Αμινοσαλικυλικό οξύ

Όταν ATH:
J04AA01

Χαρακτηριστικός.

Λευκό ή λευκό με μια ελαφρώς κιτρινωπό ή ελαφρώς bi melkochristalliceski λευκή σκόνη, malorastvorim στο νερό, καταστρέφονται γρήγορα όταν θερμαίνεται, και Όταν εκτίθεται στον ήλιο. Νατρίου αλάτι rastvorima εύκολα στο νερό, είναι δύσκολο - σε αλκοόλ, διασφαλίσουν ένα σχετικά σταθερό σε θερμοκρασία δωματίου.

Φαρμακολογική δράση.
Antiphthisic, βακτηριοστατική.

Εφαρμογή.

Φυματίωση των ανθεκτικών (διάφορες μορφές και τοπικοποίησης) σε συνδυασμό με άλλα αντιγράφων ασφαλείας μέσα TB.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, συμπ. άλλα σαλικυλικά, σοβαρή νεφρική νόσο και το ήπαρ (νεφρού ή / και ηπατική ανεπάρκεια, Jade nontuberculous ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑΣ, ηπατίτιδα, κίρρωση του ήπατος), amiloidoz, γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου, εντεροκολίτιδα (παρόξυνση), myxedema (μη διορθωθείσα), μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια (συμπ. στο πλαίσιο της καρδιάς), επιληψία.

Στην / στην εισαγωγή (Επιπλέον): tromboflebit, αποτυχία της πήξης, εξέφρασε την αθηροσκλήρωση.

Ισχύουν περιορισμοί.

Μέτρια ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΙΚΟΎ παθολογία, ανεπάρκεια γλυκόζης-6-fosfatdegidrogenazы.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά την κύηση και θηλασμός (επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε ανθρώπους δεν έχουν πραγματοποιηθεί). Σε μία μελέτη σε παιδιά, των οποίων οι μητέρες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης aminosalicilaty πάρετε ταυτόχρονα με άλλα μέσα TB, σημειώνεται αύξηση της συχνότητας των δυσπλασιών του αυτιά και των άκρων, η εμφάνιση του υποσπαδία. Ωστόσο, άλλες μελέτες tertogennogo aminosalicilatov επίδραση δεν εντοπίζεται.

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - Γ. (Η μελέτη της αναπαραγωγής σε ζώα έχει αποκαλύψει δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο, και επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά του πιθανού κινδύνου.)

Διεισδύει στο μητρικό γάλα, επιπλοκές σε ανθρώπους δεν έχει καταχωρηθεί.

Παρενέργειες.

Καρδιο-αγγειακού συστήματος και του αίματος (αιμοποίηση, αιμόσταση): παραβίαση της σύνθεση protrombina, κοκκιοκυτταροπενία ή ακοκκιοκυτταραιμία, gemoliticheskaya αναιμία (στον ορισμό, γλυκόζη-6-fosfatdegidrogenazы); μια σπάνια - θρομβοκυτταροπενία, λευκοπενία (vploty να ακοκκιοκυτταραιμία), ηπατίτιδα προκαλούμενη από φάρμακα, ΣΕ12-ελλιπής μεγαλοβλαστική αναιμία.

Από τον πεπτικό σωλήνα: ανορεξία, ναυτία, έμετος, φούσκωμα, διάρροια ή δυσκοιλιότητα, γαστρικό έλκος, γαστρορραγία, κοιλιακό άλγος, αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών, giperʙiliruʙinemija, gepatomegaliya, ηπατίτιδα.

Με το ουροποιητικό σύστημα: kristallurija, πρωτεϊνουρία, αιματουρία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, πορφύρα, ènantema, φαρμακευτικός πυρετός, ασθματική φαινόμενο, βρογχόσπασμος, αρθραλγία, eozinofilija.

Άλλα: βρογχοκήλη με υποθυρεοειδισμό ή χωρίς αυτό, myxedema (μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις), mononukleozopodobnyj σύνδρομο (πυρετός, πονοκέφαλος, εξάνθημα, πονόλαιμος), διαβήτης, καλιοπενία, μεταβολική οξέωση; η επί/στην εισαγωγή, αίσθημα θερμότητας, αδυναμία, τοξικό-αλλεργικές αντιδράσεις μέχρι την ανάπτυξη του σοκ.

Συνεργασία.

