Aminosalisyylihappo

Kun ATH:
J04AA01

Ominainen.

Valkoinen tai lievästi kellertävä tai hieman bi melkochristalliceski valkoinen jauhe valkoinen, malorastvorim vedessä, nopeasti tuhosi kuumennettaessa, ja при воздействии солнечного света. Натриевая соль легко растворима в воде, se on vaikeaa - alkoholin, относительно устойчива при комнатной температуре.

Farmakologinen vaikutus.
Antiphthisic, bakteriostaattisia.

Sovellus.

Лекарственно-резистентный туберкулез (различные формы и локализация) в комбинации с другими резервными противотуберкулезными средствами.

Vasta.

Yliherkkyys, Sisältää. к другим салицилатам, тяжелые заболевания почек и печени (munuais- ja / tai maksan vajaatoiminta, нефрит нетуберкулезной этиологии, maksatulehdus, maksakirroosi), amiloidoz, mahahaava ja pohjukaissuolihaava, enterokoliitti (paheneminen), myxedema (некомпенсированная), sydämen vajaatoiminta (Sisältää. на фоне порока сердца), epilepsia.

In / johdannossa (lisäksi): tromboflebit, hyytyminen vika, ilmaisi ateroskleroosi.

Rajoitukset.

Умеренно выраженная патология ЖКТ, puutos glukoosi-6-fosfatdegidrogenazы.

Raskaus ja imetys.

Не следует применять в период беременности и грудного вскармливания (riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia ihmisillä ei ole pidetty). В одном исследовании у детей, матери которых во время беременности принимали аминосалицилаты одновременно с другими противотуберкулезными средствами, отмечено увеличение частоты пороков развития ушей и конечностей, возникновение гипоспадии. Однако в других исследованиях тератогенного эффекта аминосалицилатов не выявлено.

Luokka toimista aiheutuu FDA - C. (Tutkimus eläinten lisääntymiseen on paljastanut haittavaikutuksia sikiölle, ja riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole pidetty, Kuitenkin mahdolliset hyödyt, liittyvät huumeiden käytöstä raskaana oleville, voi oikeuttaa sen käyttö, huolimatta mahdollinen riski.)

Tunkeutuu rintamaitoon, komplikaatioita ihmisillä ei ole rekisteröity.

Sivuvaikutukset.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä ja verta (hematopoiesis, hemostasis): нарушение синтеза протромбина, гранулоцитопения или агранулоцитоз, gemoliticheskaya anemia (määritelmään, glukoosi-6-fosfatdegidrogenazы); harvoin B19, leukopenia (вплоть до агранулоцитоза), lääkkeen aiheuttama hepatiitti, IN₁₂-дефицитная мегалобластная анемия.

Ruoansulatuskanavasta: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat, ripuli tai ummetus, mahahaava, gastrorrhagia, vatsakipu, kasvu transaminaasit, giperʙiliruʙinemija, gepatomegaliya, maksatulehdus.

Kanssa Virtsa-: kristallurija, proteinuria, hematuria.

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, purppura, энантема, lääkekuume, астматические явления, bronkospasmi, nivelkipu, eozinofilija.

Muut: зоб с гипотиреозом или без него, myxedema (pitkäaikainen käyttö suurina annoksina), мононуклеозоподобный синдром (kuume, päänsärky, ihottuma, kurkkukipu), diabetes, kaliopenia, metabolinen asidoosi; при в/в введении — ощущение жара, heikkous, токсико-аллергические реакции вплоть до развития шока.

Yhteistyö.

Нарушает всасывание рифампицина, Erytromysiini, линкомицина и витамина B₁₂ (риск развития анемии). Одновременный прием с аминобензоатами препятствует бактериостатическому эффекту (конкуренция по механизму действия). Может ослаблять антибактериальные эффекты аминогликозидов. При сочетании с капреомицином возможно усиление электролитных нарушений, снижение концентрации калия и pH. Увеличивает концентрацию изониазида в крови, уменьшая его ацетилирование. Усиливает эффект производных кумарина и индандиона за счет уменьшения синтеза в печени факторов свертывания крови (требуется корректировка дозы антикоагулянтов). Не следует применять вместе с пиразинамидом и аммония хлоридом. Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают канальцевую секрецию, увеличивая концентрацию аминосалициловой кислоты в крови и риск токсических эффектов. Риск развития гипотиреоидизма повышается при одновременном приеме с этионамидом и протионамидом.

Annostelu ja hallinto.

Sisällä, I /. Sisällä: через 0,5–1 ч после еды, pestään maidolla, щелочной минеральной водой, 0,5–2% раствором гидрокарбоната натрия. Взрослым — по 3–4 г 3 kerran päivässä (в амбулаторной практике — 9–12 г в 1 vastaanotto), syntymäpaino alle 50 kg - 6 g / vrk. Sairauksien ruoansulatuskanavan, начальных формах амилоидоза — 4–6 г/сут. Детям — из расчета 0,2 г/кг/сут в 3–4 приема (ei enää 10 g / vrk). Курс лечения до 1–2 лет. B / tippua: nopeasti 30, ja kautta 15 мин при отсутствии местных и общих реакций — 40–60 капель в минуту. При первом вливании — не более 250 ml 3% ratkaisu, при отсутствии побочных явлений — по 500 ml, 5–6 раз в неделю или через день, чередуя с приемом внутрь. Курс лечения 1–2 мес или более.

Varotoimet.

Возможна перекрестная чувствительность к соединениям, содержащим пара-аминофенильную группу (некоторые сульфаниламиды и красители). Potilaat, у которых прием ацетилсалициловой кислоты в виде таблеток без покрытия вызывает желудочно-кишечные расстройства, препарат следует назначать в виде гранул, tablettia, покрытых оболочкой или таблеток, растворимых в кишечнике; возможны временное снижение дозы или временная отмена аминосалициловой кислоты, с постепенным увеличением дозы до терапевтической. При лечении рекомендуется регулярно проводить контроль активности печеночных ферментов, анализ мочи и крови. При развитии гематурии и протеинурии требуется временная отмена ЛС. При использовании у больных сахарным диабетом следует учитывать, что гранулы содержат 1 часть аминосалициловой кислоты и 2 части сахара (1 ч.ложка вмещает 6 g pelletti, vastaava 2 г аминосалициловой кислоты и 4 g sokeria). Не следует принимать аминосалициловую кислоту в течение 6 ч до и после приема рифампицина.

Varoitukset.

Ratkaisu, потерявший прозрачность или изменивший окраску, к употреблению непригоден. Может вызывать ложноположительный результат при исследовании глюкозурии, препятствовать определению уробилиногена в моче (взаимодействие с реактивом Эрлиха).

Yhteistyö