Etambutoolile

Kui ATH:
J04AK02

Iseloomulik.

Tuberkuloosiravimite. Etambutoolvesinikkloriid – valge kristalne pulber. Kergesti lahustuv vees.

Farmakoloogilise toime.
Antiphthisic, Bakterivastane, bakteriostaatiline.

Taotlus.

Tuberkuloos (kõik vormid) kombinatsioonis teiste ravimitega.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, podagra, nägemisnärvipõletik, Läätsekae, põletikulised silmahaigused, diabeticheskaya retinopaatia, neerufunktsiooni häire.

Piirangud kehtivad.

Vanus kuni 13 aastat (Puuduvad kliinilised andmed).

Rasedus ja imetamine.

Raseduse ajal kasutada vaid rangete, Võrreldes oodatava kasu ja võimaliku ohu suhet lootele. Rasedad naised, Tuberkuloosihaigete, tuleb ravida vähemalt 9 mitu kuud vahenditega, vklyuchaya etambutool. Etambutoolile läbib vere platsentaarbarjääri, kontsentratsioon veres loote on umbes 30% kontsentratsioon ema veres. Tüsistused inimestel ei ole registreeritud.

Uuringutes embrüo- ja lootel loomadel, suuri annuseid saavatel etambutool, loodete märgitud suulaelõhedega, eksentsefaalia, väärarenguid selg (Kõige kaela-), Kükloop, jäsemete defektide.

Etambutoolile eritub rinnapiima kontsentratsioonides, võrdne kontsentratsiooniga ema vereseerumis, aga tüsistusi inimestel ei ole registreeritud. Ajal ravi rinnaga toitmine lõpetada.

Kõrvalmõjud.

Alates närvisüsteemi ja meeleelundite: depressioon, paresteesia, peapööritus, peavalu, desorientatsioon, hallutsinatsioonid, perifeerne neuriit ja polüneuropaatia, nägemisnärvipõletik, nägemisnärvi atroofia; Nägemisteravuse halvenemine, murdumise ja värvitaju (Peamiselt roheline ja punane), kitsendades kesk- ja perifeerse vaatevälja, Haridus veised,.

Alates hingamiselundeid: köha, arvu suurenemine röga.

Seedetrakti: anorexia, metalli maitse suus, düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), kõhuvalu, maksafunktsiooni häired.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelema.

Muu: leukopeenia, hüperurikeemia, ägenemine (juurdepääs) podagra, liigesevalu.

Koostöö.

See võimendab tuberkuloosiravimite ja neurotoksilisuse aminoglükosiidide, asparaginaasiga, karʙamazepina, tsiprofloksatsiini, imipeneemiga, liitiumi soolad, metotreksaat, xinina. Ei soovitata kasutada koos etionamiid sest nende farmakoloogilise antagonism. Antatsiide, mis sisaldavad alumiiniumhüdroksiidi, imendumise vähendamiseks etambutool. Samaaegne manustamine narkootikume, pakkudes neurotoksilisi, See suurendab riski haigestuda nägemisnärvipõletik, perifeerne neuriit ja muud häired närvisüsteemi.

Üleannustamine.

Ravi: oksendamise esilekutsumist, maoloputus.

Annustamine ja manustamine.

Sees, pärast sööki, 1 kord päevas (hommik). Täiskasvanud, kes ei ole varem võtnud tuberkuloosivastaseid ravimeid, 15 mg / kg / päevas, kes sai ravi - 25 mg / kg (kuni 30 mg / kg / päevas) iga päev 2 Kuud, seejärel säilitusannuses 50 mg/kg 2-3 korda nädalas. Maksimaalne ööpäevane annus - 2 g. Väikelaste koos 13 aastat - 15-25 mg / kg / päevas. Laste maksimaalne ööpäevane annus on 1 g. Ravi kestus 9 Kuud (kuni 2 aastat). Annuse kohandamine neerupuudulikkuse korral: kui Cl kreatiniini >100 ml / min - 20 mg / kg / päevas, 70–100 ml/min – 15 mg / kg / päevas, <70 ml / min - 10 mg / kg / päevas; hemodialüüsi ajal - 5 mg / kg / päevas, dialüüsi päeval - 7 mg / kg / päevas.

Ettevaatusabinõud.

Ärge jagage päevane annus mitmeks korda (See ei tekita ravikontsentratsiooni). Enne ravi alustamist ja ravi ajal tuleb igakuiselt läbi viia oftalmoloogiline läbivaatus, esmalt igale silmale eraldi., siis mõlemad silmad (Silmapõhja uurimine, nägemisteravus ja visuaalse väljad, tsvetovospriyatiya). Etambutoolile ei ole soovitatav, kui te ei saa piisavalt kontrollida vaade (sh. Vanus 2-3 aastat, kriitilises seisundis, psüühikahäired). Kui kahjustus etambutool tühistada. Ravi ajal tuleb regulaarselt jälgida muster perifeerse vere, kusihappe vereseerumis, maksa ja neerude funktsiooni.

Ei tohi kasutada raseduse sõidukite juhid ja inimesed, tegevused on seotud kõrge kontsentratsiooniga tähelepanu.

Koostöö

ToimeaineKirjeldus koostoimed
AsparaginaasFMR. Tugevdab (vastastikku) risk Neurotoksilisust.
CarbamazepineFMR. Tugevdab (vastastikku) risk Neurotoksilisust.
MetotreksaadilFMR. Tugevdab (vastastikku) risk Neurotoksilisust.
TsiprofloksatsiiniFMR. Tugevdab (vastastikku) risk Neurotoksilisust.

Tagasi üles nupp