용액은 용액의 농도와 사용 된 용매에 따라 옅은 노란색에서 호박색으로 색상이 있습니다.. 새로 준비된 용액의 pH 6 에 8,5. 분자량 446,38.
세푸 록심 악세 틸: 분자량 510,48.
약리 작용.
광범위한 스펙트럼 항균, 살균제.
신청.
세균 감염, 취약 미생물에 의해 발생: 상부 및 하부 호흡기도 질환 (만성 기관지염의 급성 및 악화, 감염된 기관지 확장증, 폐렴, 폐 농양, 농흉), 귀, 코와 목 (포함. 급성 중이염, 인두염, 편도선염, 정맥 두염, epiglottiditis), 요로 (uretrit, 급성 및 만성 신우 신염, 방광염, 무증상 세균 뇨), 임질 (급성 임균성 요도염 및 자궁 경부염), 피부 및 연조직 (포함. 얼굴, 봉와직염, 농피증, 농가진, 절양, flegmona, 상처 감염, erysipeloid), 뼈와 관절 (포함. 골수염, septicheskiy 관절염), 골반 (포함. 자궁 내막염, 부속 기염, 자궁 경부염) 및 복부, 담도 및 위장관, 패혈증, bakterialynaya 패혈증, 복막염, 수막염, 라임 병 (ʙorrelioz); 흉부 장기 수술 중 감염성 합병증 예방, 복부, 깨끗한, 관절 (포함. 폐 수술, 심장, 식도, 감염성 합병증의 위험이 높은 혈관 수술, 정형 외과).
금기.
과민성, 포함. 다른 세 팔로 스포린에.
제한 사항이 적용됩니다.
신생아 기간, 조산, 만성 신부전, 출혈 및 위장병 병력, 포함. nespetsificheskiy yazvennыy 대장염; 약해지고 쇠약해진 환자.
임신과 모유 수유.
임신을주의 (특히 초기 단계에서) 수유 중.
분류 작업은 FDA의 결과 - (B). (동물 복제 연구는 태아에 악영향의 위험을 보이지 않았다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 수행되지 않았다.)
부작용.
신경계와 감각 기관에서: 두통, 졸음, 청력 손실.
심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 헤모글로빈과 헤마토크릿 감소, 일시적인 호산구 증가증, 일시적인 호중구 감소증 및 백혈구 감소증, 재생 불량 및 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증, 무과립구증, gipoprotrombinemii, 연장 된 프로트롬빈 시간.
소화 기관에서: 설사, 구역질, 구토, 변비, 헛배 부름, 경련과 복통, 소화 불량, 구강 궤양, 신경성 식욕 부진증, 갈증, 설염, psevdomembranoznыy 대장염, 트랜스 아미나 제의 일시적 증가, 알칼리 포스 파타 아제, LDH 또는 빌리루빈, 간 기능 장애, 담즙.
비뇨 시스템과: 신장 기능의 손상, 혈청 크레아티닌 및 / 또는 요소 질소 증가, 크레아티닌 청소율의 감소, dizurija, 회음부에 가려움, 질염.
알레르기 반응: 발진, 가려움, 두드러기, 약물 열 또는 오한, 혈청 병, 기관지 경련, 다형 홍반, 간질 성 신염, 스티븐스 - 존슨 증후군, 과민성 쇼크.
다른: 가슴 통증, 호흡 곤란, dysbiosis, 중첩 감염, 칸디다 증, 포함. 아구창, 경련 (신부전에), 양성 Coombs 테스트; 국소 반응-주사 부위의 통증 또는 침윤, 혈전에 후 /에.
협력.
이뇨제와 신 독성 항생제는 신장 손상 위험을 증가시킵니다, NSAID-출혈. Probenecid는 관상 분비를 감소시킵니다, 신장 청소율 감소 (약 40%), C는 증가최대 (약 30%), 티1/2 유청에서 (약 30%) 독성. 준비, 위장의 산도 감소, 세 푸록 심의 흡수 및 생체 이용률 감소.
과다 복용.
증상: 중추 신경계 자극, 경련.
치료: 항 경련제의 약속, 중요한 기능의 제어 및 유지, 전자 pyeritonyealinyi 투석과 혈액 투석.
투약 및 관리.
세푸 록심 나트륨 투여 / M 과 I /. 성인-750-1500 mg 하루 3-4 회, 수막염-in / in to 3 G 매 8 아니. 수술 후 합병증 예방-IV 1,5 g 수술 0.5-1 시간 전 750 mg i / v 또는 i / m 매 8 h 장기 운영 (열린 심장 수술의 경우 총 복용량은 6 G). 아기, 간호 포함, 일일 복용량-3-4 회 주사로 30-100 mg / kg; 유아와 어린이 최대 3 달 - 30 mg / kg / 일 2-3 회 주사.
세푸 록심 악세 틸 - 내부: 성인-125-500 mg 2 하루에 한번, gonoree- 1 G 한 번; 어린이-125-250 mg 2 하루에 한번 (정지 중-최대 1000 하루에 밀리그램). 치료 과정은 5-10 일 이상입니다..
주의 사항.
장기간 사용하면 신장 기능을 모니터링하는 것이 좋습니다 (특히 고용량을 사용할 때) 그리고 dysbiosis를 예방하기 위해. 신장 기능이 손상된 환자의 경우 용량을 줄입니다. (신부전의 중증도와 병원체의 민감도가 고려됩니다.).
근육 주사 전에 흡인 검사를 실시합니다.. 환자, 페니실린에 과민 반응, 가교 가능한 알레르기 반응 팔로 스포린 계 항생.
질환의 임상 증상의 소실은 2-3 일 동안은 추가로 구비되어야 후. 감염의 경우,, 발생 연쇄상 구균의 pyogenes의, 적어도 7-10 일 동안 치료 과정.
비경의 전환에서 감염의 심각성을 고려 안쪽으로받을 수, 미생물의 감도 및 환자의 일반적 상태. 후 경우 72 h 세 푸록 심을 안에 넣은 후 개선이 없습니다, 우리는 비경 구 투여를 계속해야.
소변의 당에 대한 가능한 위양성 반응.
협력
활성 물질 | 상호 작용에 대한 설명 |
아 미카 신 | FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 신장 기능 장애의 위험. |
겐타 마이신 | FMR. 를 강화 (상호) 신장 기능 장애의 위험. |
카나마이신 | FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 신장 기능 장애의 위험. |
스트렙토 마이신 | FMR. 를 강화 (상호) 신장 기능 장애의 위험. |
토 브라 마이신 | FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 신장 기능 장애의 위험. |
에타 크린 산 | FMR. 증가 (상호) 신장 손상 위험 cefuroxime의 배경에 대해이 독성 가능성 증가. |