Aminosalicylique

Lorsque ATH:
J04AA01

Caractéristique.

Blanc ou blanc avec une poudre légèrement jaunâtre ou légèrement rosé teinte cristallin, légèrement soluble dans l'eau, détruit rapidement lorsqu'il est chauffé, et lorsqu'ils sont exposés à la lumière du soleil. Le sel de sodium est facilement soluble dans l'eau, il est difficile - dans l'alcool, relativement stable à température ambiante.

Action pharmacologique.
Antiphthisic, bactériostatique.

Demande.

la tuberculose résistante aux médicaments (Différentes formes et de localisation) en combinaison avec d'autres moyens anti-retour.

Contre-.

Hypersensibilité, incl. d'autres salicylates, maladie grave des reins et du foie (rénale et / ou hépatique, Jade étiologie non tuberculeuses, hépatite, la cirrhose du foie), amiloidoz, ulcère gastrique et ulcère duodénal, entérocolite (exacerbation), myxedema (non compensée), insuffisance cardiaque décompensée (incl. dans le contexte de maladie cardiaque), épilepsie.

Dans / dans l'introduction (en outre): tromboflebit, l'échec de la coagulation, athérosclérose exprimé.

Restrictions applicables.

Modérément grave pathologie gastro-intestinale, déficience en glucose-6-fosfatdegidrogenazы.

Grossesse et allaitement.

Ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement (études adéquates et bien contrôlées chez l'homme ont pas tenu). Dans une étude, les enfants, dont les mères ont pris au cours de la grossesse aminosalicylates simultanément avec d'autres moyens anti-, augmentation marquée de la fréquence des malformations des oreilles et des membres, l'apparition de l'hypospadias. Aminosalicylates Cependant, dans d'autres études, des effets tératogènes ont été identifiés.

Catégorie actions se traduisent par la FDA - C. (L'étude de la reproduction chez les animaux a révélé des effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes n'a pas tenu, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible.)

Pénètre dans le lait maternel, complications chez les humains n'a pas été enregistré.

Effets secondaires.

Système cardio-vasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): violation de la synthèse de la prothrombine, granulocytopénie ou agranulocytose, gemoliticheskaya anémie (dans la définition, la glucose-6-fosfatdegidrogenazы); rare - thrombocytopénie, leucopénie (vploty d'agranulocytose), hépatite médicamenteuse, DANS₁₂-defitsitnaya megaloblastnaya anémie.

De l'appareil digestif: anorexie, nausée, vomissement, flatulence, la diarrhée ou la constipation, ulcère gastrique, gastrorrhagia, douleur abdominale, augmentation des transaminases hépatiques, giperʙiliruʙinemija, gepatomegaliya, hépatite.

Avec le système génito-urinaire: kristallurija, protéinurie, hématurie.

Les réactions allergiques: urticaire, purpura, enanthema, la fièvre de médicament, effets asthmatiques, bronchospasme, arthralgie, eozinofilija.

Autre: goitre avec ou sans hypothyroïdie, myxedema (utilisation à long terme à des doses élevées), le syndrome de la mononucléose (fièvre, mal de tête, éruption cutanée, maux de gorge), diabète, kaliopenia, acidose métabolique; avec / dans l'introduction - sensation de chaleur, faiblesse, réactions toxiques allergiques jusqu'à la mise au point de choc.

Coopération.

Il interfère avec l'absorption de la rifampicine, Érythromycine, lincomycine et de la vitamine B₁₂ (le risque d'anémie). Le traitement simultané avec aminobenzoate empêche effet bactériostatique (mécanisme de la concurrence de l'action). Il peut affaiblir les effets antibactériens de aminoglycosides. Lorsqu'il est combiné avec la capréomycine peut augmenter anomalies électrolytiques, diminution de la concentration de potassium et le pH. L'augmentation des concentrations sanguines de l'isoniazide, la réduction de son acétylation. Il améliore l'effet des dérivés de la coumarine et indandiona en diminuant la synthèse hépatique des facteurs de coagulation (besoin d'un ajustement de la dose d'anticoagulants). Ne pas utiliser en combinaison avec le pyrazinamide et de chlorure d'ammonium. Probénécide et sulfinpyrazone réduisent la sécrétion tubulaire, l'augmentation de la concentration de l'acide aminosalicylique dans le sang et le risque d'effets toxiques. Le risque de développer une hypothyroïdie augmente avec concomitamment avec l'éthionamide et prothionamide.

Posologie et administration.

À l'intérieur, JE /. À l'intérieur: après 0,5-1 heures après un repas, lait de consommation, l'eau minérale alcaline, 0,5-2% De NaHCO. Adultes - 3-4 g 3 une fois par jour (dans la pratique ambulatoire - 12.9 g 1 réception), poids inférieur à la naissance 50 kg - 6 g / jour. Dans les maladies du tractus gastro-, formes primaires - 4-6 amyloïdose g / jour. Les enfants - un montant estimé 0,2 g / kg / jour en 3-4 doses divisées (pas plus 10 g / jour). Le cours de traitement 1-2 ans. B / goutte à goutte: avec la vitesse 30, et par 15 min en l'absence de réactions locales et systémiques - 40-60 gouttes par minute. A première perfusion - pas plus 250 ml 3% solution, en l'absence d'effets secondaires - le 500 ml, 5-6 Fois par semaine ou tous les deux jours, en alternance avec oral. La durée du traitement 1-2 mois ou plus.

Précautions.

Possible sensibilité croisée aux composés, contenant un groupe p-aminophényle (certains sulfamides et colorants). Les patients, dans lequel les comprimés d'acide acétylsalicylique sans revêtement provoque des troubles gastro-intestinaux, le médicament doit être administré sous la forme de pastilles, comprimés, ou comprimés enrobés, enterosoluble; possible réduction temporaire de la posologie ou l'annulation temporaire de aminosalicylique, augmentation progressive de la dose thérapeutique à. Lorsque le traitement est recommandé de surveiller régulièrement des enzymes hépatiques, Analyse d'urine et de sang. Avec le développement de l'hématurie et la protéinurie exige l'annulation temporaire PM. Lors de l'utilisation des patients diabétiques doivent être considérés, des granules qui comprennent 1 de l'acide aminosalicylique 2 parties de sucre (1 sièges de cuillère à café 6 g granulés, correspondant 2 g d'acide aminosalicylique 4 g de sucre). Ne doit pas être pris pendant aminosalicylique 6 heures avant et après l'administration de rifampicine.

Précautions.

Solution, la transparence perdu ou changer de couleur, impropres à la consommation. Peut causer des faux résultat positif dans l'étude de la glycosurie, éviter la définition d'urobilinogène (interaction avec le réactif d'Ehrlich).

Coopération