Ondansetroni

Kun ATH:
A04AA01

Ominainen.

Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe, Liukenee veteen ja fysiologinen liuos.

Farmakologinen vaikutus.
Antiemeettisten.

Sovellus.

Pahoinvointi ja oksentelu (ennaltaehkäisy) sytotoksisen kemoterapian kanssa (perus- ja täydennyskurssit, sisplatiinin suurten annosten käyttö mukaan lukien), sädehoito (koko kehon pinnan säteilytys, osittainen kerta-annos suurena annoksena tai päivittäin vatsan alueella), leikkauksesta.

Vasta.

Yliherkkyys, maksan vajaatoiminta, vatsan leikkaus, raskaus (varsinkin ensimmäinen 3 Kuukautta), maidoneritys (lopussa hoito), lapsuus: että 2 vuotta anestesian yhteydessä, että 4 vuotta - kemoterapialla, koko ikäryhmä - sädehoidolla ja peräpuikkojen nimittämiseen.

Sivuvaikutukset.

Ummetus, ripuli, suun kuivuminen, Ikotech, ohimenevä ASAT- ja ALAT-arvon nousu, maksan vajaatoiminta (mahdollisesta kuolemasta, erityisesti hepatotoksisen antiblastoomahoidon ja antibioottien taustalla), päänsärky, huimaus, näkövamma (sumeus, majoitushäiriöt), tunne lämpöä ja veren virtausta kasvoille, Keskushermoston depressio, parestesia, heikkous, takavarikot, ekstrapyramidaaliset oireet, kaliopenia, takykardia tai bradykardia, gipotenziya, pyörtyä, rintakipu (anginaalinen tyyppi), EKG-poikkeavuudet, mukaan lukien II saarto, kuume, allergiset reaktiot: nokkosihottuma, bronkospasmi, angioedeema, anafylaksian, kipu, punoitus ja polttaminen pistoskohdassa; polttava tunne peräaukossa ja peräsuolessa (suppozitorii).

Annostelu ja hallinto.

B / (infuusio), / M, sisällä (tablettia, siirappi), rektaalisesti. Aikuiset, joilla on aluksi lievä emetogeeninen kemoterapia ja sädehoito: 8 mg, kerran laskimoon hitaasti juuri ennen kurssin alkua tai sisällä 0,5-1-2 tuntia ennen alkua ja uudelleen 8-12 tunnin kuluttua; 16 mg peräsuolessa 1-2 tuntia ennen hoidon aloittamista; aikuiset ja nuoret 12 vuotiaita ja sitä vanhempia voidaan antaa infuusiona 15 min- 32 mg: n 30 min ennen kurssin alkua tai mennessä 0,15 mg / kg, 3 kertaa - 30 min ennen kemoterapian aloittamista ja sitten sen jälkeen 4 ja 8 ei.

Myöhäisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn (Sisältää. kautta 24 ei): mennessä 8 mg suun kautta joka 12 tai h 16 mg peräsuoleen 1 kerran päivässä, 1-2 päivää (tarvittaessa 3-5 päivää) kemoterapiakurssin päättymisen jälkeen; sädehoidon tapauksessa - 8 mg suun kautta 1-2 tuntia ennen toimenpidettä, koko kehon säteilytyksellä - päivittäin, vatsan osittaisella suuriannoksisella säteilytyksellä - jokainen 8 h kurssin aikana.

Aikuiset, joilla on erittäin emetogeeninen kemoterapia - mahdollista 3 ensisijainen hallintavaihtoehto:

Minä kerran, 8 mg IV hitaasti juuri ennen kurssin aloittamista;

II - alussa 8 mg IV hitaasti juuri ennen hoitoa, sitten 8 mg IV hitaasti vielä 2 kertaa 2-4 tunnin välein tai 1 mg / h laskimoon tiputetaan 24 ei;

III - kerran 32 mg, laimennettuna 50-100 ml: aan suolaliuosta, infuusio ainakin 15 m, juuri ennen kurssin alkua.

Oksentamisen estäminen seuraavina päivinä - 8 mg suun kautta 2 kahdesti päivässä 5 päivää tai kemoterapiakurssin päättymisen jälkeen.

Lapset 4 että 12 emetogeenisen kemoterapian käyttö on mahdollista 2 alkuperäinen hallintojärjestelmä:

Minä - kerran sisään / sisään 5 mg / m² juuri ennen kurssin alkua, sitten toinen 4 mg suun kautta 12 ei,

II - kirjoittanut 4 mg suun kautta 3 ajat, varten 30 min ennen kurssin alkua, sitten läpi 4 ja 8 ei.

Viivästyneen oksentelun estämiseksi - 4 mg suun kautta joka 8 h 1-2 päivää tai 2 kahdesti päivässä 5 päivää kemoterapiakurssin päättymisen jälkeen. Postoperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun estämiseksi: aikuiset - 16 mg suun kautta 1 h ennen anestesiaa tai 4 mg / in, juuri ennen anestesian aloittamista (peräti, kuin 20 alkaen, edullisesti 2-5 minuutissa), joko hitaasti IV tai IM anestesian induktion aikana; Lapset - 0,1 mg / kg, (enintään 4 mg), IV hitaasti kunnes (peräti, kuin 30 alkaen), anestesian induktion aikana ja sen jälkeen.

Kehittyneen leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun helpottamiseksi: aikuiset - 4 mg i / m tai i / v, Lapset - 0,1 mg / kg, (että 4 mg) in / hidas. Vakavissa maksan häiriöissä - suurin päivittäinen annos - 8 mg (yhteensä suun kautta otettuna tai kerran infuusiona annettuna 15 m).

Varoitukset.

Ei suositella pistämistä samaan ruiskuun muiden lääkkeiden kanssa. Injektoitavat muodot laimennetaan vain suositelluilla liuoksilla. Yhteensopiva natrium- ja kaliumkloridi-infuusioliuosten kanssa, dekstroosi, mannitoli, Ringer, sisplatiinia, ftoruracila, karboplatiini, etoposidia, keftatsidiimi, цiklofosfamida, doksorubisiini, Dexamethasone. Varmista ennen niiden käyttöönottoa, ettei siinä ole suuria hiukkasia ja värimuutoksia. (jos säiliö sallii); saostua, ampullin seinämiin (ei vaikuta aktiivisuuteen ja turvallisuuteen), liuotetaan ravistamalla voimakkaasti; ampullit eivät autoklaavissa, Suojaa valolta.

Yhteistyö