Éthambutol

Lorsque ATH:
J04AK02

Caractéristique.

Les médicaments anti-TB. Éthambutol Chlorhydrate - poudre cristalline blanche. Facilement soluble dans l'eau.

Action pharmacologique.
Antiphthisic, Antibactérien, bactériostatique.

Demande.

Tuberculose (toutes les formes) en combinaison avec d'autres médicaments.

Contre-.

Hypersensibilité, goutte, névrite optique, Cataracte, les maladies inflammatoires de l'oeil, diabeticheskaya rétinopathie, altération de la fonction rénale.

Restrictions applicables.

Âge de 13 années (Il n'y a pas de données cliniques).

Grossesse et allaitement.

Pendant la grossesse, utilisé uniquement sur des conditions strictes, comparant les bénéfices attendus et les risques potentiels pour le foetus. Femmes enceintes, patients atteints de tuberculose, traiter au moins 9 plusieurs mois des moyens, vklyuchaya éthambutol. Éthambutol passe à travers la barrière hémato-placenta, concentration dans le sang du foetus est environ 30% concentration dans le sang de la mère. Complications chez les humains n'a pas été enregistré.

Dans les études de l'embryon- et fœtotoxicité chez les animaux, recevant des doses élevées de l'éthambutol, fœtus marqués fente labiale et palatine, exencephaly, malformations de la colonne vertébrale (la majeure partie du col de l'utérus), Cyclope, malformations des membres.

Éthambutol trouvé dans le lait maternel à des concentrations, égale à la concentration dans le sérum maternel, Cependant, les complications chez les humains n'a pas été enregistré. Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement.

Effets secondaires.

A partir du système nerveux et des organes sensoriels: dépression, paresthésie, vertiges, mal de tête, désorientation, hallucinations, névrite périphérique et de polyneuropathie, névrite optique, atrophie optique; la détérioration de l'acuité visuelle, réfraction et la perception des couleurs (principalement vert et rouge), rétrécissement du champ visuel central et périphérique, bovins de l'éducation,.

A partir du système respiratoire: augmentation de la toux, l'augmentation du nombre de crachat.

De l'appareil digestif: anorexie, goût métallique dans la bouche, dyspepsie (nausée, vomissement, diarrhée), douleur abdominale, la fonction hépatique anormale.

Les réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaison.

Autre: leucopénie, hyperuricémie, exacerbation (accès) goutte, arthralgie.

Coopération.

Il améliore les effets des médicaments anti-tuberculose et la neurotoxicité des aminoglycosides, asparaginase, karʙamazepina, ciprofloxacine, imipénème, les sels de lithium, méthotrexate, xinina. Non recommandé pour une utilisation en conjonction avec l'éthionamide raison de leur antagonisme pharmacologique. Les antiacides, contenant de l'hydroxyde d'aluminium, réduire l'absorption de l'éthambutol. L'administration simultanée de médicaments, fournir des effets neurotoxiques, Il augmente le risque de développer une névrite optique, névrite périphérique et d'autres troubles du système nerveux.

Dose excessive.

Traitement: induction de vomissements, lavage gastrique.

Posologie et administration.

À l'intérieur, après un repas, 1 une fois par jour (matin). Adultes, pas déjà reçu des médicaments anti-TB - 15 mg / kg / jour, recevoir un traitement - 25 mg / kg (à 30 mg / kg / jour) tous les jours pour 2 Mois, suivie d'une dose d'entretien de 50 mg / kg 2-3 fois par semaine. La dose quotidienne maximale - 2 g. Les bébés atteints 13 ans - 15-25 mg / kg / jour. La dose quotidienne maximale pour les enfants - 1 g. Durée du traitement 9 Mois (à 2 années). Adaptation posologique en cas d'insuffisance rénale: si Cl créatinine >100 ml / min - 20 mg / kg / jour, 70100 ml / min - 15 mg / kg / jour, <70 ml / min - 10 mg / kg / jour; hémodialyse - 5 mg / kg / jour, jour de dialyse - 7 mg / kg / jour.

Précautions.

Ne pas diviser la dose quotidienne en plusieurs fois (Elle ne crée pas une concentration thérapeutique). Avant et pendant le traitement doit être effectué sur un oeil de chaque mois examen - premier de chaque oeil séparément, puis les deux yeux (Examen du fond d'œil, et les champs d'acuité visuelle, tsvetovospriyatiya). Éthambutol est pas recommandé si vous ne pouvez pas contrôler adéquatement vue (incl. âge 2-3 ans, un état critique, les troubles mentaux). Dans le cas de dépréciation éthambutol annuler. Pendant le traitement devrait surveiller régulièrement le motif du sang périphérique, acide urique dans le sérum sanguin, la fonction hépatique et rénale.

Ne doit pas être utilisé pendant les conducteurs de véhicules et des personnes, activités sont associés à une forte concentration de l'attention.

Coopération

Substance activeDescription de l'interaction
AsparaginaseFMR. Renforce (mutuellement) le risque de neurotoxicité.
CarbamazépineFMR. Renforce (mutuellement) le risque de neurotoxicité.
MethotrexateFMR. Renforce (mutuellement) le risque de neurotoxicité.
CiprofloxacinFMR. Renforce (mutuellement) le risque de neurotoxicité.

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