Famotidin

Lorsque ATH:
A02BA03

Caractéristique.

Blanc ou jaune pâle poudre cristalline. Il est soluble dans de l'acide acétique, mal - dans le méthanol et l'eau, pratiquement insoluble dans l'éthanol.

Pharmacologique action.
Antiulcéreux.

Demande.

Ulcère gastro-duodénal et duodénale (traitement et la prévention des exacerbations), ulcères symptomatiques, oesophagite érosive, l'oesophagite par reflux, Zollinger - Ellison, saignements dans le tractus gastro-intestinal supérieur (JE /), la prévention des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal chez les patients recevant des AINS et aspiration du contenu gastrique pendant une anesthésie générale.

Contre-.

Hypersensibilité, grossesse, lactation.

Effets secondaires.

Bouche sèche, perte d'appétit, nausée, vomissement, gêne abdominale, des taux de transaminases élevées dans le sérum, ictère cholestatique, fatigue, bruit dans les oreilles, mal de tête, rarement, hallucinations, fièvre, Arythmie, myalgie, arthralgie, xérose, réactions allergiques: œdème de Quincke, démangeaison, urticaire, conjonctivite, bronchospasme; irritation au site d'injection.

Coopération.

Dans le même temps prendre la famotidine et le kétoconazole peut diminuer l'absorption du kétoconazole. Dans le cas de la famotidine avec des antiacides l'intervalle entre leur consommation devrait être au moins de 1 à 2 heures.

Dose excessive.

Symptômes: effets aggravants secondaires.

Traitement: lavage gastrique, un traitement symptomatique.

Posologie et administration.

À l'intérieur. Lorsque l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal aigu par 40 mg de nuit ou 20 mg 2 fois / jour (le matin et le soir), Durée du cours - 4-8 semaines; pour prévenir la rechute - par 20 mg 1 une fois par jour pendant la nuit pour 6 Mois. Lorsque reflux oesophagite - 20 mg 1-2 fois / jour pour les 6-12 semaines, Zollinger - Ellison - 20-40 mg 4 fois / jour (si nécessaire, augmentation de la dose).

B / (bolus ou perfusion). La dose moyenne - 12 mg tous 12 non. Le syndrome de Zollinger - Ellison: la dose initiale - 12 mg tous 6 non, en outre le réglage de la dose; pour la prévention de l'aspiration du contenu gastrique avant l'anesthésie générale: 20 mg par jour de fonctionnement ou au moins 2 heures avant son début.

Précautions.

Les patients atteints d'insuffisance rénale (Cl créatinine inférieure 30 ml / min) la dose journalière est réduite à 20 mg. Enfants désigner des médicaments ne sont pas recommandés.

Dans le traitement de l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal doivent être exclus chez un patient ayant une tumeur maligne (étude biopsie de surface de l'ulcère). Pour faire preuve de prudence dans le foie humain.

Coopération

Substance activeDescription de l'interaction
AmoksiцillinFKV. Dans le contexte de l'accélération de l'absorption de la famotidine.
DiazepamFKV. Dans un contexte de ralentissement de la famotidine biotransformation.
ItraconazoleFKV. Dans le contexte de la famotidine, contenu de l'estomac alcalinisants, absorption réduite; lorsque le partage est nécessaire 2 heures (et plus) l'intervalle entre les doses.
KétoconazoleFKV. Dans le contexte de la famotidine, contenu de l'estomac alcalinisants, absorption réduite; avec une nomination conjointe nécessaire 2 heures (et plus) l'intervalle entre les doses.
L'oxyde de magnésiumFKV. Diminue (sans importance) biodisponibilité.
NaproxenFKV. Dans le contexte de la famotidine, contenu de l'estomac alcalinisants, absorption réduite; utilisation concomitante est déconseillée.
Natriya carbonateFKV. Diminue (sans importance) biodisponibilité.
PropranololFKV. FoNet de famotidine ugnetaetsya biotransformation.
SucralfateFKV. Absorption ralentit.
ThéophyllineFKV. Dans le contexte de la famotidine a inhibé la biotransformation et augmente la concentration dans les tissus.
FenazonFKV. FoNet de famotidine ugnetaetsya biotransformation.
PhénytoïneFKV. FoNet de famotidine ugnetaetsya biotransformation.

 

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