Παραβιάζουν την πρόσληψη ριφαμπικίνη, Ερυθρομυκίνη, λινκομυκίνη και βιταμίνη Β12 (ο κίνδυνος εμφάνισης αναιμία). Ταυτόχρονη λήψη aminobenzoatami σας επιτρέπει να bakteriostatičeskomu επίδραση (ανταγωνισμού το μηχανισμό δράσης). Μπορεί να αποδυναμώσει αντιβακτηριακά αποτελέσματα aminoglikozidov. Όταν συνδυάζεται με kapreomitinom μπορεί να αυξήσει elektrolitnykh παραβιάσεις, μείωση της συγκέντρωσης καλίου και pH. Αυξάνει τη συγκέντρωση της isoniazid στο αίμα, μειώνοντας την ακετυλίωση. Αυξάνει την επίδραση των κουμαρινικών παραγώγων και indandiona, μειώνοντας την σύνθεση στο ήπαρ παραγόντων πήξης (μια προσαρμογή της δόσης των αντιπηκτικών). Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μαζί με το pirazinamidom και χλωριούχο αμμώνιο. Η προβενεσίδη και sulfinpirazon μείωση έκκριση kanalzevu, αύξηση της συγκέντρωσης του αμινοσαλικυλικό οξύ στο αίμα και τον κίνδυνο των τοξικών επιδράσεων. Ο κίνδυνος αυξάνεται gipotireoidizma μαζί με etionamidom και protionamidom.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα, I /. Μέσα: έως 0,5-1 ώρες μετά το φαγητό, δίνανε γάλα, αλκαλικό μεταλλικό νερό, 0,5-2% διάλυμα διττανθρακικού νατρίου. Ενήλικες — στις 3-4, 2011 3 μια φορά την ημέρα (σε ιατρεία — 9-12 g 1 υποδοχή), βάρος γέννησης μικρότερο από 50 kg - 6 g / ημέρα. Σε παθήσεις του γαστρεντερικού σωλήνα, της πρωτογενούς αμυλοείδωση είναι 4-6 g/d. Τα παιδιά σε ποσοστό 0,2 g/kg/ημέρα σε 3-4 υποδοχή (ΟΧΙ πια 10 g / ημέρα). Η διάρκεια της θεραπείας για 1-2 χρόνια. Β / στάζει: με ταχύτητα 30, και μέσω της 15 min όταν δεν τοπικές και γενικές αντιδράσεις — 40-60 σταγόνες ανά λεπτό. Η πρώτη ένεση δεν είναι τίποτα περισσότερο 250 ml 3% λύση, σε περίπτωση έλλειψης παρενέργειες — στο 500 ml, 5-6 φορές την εβδομάδα ή κάθε δεύτερη μέρα, εναλλάσσονται με κατάποση. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 1-2 μήνες ή περισσότερο.

Προφυλάξεις.

Δυνατότητα πολλαπλής ευαισθησίας σε ενώσεις, περιέχει ομάδα παρα-aminofenil′nuû (μερικές σουλφοναμίδες και βαφές). Ασθενείς, των οποίων η εισαγωγή ακετυλοσαλικυλικό οξύ σε μορφή χαπιού χωρίς επικάλυψη προκαλεί γαστρεντερικές διαταραχές, ο πράκτορας πρέπει να διορίζονται με μορφή σβόλων, δισκία, υμένιο δισκία ή χάπια, διαλυτό στο έντερο; Μπορεί να υπάρξει ένα προσωρινής δόσης μείωση ή αναστολή αμινοσαλικυλικό οξύ, με μια σταδιακή αύξηση της δόσης σε θεραπευτική. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται για τη διεξαγωγή τακτικής παρακολούθησης των ηπατικών ενζύμων, ανάλυση ούρων και αίματος. Με την ανάπτυξη αιματουρία και πρωτεϊνουρία απαιτεί την αναστολή της HP. Όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη θα πρέπει να θεωρείται, ότι οι κόκκοι περιέχουν 1 μέρος αμινοσαλικυλικό οξύ και 2 μέρος της ζάχαρης (1 μπορεί να φιλοξενήσει χ. κουτάλι 6 g ιζήματος, αντίστοιχος 2 g αμινοσαλικυλικό οξύ και 4 g ζάχαρη). Μην πάρετε aminosalicilovuû οξύ 6 h πριν και μετά τη χορήγηση ριφαμπικίνης.

Προσοχή.

Λύση, έχασε διαφάνεια ή να αλλάξει το χρωματισμό, να τρώμε ακατάλληλα. Μπορεί να προκαλέσει ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα στη μελέτη των γλυκοζουρία, Αφήστε τον ορισμό της urobilinogena στα ούρα (αλληλεπίδραση με το αντιδραστήριο Ehrlich του).

Συνεργασία

Δραστική ουσίαΠεριγραφή της αλληλεπίδρασης
ΒαρφαρίνηFMR: συνέργεια. Αμινοσαλικυλικό οξύ, εν μέσω αυξημένων επίδραση.
ΔιγοξίνηFKV. Αμινοσαλικυλικό οξύ ανάμεσα σε ρίψη (σχεδόν 2 φορές) επίπεδα στο πλάσμα.
Η ισονιαζίδηFKV. Αμινοσαλικυλικό οξύ ανάμεσα σε ρίψη (επί 20%) ο σχηματισμός της N-acetilizoniazida.
ΜεθοτρεξάτηFKV. FMR. Αμινοσαλικυλικό οξύ, εν μέσω αυξημένων κίνδυνος τοξικότητας (Ίσως λόγω της μετατόπισης της μεθοτρεξάτης από το πλάσμα του αίματος).
ΡιφαμπικίνηFKV. Αμινοσαλικυλικό οξύ στο παρασκήνιο μπορεί να μειώσουν την απορρόφηση του.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή