Triamcinolone (Quando ATH H02AB08)
Quando ATH:
H02AB08
Caratteristica.
Bianco o bianco con una polvere cristallina tinta gialla. Insolubile in acqua, poco solubile in alcool.
Azione farmacologica.
Glucocorticoidi, antinfiammatorio, antiallergico, immunosoppressiva.
Applicazione.
Insufficienza surrenale, tiroidite autoimmune, ipercalcemia neoplastica, artrite psoriaticheskiy, gotta e l'artrite reumatoide (compresi giovanile), ankiloziruyushtiy anchilosante, ʙursit, tendinite, osteoartrite posttravmaticheskiy, epicondilite, lupus eritematoso sistemico, revmokardit, pemfigo, Sindrome di Stevens - Johnson, eritema multiforme, dermatite (esfoliativa, erpetiforme, bollosa, seborrheal, contatto, atono), psoriasi, allergia nasale, asma bronchiale, siero o malattia droga, congiuntivite allergica, keratit, iridociclite, sarkoidoz, Sindrome di Loffler, ʙorrelioz, inalazione polmonite, adulto porpora trombocitopenica idiopatica, adulto trombocitopenia secondaria, anemia (emolitica autoimmune, ipoplasia ereditaria), eritroblastopenia, leucemia linfocitica acuta o cronica, limfogranulematoz, linfoma non-Hodgkin, cancro mammario, cancro alla prostata, mieloma multiplo, meningite tubercolare, leucemia linfocitica acuta nei bambini, Sindrome nevrotica, nespetsificheskiy yazvennыy colite, Morbo di Crohn, celiachia, ipertermia in tumori maligni.
Controindicazioni.
Ipersensibilità, micosi sistemiche, glaucoma, ulcera gastrica e duodenale, violazione della funzione renale, osteoporosi, infezioni virali e batteriche acute, gravidanza, lattazione, I bambini fino all'età 6 anni.
Effetti collaterali.
Insonnia, ansia, ritiro (insufficienza surrenalica), immunodeficienza secondaria (il peggioramento di malattie infettive croniche, generalizzazione del processo infettivo, infezioni opportunistiche), rallentamento dei processi riparativi, diabete di steroidi, Itsenko - Cushing, ipertensione arteriosa, miocardio Distrofia, aritmie cardiache, gonfiore, debolezza muscolare, amiotrofia, osteoporosi, più carie, fratture spontanee, ritardo della crescita nei bambini, ulcere gastriche steroidi, intestino atonia, tendenza alla trombosi, atrofia della pelle al sito di applicazione, hypertryhoz, strie, follicolite, macerazione o secchezza della pelle, reazioni allergiche.
Cooperazione.
Riduce l'efficacia degli ipoglicemizzanti orali, insulina, antipertensivi e diuretici farmaci, somatotropina. In combinazione con i vaccini virali favorisce la replicazione di particelle virali e / o ridurre la produzione di anticorpi. Migliora gli effetti collaterali dei FANS, citostatici e immunosoppressori.
Overdose.
Sintomi: Itsenko - Cushing, giperglikemiâ, glicosuria, irritazione della pelle al sito di applicazione, prurito, incendio.
Trattamento: mantenere le funzioni vitali (sullo sfondo del graduale ritiro del farmaco).
Dosaggio e amministrazione.
Dentro, dopo il pasto. Adulti e adolescenti (anziano 12 anni) quando insufficienza surrenalica - 4-12 mg una volta al giorno (mattina) o 2 ammissione (mattina e pomeriggio). Quando gli altri Stati: 4-48 Mg al giorno in singola o 2 ammissione. / M - 40-80 mg, se necessario, ripetuto a 4 Sole. Nella cavità articolare o tendini della vagina - Iniezioni ripetute 2,5-15 mg secondo necessità. Bambini da 6 a 12 anni con insufficienza surrenalica: 0,117 mg / kg, una volta al mattino o 2 ammissione, in altri casi - 0,416-1,7 mg / kg; la dose massima giornaliera per i bambini di peso fino a 25 kg - 12-14 mg. V / m - 40 iniezione ripetere mg via 4 settimane come necessario o 0.03-0.2 mg / kg (dopo 1-7 giorni).
Cooperazione
Sostanza attiva | Descrizione di interazione |
Akarʙoza | FMR: antagonizm. Sullo sfondo di effetto ridotto di triamcinolone; In condivisione richiede un costante monitoraggio delle concentrazioni di glucosio nel sangue. |
Glipizide | FMR: antagonizm. Sullo sfondo di effetto ridotto di triamcinolone; In condivisione richiede un costante monitoraggio delle concentrazioni di glucosio nel sangue. |
Digossina | FMR: sinergismo. Sullo sfondo di un aumento del rischio del triamcinolone effetti tossici (ipokaliemia e ipomagnesiemia sviluppo, diminuzione del potassio e magnesio nel miocardio aumenta la sua sensibilità). |
Solubile insulina [monocomponente maiale] | FMR: antagonizm. Nel contesto dell'effetto del triamcinolone è indebolita; In condivisione può essere necessario aumentare la dose. |
Prednisolone | FMR: sinergismo. Aumenti (reciprocamente) l'effetto e la probabilità di soppressione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene. |
Protirelina | FMR: antagonizm. Sullo sfondo di effetto ridotto di triamcinolone (stimolando la secrezione di ormone stimolante la tiroide). |
Rifampicina | FKV. Accelera biotrasformazione. |
Somatropina | FMR: antagonizm. Sullo sfondo di effetto ridotto di triamcinolone. |