Triamcinolona (Cuando ATH H02AB08)
Cuando ATH:
H02AB08
Característica.
Blanco o blanco con un polvo cristalino tinte amarillo. Insoluble en agua, poco soluble en alcohol.
Acciones farmacológicas.
Glucocorticoides, anti-inflamatoria, antialérgico, inmunosupresor.
Solicitud.
Insuficiencia suprarrenal, tiroiditis autoinmune, hipercalcemia maligna, artritis psoriaticheskiy, gota y la artritis reumatoide (incluyendo menores), espondilitis ankiloziruyushtiy, ʙursit, tendinitis, osteoartritis posttravmaticheskiy, epicondilitis, lupus eritematoso sistémico, revmokardit, pénfigo, Síndrome de Stevens - Johnson, eritema multiforme, dermatitis (exfoliativa, herpetiforme, bullosa, seborréica, contacto, atónico), psoriasis, alergia nasal, asma bronquial, suero o la enfermedad de drogas, conjuntivitis alérgica, keratit, iridociclitis, sarkoidoz, Síndrome de Loffler, ʙorrelioz, neumonía por inhalación, adulto púrpura trombocitopénica idiopática, trombocitopenia secundaria para adultos, anemia (hemolítica autoinmune, hipoplásico hereditaria), eritroblastopenia, leucemia linfocítica aguda o crónica, limfogranulematoz, linfoma no Hodgkin, cáncer de mama, cáncer prostático, mieloma múltiple, meningitis tuberculosa, la leucemia linfocítica aguda en niños, síndrome nefrótico, colitis yazvennыy nespetsificheskiy, Enfermedad de Crohn, enfermedad celíaca, hipertermia en los tumores malignos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad, micosis sistémica, glaucoma, úlcera gástrica y úlcera duodenal, violación de la función renal, osteoporosis, infecciones virales y bacterianas agudas, embarazo, lactancia, Los niños hasta la edad 6 años.
Efectos secundarios.
Insomnio, ansiedad, retirada (insuficiencia suprarrenal), inmunodeficiencia secundaria (exacerbación de enfermedades infecciosas crónicas, generalización del proceso infeccioso, infecciones oportunistas), desaceleración de los procesos reparativos, diabetes esteroides, el itsenko síndrome-Kushinga, hipertensión arterial, distrofia del miocardio, arritmia cardíaca, hinchazón, debilidad muscular, amiotrofia, osteoporosis, múltiples caries, fracturas espontáneas, retraso del crecimiento en niños, úlceras de estómago esteroides, atonía intestinal, tendencia a la trombosis, atrofia de la piel en el sitio de aplicación, hypertryhoz, estrías, foliculitis, maceración o sequedad de la piel, reacciones alérgicas.
Cooperación.
Reduce la efectividad de los agentes hipoglucemiantes orales, insulina, antihipertensivos y diuréticos, somatotropina. Cuando se combina con las vacunas virales promueve la replicación de partículas de virus y / o reducir la producción de anticuerpos. Mejora los efectos secundarios de los AINE, citostáticos e inmunosupresores.
Sobredosis.
Los síntomas: el itsenko síndrome-Kushinga, giperglikemiâ, glucosuria, irritación de la piel en el sitio de aplicación, picazón, ardor.
Tratamiento: mantenimiento de las funciones vitales (en el contexto de la retirada gradual de la droga).
Dosificación y Administración.
Dentro, después de comer. Adultos y adolescentes (mayor 12 años) en caso de insuficiencia de la corteza suprarrenal es 4-12 mg / día una vez (mañana) o en 2 admisión (mañana y tarde). Cuando otros estados: 4-48 mg por día o 2 admisión. / M es de 40-80 mg, si es necesario, repetirse a 4 Sol. En la cavidad de la articulación o tendón de la vagina -inyecciones repetitivas 2.5-15 mg según sea necesario. Los niños de 6 a 12 años con insuficiencia suprarrenal: 0,117 mg/kg una vez por la mañana o 2 admisión, en otros casos — 1.7 0.416 mg/kg; la dosis máxima diaria para los niños que pesan hasta 25 mg kg-12-14. V/m es 40 mg con repetición a través de inyecciones 4 semanas según sea necesario o 0.03-0.2 mg/kg (de nuevo después de 1-7 días).
Cooperación
Substancia activa | Descripción de la interacción |
Akarʙoza | FMR: antagonizm. En el contexto de efecto reducido de triamcinolona; En el intercambio requiere un seguimiento constante de las concentraciones de glucosa en sangre. |
La glipizida | FMR: antagonizm. En el contexto de efecto reducido de triamcinolona; En el intercambio requiere un seguimiento constante de las concentraciones de glucosa en sangre. |
La digoxina | FMR: sinergismo. En un contexto de aumento del riesgo de efectos tóxicos de triamcinolona (hipopotasemia e hipomagnesemia en desarrollo, disminución de potasio y de magnesio en el miocardio aumenta su sensibilidad). |
Solubles de insulina [monocomponente de cerdo] | FMR: antagonizm. En el contexto del efecto de triamcinolona se debilita; En el intercambio puede ser necesario aumentar la dosis. |
La prednisolona | FMR: sinergismo. Aumentos (mutuamente) el efecto y la probabilidad de la supresión del sistema hipotalámico-hipofisario-adrenal. |
Protirelina | FMR: antagonizm. En el contexto de efecto reducido de triamcinolona (la estimulación de la secreción de la hormona estimulante de la tiroides). |
Rifampicina | FKV. Acelera biotransformación. |
La somatropina | FMR: antagonizm. En el contexto de efecto reducido de triamcinolona. |