Aminosalitsüülhappest

Kui ATH:
J04AA01

Iseloomulik.

Valge või valge, pisut kollakas või veidi bi melkochristalliceski valge pulber, malorastvorim vees, hävib kiiresti kuumutamisel, ja при воздействии солнечного света. Натриевая соль легко растворима в воде, raske alkoholi, относительно устойчива при комнатной температуре.

Farmakoloogilise toime.
Antiphthisic, bakteriostaatiline.

Taotlus.

Лекарственно-резистентный туберкулез (различные формы и локализация) в комбинации с другими резервными противотуберкулезными средствами.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, sh. к другим салицилатам, тяжелые заболевания почек и печени (neeru- ja / või maksapuudulikkus, нефрит нетуберкулезной этиологии, hepatiit, maksatsirroos), amiloidoz, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, enterokoliidile (ägenemine), myxedema (некомпенсированная), dekompenseeritud südamepuudulikkus (sh. на фоне порока сердца), epilepsia.

In / sissejuhatuses (Lisaks): tromboflebit, hüübimine rike, väljendatud ateroskleroosi.

Piirangud kehtivad.

Умеренно выраженная патология ЖКТ, puudust glükoos-6-fosfatdegidrogenazы.

Rasedus ja imetamine.

Не следует применять в период беременности и грудного вскармливания (adekvaatseid ja hästi kontrollitud uuringuid inimestel ei toimunud). В одном исследовании у детей, матери которых во время беременности принимали аминосалицилаты одновременно с другими противотуберкулезными средствами, отмечено увеличение частоты пороков развития ушей и конечностей, возникновение гипоспадии. Однако в других исследованиях тератогенного эффекта аминосалицилатов не выявлено.

Kategooria tegevuse tulemusena FDA - C. (Uuring loomade paljunemisvõimele on näidanud kahjulikku toimet lootele, ja adekvaatseid ja hästi kontrollitud uuringuid rasedatel ei ole toimunud, Kuid võimalikku kasu, seotud narkootikumide rase, võib põhjendada selle kasutamine, Hoolimata võimalikust ohust.)

Tungib rinnapiima, komplikatsioone inimestel ei ole registreeritud.

Kõrvalmõjud.

Südame-veresoonkonna süsteemi ja veri (vereloomet, hemostasis): нарушение синтеза протромбина, гранулоцитопения или агранулоцитоз, gemoliticheskaya aneemia (määratlemisel, glükoos-6-fosfatdegidrogenazы); haruldane - trombotsütopeenia, leukopeenia (vploty et agranulotsütoos), ravimitest põhjustatud hepatiit, IN₁₂-дефицитная мегалобластная анемия.

Seedetrakti: anorexia, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, maohaavand, gastrorrhagia, kõhuvalu, suurenemist maksa transaminaaside, giperʙiliruʙinemija, gepatomegaliya, hepatiit.

Mis Urogenitaalsüsteemi: kristallurija, proteinuuria, hematuuria.

Allergilised reaktsioonid: nõgestõbi, purpur, энантема, palavik, астматические явления, bronhospasm, liigesevalu, eozinofilija.

Muu: зоб с гипотиреозом или без него, myxedema (pikaajaline kasutamine suurtes annustes), мононуклеозоподобный синдром (palavik, peavalu, nahalööve, käre kurk), diabeet, kaliopenia, metaboolne atsidoos; при в/в введении — ощущение жара, nõrkus, токсико-аллергические реакции вплоть до развития шока.

Koostöö.

Нарушает всасывание рифампицина, Erütromütsiin, линкомицина и витамина B₁₂ (риск развития анемии). Одновременный прием с аминобензоатами препятствует бактериостатическому эффекту (конкуренция по механизму действия). Может ослаблять антибактериальные эффекты аминогликозидов. При сочетании с капреомицином возможно усиление электролитных нарушений, снижение концентрации калия и pH. Увеличивает концентрацию изониазида в крови, уменьшая его ацетилирование. Усиливает эффект производных кумарина и индандиона за счет уменьшения синтеза в печени факторов свертывания крови (требуется корректировка дозы антикоагулянтов). Не следует применять вместе с пиразинамидом и аммония хлоридом. Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают канальцевую секрецию, увеличивая концентрацию аминосалициловой кислоты в крови и риск токсических эффектов. Риск развития гипотиреоидизма повышается при одновременном приеме с этионамидом и протионамидом.

Annustamine ja manustamine.

Sees, I /. Sees: через 0,5–1 ч после еды, pressitud piima, щелочной минеральной водой, 0,5–2% раствором гидрокарбоната натрия. Взрослым — по 3–4 г 3 kord päevas (в амбулаторной практике — 9–12 г в 1 vastuvõtt), sünnikaal alla 50 kg - 6 g / päevas. In haiguste seedetrakti, начальных формах амилоидоза — 4–6 г/сут. Детям — из расчета 0,2 г/кг/сут в 3–4 приема (mitte rohkem 10 g / päevas). Курс лечения до 1–2 лет. B / tilguti: kiirus 30, ja läbi 15 мин при отсутствии местных и общих реакций — 40–60 капель в минуту. При первом вливании — не более 250 ml 3% lahendus, при отсутствии побочных явлений — по 500 ml, 5–6 раз в неделю или через день, чередуя с приемом внутрь. Курс лечения 1–2 мес или более.

Ettevaatusabinõud.

Возможна перекрестная чувствительность к соединениям, содержащим пара-аминофенильную группу (некоторые сульфаниламиды и красители). Patsiendid, у которых прием ацетилсалициловой кислоты в виде таблеток без покрытия вызывает желудочно-кишечные расстройства, препарат следует назначать в виде гранул, tabletid, покрытых оболочкой или таблеток, растворимых в кишечнике; возможны временное снижение дозы или временная отмена аминосалициловой кислоты, с постепенным увеличением дозы до терапевтической. При лечении рекомендуется регулярно проводить контроль активности печеночных ферментов, анализ мочи и крови. При развитии гематурии и протеинурии требуется временная отмена ЛС. При использовании у больных сахарным диабетом следует учитывать, что гранулы содержат 1 часть аминосалициловой кислоты и 2 части сахара (1 ч.ложка вмещает 6 g pellet, vastav 2 г аминосалициловой кислоты и 4 g suhkrut). Не следует принимать аминосалициловую кислоту в течение 6 ч до и после приема рифампицина.

Ettevaatust.

Lahendus, потерявший прозрачность или изменивший окраску, к употреблению непригоден. Может вызывать ложноположительный результат при исследовании глюкозурии, препятствовать определению уробилиногена в моче (взаимодействие с реактивом Эрлиха).

Koostöö