セフタジジム

ときATH:
J01DD02

特徴.

非経口用セファロスポリン系抗生物質III生成. 白から黄色がかったへの粉体. 水は黄色に、淡黄色から溶液を形成します pHは5,0-8,0と色. 分子量 636,65.

薬理作用.
広域スペクトル抗菌, 殺菌剤.

アプリケーション.

気道の感染症 (気管支炎, 感染した気管支拡張症, 肺炎, 肺膿瘍, 膿胸), 嚢胞性線維症の患者の感染症; ENT感染症 (税込. 中耳炎, 外耳の悪性炎症, 乳様突起炎, 副鼻腔炎), 皮膚および軟部組織 (flegmona, 実際に Rózsa, 創傷感染, 乳腺炎, 皮膚潰瘍), 尿路 (腎盂腎炎, 腎盂炎, 膀胱炎, uretrit, 腎膿瘍, 感染, 膀胱結石や腎に関連します), 骨盤の (税込. 前立腺炎), 骨や関節 (骨髄炎, septicheskiy関節炎), GI感染症, 胆道および腹腔 (kholangit, 胆嚢炎, 胆嚢蓄膿症, 後腹膜膿瘍, 腹膜炎), CNS, 敗血症, 髄膜炎, 感染, 透析に関連します; 淋病, 特に抗生物質ペニシリンに過敏症の場合には. 感染, 原因となっ 緑膿菌.

禁忌.

過敏症, 税込. 他のセファロスポリンへ.

制限が適用されます.

腎不全, 大腸炎 (歴史), 妊娠 (私は妊娠初期), 授乳, 新生児期.

妊娠中や授乳.

ときに妊娠 (特に最初の数ヶ月で) それはケースのみで可能です, 胎児へのリスクを上回る母親に潜在的な利益.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - B. (動物の生殖の研究では、胎児への悪影響の危険性がないことを明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究は行っていません。)

注意して使用すると母乳 (それは母乳を通過します).

副作用.

神経系及び感覚器官から: 頭痛の種, 目まい, てんかん様発作, 脳症, 知覚異常, 「なびく」振戦.

心臓血管系および血液 (造血, 止血): 白血球減少症, 好中球減少症, 無顆粒球症, 血小板減少症, リンパ球増加症, gemoliticheskaya貧血, 増加プロトロンビン時間, gemorragii.

消化管から: 吐き気, 嘔吐, 下痢, 心窩部痛, psevdomembranoznыy大腸炎, 血液中の酵素の活性の増加 (IS, ゴールド, アルカリホスファターゼ, LDH), giperʙiliruʙinemija, 胆汁鬱滞.

泌尿生殖器系と: 腎機能障害, toksicheskaya腎症.

アレルギー反応: 皮膚の発疹, 発熱, eozinofilija, かゆみ, 中毒性表皮剥離症 (ライエル症候群), スティーブンス·ジョンソン症候群, 多形性紅斑, 血管神経性浮腫, 気管支けいれん, アナフィラキシーショック.

その他: kandidamikoz, giperkreatininemiя, 尿素の濃度を増加させ, 尿糖値に偽陽性反応, 偽陽性の直接クームス試験; 注射部位反応 - 苦痛, バーニング, 浸潤や膿瘍の形成 (ときに、I / Mの管理), 静脈炎および血栓性静脈炎 (/への導入で).

協力.

静菌抗生物質 (税込. クロラムフェニコール) セフタジジムの影響を減少させます. セフタジジムは、アミノグリコシド系抗生物質とフロセミドの腎毒性を増加させます. ループ利尿薬, aminoglikozidy, バンコマイシン, クリンダマイシン減少クリアランス, 腎毒性のリスクの増加をもたらします. セフタジジムおよび腎毒性薬の高用量の同時投与は、悪腎機能に影響を与える可能性があります.

セフタジジムは、中/上で最もソリューションと互換性があります, しかし、重炭酸ナトリウムの溶液中でより安定, そのためには、溶媒として使用することは推奨されていません.

アミノグリコシドと互換性のない医薬品, geparinom, バンコマイシン, クロラムフェニコール. プロベネシドと相互作用しません.

バンコマイシンセフタジジムの溶液に添加すると、沈殿が観察されました, それは二つの薬剤の投与の間に注入システムを洗浄することをお勧めします.

過剰摂取.

症状: 頭痛の種, 目まい, 知覚障害, 重症の場合には - 全般発作.

治療: 重要な機能を維持, 発作の開発 - 抗けいれん薬, 腹膜透析または血液透析 - 腎疾患を有する患者において.

投薬および管理.

/ M, 私/ (ゆっくりとボーラス 5 分または注入を介して 30-60 M). 大人: 通常、すべての1〜2グラム 8 またはh 2 Gごと 12 いいえ; 重症例では - 6 G /日. 0.5〜1グラム - 非重症感染症や尿路感染症について 2 1日1回. 腎機能障害を背景に (の重症度に応じて) - 1 ジン 12 または 24 いいえ, または 0,5 グラムごとに24〜48時間. 子供 2 入場, 老人 2 ヶ月: 25-50 / kg /日, シニア 2 ヶ月 - 50〜100ミリグラム/ kg /日.

使用上の注意.

セフタジジムに対するアレルギー反応の開発を直ちに撤廃されるべきです, 重症例ではエピネフリンが必要な場合があります, ヒドロコルチゾン, 抗ヒスタミン薬やその他の緊急措置を実施.

同時に、このような腎毒性薬物とセファロスポリンの高用量を服用, アミノグリコシドと利尿薬など (フロセミド), あなたは、腎機能を監視する必要が.

セフタジジムは、腎臓を介して除去するので, 腎不全の患者では、用量は、腎機能障害の程度に応じて低減されるべきです.

広域抗生物質の長期使用, 税込. とセフタジジム, これは、小文字を区別しない微生物の成長増加につながる可能性 (例えば カンジダ, 腸球菌), これは、治療や適切な治療の中止を必要とする場合があります. 治療中は、継続的に患者の状態を評価する必要があります.

いくつかの最初に感受性株の治療にセフタジジム Еnterobacterセラシア属 耐性を生じることができます, そのため、感染症の治療に, これらの微生物によって引き起こされます, 定期的に抗生物質に対する感受性に関する研究を行う必要があります.

協力

活性物質相互作用の説明
アミカシンFMR: 相乗効果. GRのセフタジジムの症状の強化リスクを背景に- と腎毒性.
ゲンタマイシンFMR: 相乗効果. GRのセフタジジムの症状の強化リスクを背景に- と腎毒性.
カナマイシンFMR: 相乗効果. GRのセフタジジムの症状の強化リスクを背景に- と腎毒性.
ストレプトマイシンFMR: 相乗効果. GRのセフタジジムの症状の強化リスクを背景に- と腎毒性.
トブラマイシンFMR: 相乗効果. GRのセフタジジムの症状の強化リスクを背景に- と腎毒性.
フロセミドFMR: 相乗効果. 腎機能障害のセフタジジムリスク増加を背景に.
クロラムフェニコールFMR: antagonizm. これは、効果を上げ、下げbakteriostaz; 増加 (相互に) 消化管の刺激および造血の障害の危険性.
エタクリン酸FMR: 相乗効果. セフタジジムの症状のnephroの強化リスクを背景に- と耳毒性.

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