Ketoprofeeni (Geel, koor)

Aktiivne materjal: Ketoprofeeni
Kui ATH: M02AA10
CCF: MSPVA väljas kasutamiseks
ICD-10 koodid (tunnistus): M02, M02.3, M05, M07, M10, M15, M45, M54.1, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, R52,0, T14.0, T14.3
Juures KFU: 05.01.02
Tootja: LEK d, d. (Sloveenia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Gel välispidiseks kasutamiseks 2.5% ühtne, värvitu, selge.

Abiained: karʙomer, trolamin (trietanoolamiini-), etanool 96%, Lavendel eeterlikku õli, vesi.

50 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.

◊ Cream välispidiseks 5% Valge või peaaegu valge, ühtne.

Abiained: metilgidroksiʙenzoat, propüül, propüleenglükool, isopropüülmüristaadi, valge vaseliin, èl′fakos ST9, propüleenglükool glütserüüldiatsetaat oleaat, Magneesium sulfaat, vesi.

30 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.
50 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

MSPVA, propioonhape. See on valuvaigisti, põletikuvastane ja palavikku alandavat toimet. Toimemehhanism on seotud Prostaglandiinide sünteesi ning GLI tasandil pärssimine. Peale, ketoprofeen ingibiruet lipooksigenazu, on antibradikininovoj aktiivsus, stabiliseerib lüsosoomimembraani, pärsib ensüümide vabanemist, põletikulise protsessi kaasamiseks.

Ketoprofeeni ei ole negatiivset mõju staatuse liigesekõhre.

Farmakokineetika

Neeldumine

Ketoprofeen vsyvaetsâ aeglaselt ja peaaegu ei koumouliruet kehas kohtkasutatava. Biosaadavus on 5%. Ketoprofeen tungib ning hypodermis, sidemete ja lihaste, synovial vedelikku ja jõuab terapeutiline kontsentratsioon seal. Narkootikumide plasma kontsentratsioon on väga madal.

Metabolism ja eritumine

Ketoprofeen metaboliseerub maksas konjugaatide summa tekkega, mis eritub peamiselt uriiniga. Ketoprofeen iseloomustab aeglane tõus uriini.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Ketoprofeen ainevahetus ei sõltu vanusest, raske neerupuudulikkus või tsirroos.

Tunnistus

Sümptomaatiline ravi valus ja põletikuliste protsesside erineva päritoluga, koosnedes:

-Reumatoidartriidi ja PERIARTHRITIS;

-anküloseeriva spondüliidiga (anküloseeriva spondüliidi);

-Psoriaatiline artriit;

-reaktiivne artriit (Reiteri sündroom);

-eri lokaliseerimise Osteoartroos;

— kõõlusepõletik, bursiit;

- Mialgii;

- Neuralgia;

-ishias;

-luu-ja vigastused (sh. Sport), verevalumid ja nihestused, Hüppeliigese nihestused, sidemete ja kõõluste, lihaste.

Annustamine

Väikese koguse geeli (3-5 cm) Mark õhukese kihina nahale kohal kaminaga lüüasaamist 1-2 korda / päevas, õrnalt hõõrdumisest naha. Annus sõltub lüüasaamist square: 5 cm geeli vastab 100 mg ketoprofeen, 10 cm geeli vastab 200 mg ketoprofeen.

Väike kogus koor (3-5 cm) Mark õhukese kihina nahale kohal kaminaga lüüasaamist 2-3 korda / päevas, õrnalt hõõrudes.

Ketoprofeeni^® koos teiste ravimite vormide Ketonala geeli kasutamist vorm^® (kapslit, tabletid, suppozitorii). Kokku maksimumdoosi, sõltumata doosile, tohiks ületada 200 mg.

Ketoprofeeni^® koor vormi saab kasutada koos muud liiki Ketonala^® (kapslit, tabletid, suppozitorii). Kogudoos olenemata annuse annust ei tohiks ületada 300 mg.

