La somatropina
Cuando ATH:
H01AC01
Característica.
Polvo blanco o casi blanco liofilizirovanny estéril.
Acciones farmacológicas.
Somatotropnoe, anabólico, estimular el crecimiento.
Solicitud.
Violación процесса роста у детей при недостаточности эндогенного гормона роста, хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста, синдром Шерешевского — Тернера, osteoporosis, синдромы иммунодефицита, сопровождающиеся потерей массы тела.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad, neoplasias malignas, закрытие эпифизов, embarazo, lactancia.
Efectos secundarios.
Dolor de cabeza, hipertensión intracraneal, сопровождающееся сильными и частыми головными болями, toshnotoy, vómitos, нарушением зрения, угнетение функции щитовидной железы с развитием симптомов гипотиреоза, giperglikemiâ, leucemia, cabeza femoral epifisiolisis, síndrome edematoso; местные реакции — изменение объема жировой ткани, dolor y picazón en el lugar de la inyección.
Cooperación.
Глюкокортикоиды ингибируют стимулирующее влияние соматотропина на процессы роста.
Sobredosis.
Симптомы длительной передозировки: гигантизм и акромегалия, признаки гиперсекреции гормона роста; одноразовой — гипо- o hiperglucemia.
Dosificación y Administración.
Предпочтительно n / A y / M. Вводить препарат следует медленно.
При дефиците в организме гормона роста п/к по 0,07–0,1 МЕ/кг массы тела (или по 2–3 МЕ/м2 superficie corporal) 6–7 раз в неделю или в/м по 0,14–0,2 МЕ/кг (или 4–6 МЕ/м2) 3 veces a la semana; синдром Шерешевского — Тернера: п/к по 0,14 UI / kg (o 4,3 UI / m2) 6–7 раз в неделю; хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста, — п/к 0,14 UI / kg de peso corporal (o 4,3 UI / m2) 7 Una vez a la semana.
Precauciones.
Следует соблюдать осторожность при назначении больным сахарным диабетом или пациентам, имеющим семейную предрасположенность к данному заболеванию (возможно увеличение потребности в инсулине). Необходимо контролировать уровень глюкозы в крови и моче.
У пациентов с недостаточностью гормона роста вследствие новообразований головного мозга следует проводить более частые обследования для исключения прогрессирования и рецидива опухолевого роста.
В период лечения возможно развитие гипотиреоза и снижение эффективности терапии (необходим периодический контроль функционального состояния щитовидной железы и адекватная заместительная терапия тиреоидными препаратами).
Эпифизеолизы головок трубчатых костей чаще встречаются у пациентов с эндокринными нарушениями, включающими недостаточность гормона роста. Обнаружение хромоты на фоне терапии гормоном роста у детей требует тщательного наблюдения.
В случае наличия тяжелых или повторяющихся головных болей, discapacidad visual, náusea, рвоты рекомендуется осмотр глазного дна (фундоскопия) para identificar papiledema, наличие которого предполагает возможность внутричерепной гипертензии. En este caso, posiblemente, необходимо прекратить лечение гормоном роста. При повторном назначении обязателен тщательный мониторинг симптомов внутричерепной гипертензии. Необходимо менять места подкожных инъекций в связи с возможностью развития липоатрофий. Лучшие результаты наблюдаются при назначении лечения как можно в более раннем возрасте. Лечение продолжают до полового созревания и до закрытия зон роста костей. Возможно прекращение лечения при достижении желаемого роста.
Precauciones.
Некоторые препараты содержат токсичный для новорожденных бензиловый спирт в качестве консерванта.
При растворении не встряхивать!
