Mirtatsapiini

Kun ATH:
N06AX11

Ominainen.

Kiteinen jauhe valkoinen kerman värinen, huonosti liukenee veteen..

Farmakologinen vaikutus.
Masennuslääke.

Sovellus.

Masennuksen valtiot.

Vasta.

Yliherkkyys.

Rajoitukset.

Munuaisten ja maksan vajaatoiminta, tarttuva, sydän- ja aivoverenkierron sairaus, raskaus, maidoneritys, lapsuus (turvallisuutta ja tehoa lapsilla ei ole osoitettu), korkeassa iässä.

Raskaus ja imetys.

Kun raskaus on mahdollista vain siinä tapauksessa äärimmäinen välttämättömyys (riittävät ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana käyttö ei). Tuolloin hoidon tulisi lopettaa imetys (ei ole tietoja tunkeutuminen rintamaidon).

Sivuvaikutukset.

Hoito mirtazapinom lumekontrolloidussa-tutkimusten mukaan seuraavia haittavaikutuksia on havaittu yli 1% asiat ja paljon muuta, kuin lumelääke (suluissa % esiintyminen plasebo).

Vuodesta hermostoon ja aisteihin elimet: uneliaisuus 54%(18%), voimattomuus 8%(5%), huimaus 7%(3%), epätavalliset unet 4%(1%), rikkoo ajattelua 3%(1%), vapina 2%(1%), sekaannus 2%(0%).

Ruoansulatuskanavasta: suun kuivuminen 25%(15%), lisääntynyt ruokahalu 17%(2%), ummetus 13%(7%).

Muut: painonnousu 12%(2%), flunssan kaltaiset oireet 5%(3%), selkäkipu 2%(1%), lihaskipu 2%(1%), lisääntynyt virtsaaminen 2%(1%), perifeerinen turvotus 2%(1%), hengenahdistus 1%(0%).

Haitalliset vaikutukset, merkitty nämä kliinisissä tutkimuksissa on vähintään 1% potilaat, hoidettu mirtazapine, noudatettava vähemmän, kuin lumelääke: päänsärky, infektio, rintakipu, sydämenlyönti, takykardia, ortostaattinen hypotensio, pahoinvointi, ruoansulatushäiriö, ripuli, ilmavaivat, vähentynyt libido, verenpainetauti, nielutulehdus, nuha, Hikoilu, heikkonäköisyys, tynnyt, dysgeusia.

Yhteistyö.

Induktorit tai estäjät biotransformaatio entsyymien muuttaa veren mirtazapina pitoisuus. Alkoholi ja diatsepaamin additiivisesti pahentaa kognitiivisten toimintojen ja koordinointi.

Yliannos.

Oireet: leväperäisyys, uneliaisuus, sekavuus, takykardia, muistinmenetys.

Hoito: mahanhuuhtelu, Aktiivihiili, hapetus ja ilmanvaihto.

Annostelu ja hallinto.

Sisällä, ennen nukkumaanmenoa, annos 15-45 mg/vrk laajuus myös terapeuttinen ja haittavaikutuksia. Annoksen muuttaminen on mahdollista 1-2 viikon havainto. Hoidon kokonaiskesto — voit 6 Kuukautta.

Varotoimet.

Varo nimittää potilaiden maksan ja munuaisten vajaatoiminta, samanaikaisesti systeeminen ja psihoneuroticakimi tautien historia.

Poistaminen hoidot olivat, vähitellen vähentää annostusta ja/tai lisätä niiden välit. Sitä ei voi käyttää yhdessä MAO-estäjien kanssa, minkä 2 Viikon kuluttua peruuttamisen. Kun oireet tartuntatautien tai muuta kuva veri hoidon keskeyttäminen.

Yhteistyö

Vaikuttava aine	Kuvaus vuorovaikutus
Alpratsolaami	FMR: synergiaetuja. Do vaikutus. Mirtazapina taustalla saattaa huonontua koordinointi.
Buprenorfiini	FMR. Mirtazapina taustalla mahdollisesti paheneva koordinointi.
Haloperidoli	FMR. Mirtazapina taustalla mahdollisesti paheneva koordinointi.
Gidroksizin	FMR. Mirtazapina taustalla saattaa huonontua koordinointi.
Diatsepaami	FMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Keskushermoston depressio. Mirtazapina taustaa pahentaa kognitiivisten toimintojen ja koordinointi.
Zolpidem	FMR. Mirtazapina taustalla mahdollisesti paheneva koordinointi.
Loratsepaami	FMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Keskushermoston depressio. Mirtazapina taustalla mahdollisesti paheneva koordinointi.
Promethazine	FMR. Mirtazapina taustaa voi heikentää koordinointi.
Propofoli	FMR. Mirtazapina taustaa alaosissa (postanesthesia aikana) koordinaatio.
Risperidoni	FMR. Mirtazapina taustalla mahdollisesti paheneva koordinointi.
Selegiliini	FMR. Mirtazapina taustaa kehittää vakavia, joskus kuolemaan reaktioita, Sisältää. hypertermia, autonomisen häiriöt, takavarikot, kiihottumisen ja kooma; samanaikaisen tai peräkkäisen counter.
Xlordiazepoksid	FMR. Mirtazapina taustalla mahdollisesti paheneva koordinointi.
Etanoli	FMR: synergiaetuja. Vahvistaa (vastavuoroisesti) Keskushermoston depressio, heikentää kognitiivisia toimintoja ja koordinointi.