Lamivudina

Quando ATH:
J05AF05

Caratteristica.

Bianco o bianco sporco polvere cristallina, solubilità in acqua a 20 ° C примерно 70 mg / ml. Peso molecolare 229,3.

Azione farmacologica.
Antivirale, inibendo trascrittasi inversa dell'HIV.

Applicazione.

Infezione da HIV negli adulti e nei bambini.

Controindicazioni.

Ipersensibilità.

Si applicano restrizioni.

/ Insufficienza renale o epatica e, pancreatite (incl. storia), neuropatia periferica (incl. storia), gravidanza, lattazione, infanzia up 3 Mesi (dati sull'efficacia e la sicurezza sono assenti).

Gravidanza e allattamento.

Possibile solo, quando i benefici destinati per la madre supera il potenziale rischio per il feto e il bambino.

Categoria azioni comportano FDA - C. (Lo studio della riproduzione negli animali ha rivelato effetti negativi sul feto, e studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza non hanno tenuto, Tuttavia, i benefici potenziali, associato a farmaci in gravidanza, può giustificare l'uso, nonostante il possibile rischio.)

Effetti collaterali.

Mal di testa, vertigini, debolezza, insonnia, gipotimiya, neuropatia, tosse, sintomi simil-influenzali, anoressia, nausea, diarrea, vomito, dolore epigastrico, necrotizzante pancreatite (possibile morte), mialgia, artralgia, leucopenia, anemia, febbre, Sudorazione, alopecia, reazioni allergiche.

Cooperazione.

Aumenta Cmax zidovudina 39 ± 62%. Trimetoprim e sulfametossazolo aumento dell'AUC di lamivudina 44 ± 23%, ridurre la sua totale Cl su 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.

Overdose.

Trattamento: sintomatico, lavanda gastrica, nomina di carbone attivo, diurez, il monitoraggio delle funzioni vitali.

Dosaggio e amministrazione.

Dentro. Adulti e adolescenti (12-16 Anni): 150 mg 2 una volta al giorno, peso alla nascita inferiore a 50 kg - 2 mg / kg 2 una volta al giorno; bambini (da 3 Mesi prima 12 anni) calcolato 4 mg / kg 2 una volta al giorno, la dose massima giornaliera 300 mg. Nominato solo in combinazione con zidovudina.

Precauzioni.

Dovrebbe sospendere il trattamento se il deterioramento nei test di funzionalità epatica, Grasso, epatomegalia progressiva o acidosi lattica di eziologia sconosciuta.

Cooperazione

Sostanza attivaDescrizione di interazione
AbacavirFKV. Rallenta e riduce Cmax è AUC (su 35 e 15% rispettivamente); l'aggiustamento della dose appuntamento combinato non è necessaria.
TrimetoprimFKV. Aumenta la concentrazione nei tessuti.

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