Ácido aminosalicílico

Cuando ATH:
J04AA01

Característica.

Blanco o blanco con un polvo cristalino tinte ligeramente amarillento o ligeramente rosado, ligeramente soluble en agua, destruido rápidamente cuando se calienta, y cuando se expone a la luz solar. La sal de sodio es fácilmente soluble en agua, es difícil - en alcohol, relativamente estable a temperatura ambiente.

Acciones farmacológicas.
Antiphthisic, bacteriostático.

Solicitud.

La tuberculosis resistente a los medicamentos (Varias formas y localización) en combinación con otros medios de copia de seguridad anti-.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, incluido. otros salicilatos, enfermedad renal grave y el hígado (insuficiencia renal y / o hepática, Jade etiología no tuberculosa, hepatitis, cirrosis del higado), amilosis, úlcera gástrica y úlcera duodenal, enterocolitis (exacerbación), mixedema (no compensada), insuficiencia cardíaca descompensada (incluido. en el contexto de las enfermedades del corazón), epilepsia.

En / en la introducción (además): tromboflebit, el fracaso de la coagulación, aterosclerosis expresado.

Se aplican restricciones.

Patología gastrointestinal moderadamente grave, deficiencia de glucosa-6-fosfatdegidrogenazы.

Embarazo y lactancia.

No se debe utilizar durante el embarazo y la lactancia (estudios adecuados y bien controlados en humanos no han celebrado). En un estudio, los niños, cuyas madres tomaron durante el embarazo aminosalicilatos simultáneamente con otros medios de lucha contra, marcado aumento en la frecuencia de malformaciones de las orejas y las extremidades, la aparición de hipospadias. Aminosalicilatos Sin embargo, en otros estudios, los efectos teratogénicos han sido identificados.

Categoría acciones resultan en FDA - C. (El estudio de la reproducción en animales han revelado efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han celebrado, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo.)

Penetra en la leche materna, complicaciones en humanos no ha sido registrada.

Efectos secundarios.

Sistema cardio-vascular y la sangre (hematopoyesis, hemostasia): violación de la síntesis de protrombina, granulocitopenia o agranulocitosis, anemia gemoliticheskaya (en la definición, la glucosa-6-fosfatdegidrogenazы); una rara - trombocitopenia, leucopenia (vploty a agranulocitosis), hepatitis inducida por medicamentos, EN₁₂-defitsitnaya megaloblastnaya anemia.

Desde el tracto digestivo: anorexia, náusea, vómitos, flatulencia, diarrea o estreñimiento, úlcera gástrica, gastrorrhagia, dolor abdominal, aumento de las transaminasas hepáticas, giperʙiliruʙinemija, gepatomegaliya, hepatitis.

Con el sistema genitourinario: kristallurija, proteinuria, hematuria.

Reacciones alérgicas: urticaria, púrpura, enantema, fiebre medicamentosa, efectos asmáticos, broncoespasmo, artralgia, eozinofilija.

Otro: bocio con o sin hipotiroidismo, mixedema (uso a largo plazo en dosis altas), síndrome de mononucleosis (fiebre, dolor de cabeza, erupción cutanea, dolor de garganta), diabetes, kaliopenia, acidosis metabólica; con a / en la introducción - sensación de calor, debilidad, reacciones tóxico-alérgica hasta el desarrollo de un choque.

Cooperación.

Interfiere con la absorción de la rifampicina, Eritromicina, lincomicina y la vitamina B₁₂ (el riesgo de anemia). El tratamiento simultáneo con aminobenzoato impide efecto bacteriostático (mecanismo de la competencia de la acción). Puede debilitar los efectos antibacterianos de aminoglucósidos. Cuando se combina con capreomicina puede aumentar alteraciones electrolíticas, disminución en la concentración de potasio y pH. Los aumentos en las concentraciones sanguíneas de la isoniacida, reduciendo su acetilación. Se aumenta el efecto de los derivados cumarínicos y indandiona por la disminución de la síntesis hepática de los factores de coagulación (requerir un ajuste de la dosis de anticoagulantes). No utilizar junto con pirazinamida y cloruro de amonio. El probenecid y sulfinpirazona reducir la secreción tubular, aumentando el ácido aminosalicílico concentración en la sangre y el riesgo de efectos tóxicos. El riesgo de desarrollar hipotiroidismo aumenta con concomitantemente con etionamida y protionamida.

Dosificación y Administración.

Dentro, YO /. Dentro: después de 0.5-1 horas después de las comidas, la leche de consumo, agua mineral alcalina, 0,5-2% NaHCO. Adultos - 3-4 g 3 una vez al dia (en la práctica ambulatoria - 9.12 g 1 recepción), peso al nacer inferior 50 kg - 6 g / día. En enfermedades del tracto gastrointestinal, formas primarias de amiloidosis - 4.6 g / día. Niños - a razón de 0,2 g / kg / día en 3-4 dosis divididas (no más 10 g / día). El curso de tratamiento de 1-2 años. B / goteo: con la velocidad 30, y a través de 15 min en ausencia de reacciones locales y sistémicas - un 40-60 gotas por minuto. La primera infusión de - no más 250 ml 3% solución, en ausencia de efectos secundarios - para 500 ml, 5-6 Veces a la semana o cada dos días, alternando con bucal. El curso del tratamiento de 1-2 meses o más.

Precauciones.

Posible sensibilidad cruzada a los compuestos, que contiene un grupo p-aminofenil (algunas sulfonamidas y colorantes). Pacientes, en la que los comprimidos de ácido acetilsalicílico sin recubrimiento provoca trastornos gastrointestinales, el fármaco debe ser administrado en forma de pellets, tabletas, o comprimidos recubiertos, enterosoluble; posible reducción de la dosis temporal o cancelación temporal de ácido aminosalicílico, aumentando gradualmente la dosis para terapéutico. Cuando se recomienda el tratamiento para el control periódico de las enzimas hepáticas, Análisis de orina y sangre. Con el desarrollo de la hematuria y proteinuria requiere la cancelación temporal PM. Al usar los pacientes diabéticos deben ser considerados, gránulos que comprenden 1 del ácido aminosalicílico 2 azúcar partes (1 asientos cucharadita 6 g de pellets, correspondiente 2 g de ácido aminosalicílico 4 g de azúcar). No debe ser tomado durante aminosalicílico 6 horas antes y después de la administración de rifampicina.

Precauciones.

Solución, la transparencia perdida o cambio de color, apta para el consumo. Puede causar resultado falso positivo en el estudio de glucosuria, prevenir la definición de urobilinógeno (interacción con el reactivo de Ehrlich).

Cooperación