Abacavir - istruzioni per l'uso del farmaco, struttura, Controindicazioni

Quando ATH:
J05AF06

Caratteristica.

Analoghi nucleosidici.

Azione farmacologica.
Antivirale, inibendo trascrittasi inversa dell'HIV.

Applicazione.

Infezione da HIV (terapia di combinazione).

Controindicazioni.

Ipersensibilità.

Si applicano restrizioni.

Malattia del fegato, Prima infanzia (a 3 Mesi), l'allattamento al seno.

Gravidanza e allattamento.

Categoria azioni comportano FDA - C. (Lo studio della riproduzione negli animali ha rivelato effetti negativi sul feto, e studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza non hanno tenuto, Tuttavia, i benefici potenziali, associato a farmaci in gravidanza, può giustificare l'uso, nonostante il possibile rischio.)

Effetti collaterali.

Ipersensibilità di tipo ritardato (иногда — угрожающие жизни): febbre, malessere, affaticabilità, disturbi gastrointestinali (bocca asciutta, nausea, vomito, diarrea, dolore addominale), tosse, affanno, bassa pressione sanguigna, gonfiore e dolore alle articolazioni, mal di testa, debolezza, disturbi del sonno, diminuzione dell'appetito, gepatomegaliya, steatosi epatica, pancreatite, acidosi lattica, eruzione cutanea.

Cooperazione.

Possibile concorso per deidrogenasi alcol con la droga, metabolizzato durante la sua partecipazione (retinoidi).

Dosaggio e amministrazione.

Dentro, indipendentemente dal pasto, ore rigorosamente definiti, adulti e adolescenti sopra 12 anni - 1 Tavola. (300 mg) o 15 ml (l'incapacità o l'impossibilità di deglutire le compresse) 2 una volta al giorno, Bambini da 3 Mesi prima 12 anni - 8 mg / kg di peso corporeo 2 una volta al giorno, ma non più 600 mg.

Precauzioni.

La monoterapia non è consentito. I medici possono solo specialista, con esperienza nel trattamento dell'infezione da HIV. Prima dell'inizio della terapia anti-retrovirale attiva è condotta piena esame clinico e di laboratorio del paziente, incl. livello è determinato sulla carica virale e il numero di CD4 T-linfociti. Durante il trattamento un regolare spettacoli (ogni 3-6 mesi) valutazione del livello del processo di replica, la carica virale nel plasma (определение bДНК и RT-PCR) e il livello di cellule CD4 . In presenza di sintomi clinici della terapia per l'HIV dovrebbe cominciare ad escludere numero di cellule CD4 e carica virale nel plasma. La comparsa di eventuali segni di reazioni di ipersensibilità (comunemente riscontrato nel primo 6 settimane di trattamento) a causa del loro potenziale pericolo per la vita richiede la sospensione (e l'ulteriore uso del farmaco è inaccettabile). I pazienti devono essere avvertiti, che il trattamento non riduce il rischio di trasmissione dell'HIV ad altri.

Cooperazione

Sostanza attivaDescrizione di interazione
AmprenavirFMR: sinergismo. Rafforza (reciprocamente) effetti ei rischi di tossicità; con un appuntamento cautela congiunta.
Acido valproicoNon cambiare (reciprocamente) effetto; uso combinato consentito.
LamivudinaFMR: sinergismo. Rafforza (reciprocamente) effetti ei rischi di tossicità; con un appuntamento cautela congiunta.
LamotriginaNon cambiare (reciprocamente) effetto; uso combinato consentito.
RetinoloFKV. Forse maggiore effetto: Concorso alkogolydegidrogenazu, dal retinoidi e, e ABC sono metabolizzati durante la sua partecipazione.
StavudinaFMR: sinergismo. Rafforza (reciprocamente) effetti ei rischi di tossicità; con un appuntamento cautela congiunta.
FenobarbitalNon cambiare (reciprocamente) effetto; uso combinato consentito.
EtanoloFKV. Rallenta biotrasformazione (Compete per l'alcol deidrogenasi), aumenti (quasi 1,5 volte) AUC.

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