Ravi ilma arstiga konsulteerimata kestus – mitte rohkem 14 päeva.

Occluzih heidab on soovitatav.

Kõrvalmõju

Nahareaktsioonidele: sisse 3% juhtudel – эritema, sügelema, nõrk mööduv dermatiit; harva photosensitization. Kirjeldab 1 korral halva hügieeni ja päike kokkupuute tõttu raske kontaktdermatiiti ja 1 korral raske generaliseerunud dermatiit.

Hingamiselundeid: harva – astma rünnakud (Võite ka allergiline reaktsioon).

Alates kuseelundkonna: Kirjeldab 1 pärast rakendades Ketonala kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel neerufunktsiooni halvenemise korral^® geeli kujul; vähestel juhtudel – interstitsiaalne nefriit.

Vastunäidustused

— ajalugu on bronhospasm, mis määrab, urtikaaria ja nohu, sissepääs npvs ja salitsülaatide põhjustatud.

-rikub naha terviklikkuse (ekseem, nuttes dermatiit, Avatud või nakatunud haava);

- III trimestril;

- Lapsed kuni vanuses 12 aastat;

- Ülitundlikkus ketoprofeeni või mõne koostisosa, aspiriini või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega;

Alates ettevaatust tuleks määrata toote rikkudes maksa ja/või neeruhaigus, erosive ja haavandiline kahjustuste seedetrakti, verehaigused, astma, Kroonilise südamepuudulikkuse.

Rasedus ja imetamine

Ravim vastunäidustatud III trimestril.

I ja II trimestrah korral juhtudel taotluse, kui oodatav kasu ravist emale ületab võimaliku ohu lootele.

Ketoprofeeni^® Seda ei tohi kasutada imetamise ajal (imetamine).

Ettevaatust

Ketonala rakendamisel^® vältida narkootikumide limaskestadele, silmade ja naha silmade ümbruses.

Kuna kõrvaltoimed, ärge kasutage ravimit.

Sõltumata doosile kokku ööpäevane annus ei tohiks ületada 200 mg.

Ravi ajal ning 2 nädalat pärast ravi lõpetamist tuleks vältida otsest päikesevalgust ja UV kiirgust.

Pärast rakendades kreemi või geeli hoolikalt peske käed.

Kui näete naha ärritust tuleks ajutiselt peatada nende ravi. Kuna väljendatud ärritus jätkata ravi ei ole soovitatav.

Kui patsient unustasin kohaldada cream, Ta peaks seda kasutada ajal, Kui soovite rakendada järgmise annuse, kuid mitte kahekordistada oma.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Andmeid pole.

Üleannustamine

Sümptomid Ketonala üledoos^® ravimid välispidiseks kasutamiseks on registreeritud. Võimalik Nahareaktsioone – ärritus, эritema, sügelema.

Soovitatav tühistada toote, Kui rakendate geel tuleks põhjalikult loputada nahka jooksva vee. Vajadusel kulutada sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoimed

Nagu narkootikum plasma kontsentratsioon on äärmiselt madal, sümptomid, koostoimed teiste ravimitega ilming (sarnaseid sümptomeid süsteemi rakendusega) sage ja pikaajaline kasutamine võimalik ainult.

Ei soovitata üheaegset kohaldamist muud topičeskih vormid (salv, geelid), ketoprofeen või teiste mittesteroidsete PÕLETIKUVASTASTE.

Samaaegse vastuvõtmise atsetüülsalitsüülhape vähendava vereplasma valgud ketoprofeen liimimine.

Ketoprofeen vähendab metotreksaadi eritumist ja suurendab toksilisust.

Koostoime teiste ravimitega ja nende kõrvaldamise mõju ei ole mõttekas.

Nimetamise Ketonala^® patsientidel, coumarins vastuvõtmine, meditsiinilise järelevalve on soovitatav.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 25 ° C. Säilivusaeg koort – 5 aastat, geel – 3 aasta.