Aldeslejkin

Kun ATH:
L03AC01

Ominainen.

Аналог интерлейкина−2, получаемый с помощью технологии рекомбинантной ДНК, с использованием цепочки генов интерлейкина−2 E. coli; химически является: дез-аланил−1, серин−125 человеческий интерлейкин−2. Белый или не совсем белый, стерильный, не содержащий консервантов лиофилизированный порошок.

Farmakologinen vaikutus.
Immunomodulatorista.

Sovellus.

Метастатическая почечно-клеточная карцинома, melanooma (täydentäviä hoitomuotoja).

Vasta.

Yliherkkyys; статус больных по шкале ECOG (шкала ECOG — см. «Special ohjeet») ≥2; статус больных по шкале ECOG ≥1 и наличии метастазов более чем в одном органе при сроке менее 24 мес с момента диагностики первичной опухоли; нарушение функции дыхания; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы; tarttuvat taudit, требующие проведения антибиотикотерапии; CNS etäpesäkkeitä; kouristukset.

Rajoitukset.

Autoimmuunisairaudet, leukopenia (менее 4·10⁹/l, trombosytopenia (менее 100·10⁹/l, raskaus, аллотрансплантация органов, репродуктивный возраст (необходима надежная контрацепция), lapsuus (turvallisuutta ja tehoa lapsilla ei ole havaittu).

Raskaus ja imetys.

Kun raskaus on mahdollinen, jos vaikutus hoidon suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle (безопасность применения в период беременности не установлена).

Luokka toimista aiheutuu FDA - C. (Tutkimus eläinten lisääntymiseen on paljastanut haittavaikutuksia sikiölle, ja riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole pidetty, Kuitenkin mahdolliset hyödyt, liittyvät huumeiden käytöstä raskaana oleville, voi oikeuttaa sen käyttö, huolimatta mahdollinen riski.)

В период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания (tuntematon, проникает ли алдеслейкин в грудное молоко кормящих женщин).

Sivuvaikutukset.

Vuodesta hermostoon ja aisteihin elimet: изменение психического статуса и сознания (ažitaciâ, sekaannus, masennus, uneliaisuus, epätavallinen väsymys), huimaus, muistihäiriöitä, of view, puheet, моторные дисфункции, kouristukset, kooma.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä ja verta (hematopoiesis, hemostasis): alhainen verenpaine, Rytmihäiriö, sinustakykardia, angina, sydäninfarkti, anemia, trombosytopenia, leukopenia, leukosytoosi, eozinofilija, нарушение свертывания крови.

Vuodesta hengityselimiä: hengästys, yskä, hengenahdistus, tachypnea, ilmarinta.

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, oksentelu, makuhäiriöitä, ripuli, ruoansulatushäiriö, mahakatarri, suutulehdus, kohonnut bilirubiini, transaminaasi, Alkalifosfataasi, askites, gepatomegaliya.

Kanssa Virtsa-: oligurija, anurija, proteinuria, hematuria, dizurija.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: lihaskipu, nivelkipu, niveltulehdus.

Iholle: эritema, kutittaa, ihottuma.

Muut: turvotus, Sisältää. периферические с симптомами сдавления нервов или сосудов (ощущение покалывания в кистях и стопах), повышенная температура тела и/или озноб, gipotireoz, giperglikemiâ, hyperkalemia, hypokalsemia, painonnousu, sidekalvontulehdus.

Yhteistyö.

Глюкокортикоиды могут снижать противоопухолевую активность алдеслейкина (однако показано, что глюкокортикоиды, особенно дексаметазон, могут снижать неблагоприятные эффекты алдеслейкина, Sisältää. повышенную температуру тела, выраженность почечной недостаточности, гипербилирубинемию, спутанность сознания и одышку). Бета-адреноблокаторы и другие гипотензивные ЛС могут усиливать артериальную гипотензию. Одновременное назначение ЛС с гепатотоксическим, нефротоксическим, миелотоксическим и кардиотоксическим действием может привести к усилению токсического действия на соответствующие органы и системы.

Yliannos.

Oireet: lisääntynyt vakavuus sivuvaikutuksia.

Hoito: poisto huumeiden, ylläpitohoito, при необходимости — в/в введение дексаметазона.

Annostelu ja hallinto.

B /, n /. Первый индукционный цикл взрослым — непрерывная 5-дневная в/в инфузия в дозе 1 mg / m²/d, после 2–6 дневного перерыва 5-дневную инфузию повторяют в той же дозе; второй индукционный цикл — через 3 Aurinko. У больных с положительной динамикой возможно до 4 индукционных циклов.

Varotoimet.

При лечении алдеслейкином больные должны находиться под наблюдением врача, joilla on kokemusta kemoterapiaa. В случае появления побочных эффектов инфузию следует прекратить до полного исчезновения токсических реакций, а затем возобновить в половинной дозе. Обязательно прохождение пациентами до и после терапии следующих тестов: стандартное гематологическое исследование с определением количества форменных элементов крови, биохимическое исследование крови с анализом электролитного состава, почечными и печеночными функциональными тестами, рентгенологическое исследование органов грудной клетки. Поскольку алдеслейкин стимулирует секреторные процессы серозных оболочек, увеличивая объем выпота в полостях, необходимо перед курсом терапии и в течение его контролировать функциональное состояние легких, провести лечение сопутствующих инфекционных заболеваний. С осторожностью назначают в пожилом возрасте (повышен риск токсического действия). У пациентов репродуктивного возраста (обоего пола) алдеслейкин применяют только при использовании надежной контрацепции.

Varoitukset.

Оценка физического состояния по шкале ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group):

0 – нормальная физическая активность пациента;

1 – наличие у пациента клинических симптомов, требующих амбулаторного наблюдения;

2 – пациент соблюдает постельный режим менее 50% aika;

3 – пациент соблюдает постельный режим свыше 50% aika;

4 – пациент прикован к постели.

Yhteistyö